Төмен мұрынды көпір дегеніміз не?
Сіздің мұрын көпіріңіз – мұрынның жоғарғы жағындағы сүйекті аймақ. Егер сізде мұрын көпірі болса, онда бұл аймақ тегіс және сыртқа шықпайды. Жалпақтық дәрежесі адамға байланысты өзгеруі мүмкін. Аз мұрын көпірі азиялық және африкалық көптеген адамдар үшін қалыпты жағдай.
Жұқпалы ауру немесе генетикалық бұзылулар кейде төмен мұрын көпірін тудыруы мүмкін, оны седловый мұрын деп те атайды. Әдетте себеп туғаннан кейін бірден анықталады және емделеді.
Нәрестенің ерекшеліктері туған кезде табиғи түрде дамымаған. Уақыт өте келе олардың мұрын көпірі қалыпты көрініске ие болуы мүмкін.
Егер сізде немесе сіздің балаңызда мұрын көпірі болса, бұл жағдай әдетте тыныс алуды бұзбайды. Егер сіздің сыртқы келбетіңіз сізді мазаласа, сіз мұрын көпіріңізді пластикалық хирургиямен өзгерте аласыз.
Балалардағы мұрын көпірі
Сәбилер мен жас балалардың бет әлпеті табиғи түрде дамымаған. Негізгі ауру болмаған жағдайда, сіздің балаңыздың бет -әлпеті дамып, өскен сайын айқын бола бастайды.
Егер сіздің балаңызда мұрын көпірі болса, бірақ басқа белгілер немесе денсаулыққа қатысты проблемалар немесе генетикалық ауытқулар болмаса, әдетте алаңдауға негіз жоқ. Егер сіздің балаңыздың мұрнының қалыпты екеніне сенімді болмасаңыз, оның педиатрымен кездесуге жазылыңыз.
Генетикалық бұзылулардан туындаған төмен мұрын көпірі
Төмен мұрын көпірінің негізгі себептері туылғанда болады. Әдетте олар туылғанда немесе туылғаннан кейін диагноз қойылады. Негізгі себептерге генетикалық бұзылулар, туа біткен ақаулар және жұқпалы аурулар жатады.
Ата -анадан балаға берілетін аномальды гендер генетикалық бұзылуларды тудырады. Бұл бұзылулар емделмейді. Келесі генетикалық бұзылулар төмен мұрын көпірін тудыруы мүмкін.
Клеидокраниальды дисостоз
Клеидокраниальды дисостоз бас сүйек пен мойын сүйегінің қалыптан тыс дамуына әкеледі. Клеидокраниальды дисостозы бар адамдарда мұрын көпірі төмен болуы мүмкін.
Уильямс синдромы
Уильямс синдромы – дененің көптеген бөліктеріне әсер ететін дамудың бұзылуы. Бұл 7 -ші хромосомадан генетикалық материалдың жойылуына байланысты. Жойылған материал 25 -тен астам генді қамтиды.
Уильямс синдромы жеңіл және орташа интеллектуалдық бұзылыстарды, дамудың кешігуін және бет әлпетінің ерекшеліктерін тудырады. Уильямс синдромы мұрын көпірі тәрізді сүйектің деформациясын тудырады.
Даун синдромы
Даун синдромы трисомия 21 -ден туындайды. Бұл дегеніміз, дененің әрбір жасушасында әдеттегі екі дананың орнына 21 хромосоманың үш данасы болады. Даун синдромы жеңіл және орташа интеллектуалдық бұзылыстарды, дамудың кешігуін, бет пен дененің ерекше ерекшеліктерін тудырады.
Даун синдромы бар адамдарда бет әлпеті тегістелген, оларда мұрын көпірі болуы мүмкін.
Туа біткен ақаулардан туындаған төмен мұрын көпірі
Фетальды алкоголь синдромы (FAS) туындаған туа біткен ақаулар мұрын көпірінің төмендеуіне әкелуі мүмкін.
FAS – жүктілік кезінде алкогольдік сусындарды ішкенде сіздің балаңызда болуы мүмкін туа біткен ақаулар тобы. Егер сіз жүктіліктің бірінші триместрінде алкогольдік сусындарды ішсеңіз, FAS ықтималдығы жоғары.
FAS себептері:
- жүйке жүйесінің проблемалары
- өсу кемшіліктері
- мінез -құлық проблемалары
- оқудағы кемшіліктер
- беттің ауытқулары
ФАС бар кейбір балаларда мұрын көпірі байқалады.
Жұқпалы аурудан туындаған төмен мұрын көпірі
Жұқпалы ауру – алынған инфекциядан туындайды. Туа біткен сифилис төмен мұрын көпірін тудыруы мүмкін. Сифилис – жыныстық жолмен берілетін инфекция (ЖЖБИ).
Егер сіз жүктілік кезінде мерезбен ауырсаңыз, оны балаңызға плацента арқылы беруге болады. Бұл босану кезінде вагинальды каналмен байланыс кезінде де болуы мүмкін.
Туа біткен сифилис-бұл нәрестелердің өміріне қауіпті ауыр және ықтимал инфекция. Туа біткен сифилиспен ауыратын нәрестелер инфекцияны жою үшін антибиотиктермен емделеді. Алайда, емнің табыстылығы төмен.
Туралы
- соқырлық
- саңырау
- неврологиялық проблемалар
- сүйектің деформациясы мұрын көпірі тәрізді
Негізгі проблеманың диагностикасы
Егер сіздің дәрігер сіздің балаңыздың мұрынының формасы негізгі проблемадан туындаған деп күдіктенсе, олар генетикалық ауытқуларды немесе денсаулыққа қатысты басқа да мәселелерді анықтау үшін тест тапсыруы мүмкін. Тесттер мыналарды қамтуы мүмкін:
-
Баланың мұрынының құрылысын қарау үшін рентген сәулелері
-
генетикалық ауытқуларды анықтау үшін хромосомалық зерттеулер
- инфекциялар мен ферменттер деңгейін анықтау үшін қан анализі
Төмен мұрын көпірін жөндеуге бола ма?
Төмен мұрын көпірі денсаулыққа зиян келтірмейді. Пластикалық хирургия әдетте қажет емес. Егер сіз мұрныңыздың пайда болуына риза болмасаңыз, пластикалық хирургпен пластикалық хирургия сіздің мұрын көпіріңізді қалай өзгертетіні туралы сөйлесіңіз.
Хирургиялық араласудың нәтижесі сіздің мұрын көпіріңіздің жазықтығына, сондай -ақ сіздің басқа бет әлпетіңізге байланысты болады.
