Амиотрофиялық бүйірлік склероздың (ALS) алғашқы белгілері көбінесе бұлшық еттердің әлсіреуі және серуендеуге, сүрінуге және басқа да ыңғайсыз болып көрінетін мінез-құлыққа әкелетін бұлшықеттер болып табылады. Сондай-ақ, адамдар сөйлеу мен тамақтануда қиындықтарға тап болуы мүмкін.
Амиотрофиялық бүйірлік склероз (ALS) – сирек кездесетін прогрессивті ауру
Дегенмен, кейде ALS диагнозын қою қиын болуы мүмкін. Ерте белгілер жиі еленбейді, өйткені адамдар жиі оларды ебедейсіздік немесе шаршаудың нәтижесі деп жазады.
Бұл мақала сізге ALS-тің ерте ескерту белгілері туралы көбірек білуге көмектеседі, бұл жағдайды басқаруға жақсы дайындалу үшін ертерек дұрыс диагноз қоюға мүмкіндік береді.
ALS-тің алғашқы ескерту белгілері қандай?
ALS екі негізгі түрі бар және олардың әрқайсысы ALS диагнозын алған кезде әртүрлі белгілер жиынтығын әкелуі мүмкін. Екеуі де моторлы нейрондардың үдемелі жоғалуын білдіреді, яғни ALS бар адам аяқ-қолдарындағы, аузындағы немесе тамағындағы қозғалыстарды бақылауды жоғалта бастайды.
ALS-тің ерте белгілеріне мыналар жатады:
- Бұлшықеттердің тартылуы және құрысулары: Олар көбінесе аяқтар мен қолдарға әсер етеді, бірақ олар тілді де қамтуы мүмкін. Олар адам ұйықтап жатқанда пайда болуы мүмкін, бірақ олар ұйқыны да бұзады.
- Бұлшықет әлсіздігі: Сіз бір қолыңыздағы бұлшықеттердің, содан кейін екіншісінің әлсірегенін байқай аласыз. Көйлекті түймелеу қиынырақ болуы мүмкін немесе сіз заттарды жиі тастайтыныңызды байқайсыз. Сол сияқты, бір аяғы, содан кейін екіншісі әлсіреп, көп сапарлар мен сүрінулерге әкелуі мүмкін.
- Бұлшықеттің қаттылығы: Бұлшықет тонусы жоғары қаттылық әдеттегі қозғалысыңызға кедергі келтірмейінше жоғарылауы мүмкін.
- Төмен сөйлеу: Бет бұлшық еттерінің әлсіреуі дауыстың мұрыннан көрінуіне және проекцияның қиындауына әкелуі мүмкін.
- Шайнау немесе жұту қиын: Бұл бет және тіл бұлшықеттерінің әлсіреуінің нәтижесі.
ALS туралы толығырақ
ALS себептері, асқынулары және емдеу нұсқалары туралы толығырақ осы жерден оқи аласыз. Сонымен қатар, сіз ALS-тің көп склероздан қалай ерекшеленетінін осында зерттей аласыз.
ALS алғаш рет қай жаста басталады?
ALS белгілері кез келген жаста басталуы мүмкін болса да, ықтималдығы жасына қарай артады, сіз
Басқа факторлар да ALS дамуында рөл атқарады, соның ішінде жыныс.
Дәл сол зерттеу көрсеткендей, ерлерде симптомдар бірінші рет омыртқа аймағында, ал әйелдерде алғашқы симптомдар бұлбар аймағында пайда болады. Бұл ерлердің қолдары мен аяқтарындағы проблемаларды бастан кешіретінін білдіреді, ал әйелдер сөйлеу немесе жұтылу қиын болуы мүмкін.
Барлық нәсілдер мен этностардың адамдары ALS ауруын дамыта алады. Бірақ
Тіл мәселелері
Бұл мақалада біз біреудің хромосомалары арқылы анықталатын жынысына сілтеме жасау үшін «еркек пен әйелді», ал олардың жынысына сілтеме жасағанда «ерлер мен әйелдерді» қолданамыз (ерекше емес тілді пайдаланатын дереккөздерден үзінді келтірмегенде).
Жыныс хромосомалармен анықталады, ал жыныс – бұл уақыт кезеңдері мен мәдениеттер арасында өзгеруі мүмкін әлеуметтік құрылым. Бұл екі аспекті де тарихи тұрғыдан да, қазіргі ғылыми консенсуспен де спектрде бар екені мойындалған.
ALS бірінші кезеңнен қаншалықты тез дамиды?
Әрбір адамның ALS прогрессиясы әртүрлі болады.
Алғашқы белгілерден бастап, ALS адам еркін сөйлей алмайтын, жүре алмайтын және қолдарын пайдалана алмайтын болғанша дамиды. Ақыр соңында, тыныс алуға байланысты бұлшықеттер әлсірегендіктен, тыныс алу тіпті қиындайды.
Кейбіреулер тыныс алу жеткіліксіздігінен 10 жылға дейін өмір сүрсе, ALS бар адамдардың көпшілігі өмір сүреді
Шамамен
Ерте диагноз
Ерте диагностика ALS туралы көбірек білуге, терапияға қол жеткізуге және адам әлсірегенге дейін өмірдің соңында маңызды шешімдер қабылдауға уақыт береді.
Сіздің дәрігеріңіз ұсынуы мүмкін:
- жаттығу жоспарлары туралы маманмен сөйлесу
- дене тапсырмаларды орындау үшін тым әлсіз болған кезде арнайы көмекші және коммуникативті құрылғылар туралы көбірек білу
- тамақтануға, тыныс алуға және сөйлеуге көмектесетін терапевттермен сөйлесу, өйткені бұл процестер қиындай түседі
- болашақ қажеттіліктер үшін оны ең функционалды ету жолын анықтау үшін үйді бағалау
Көмек алу үшін ресурстар
Егер сізде немесе сіздің сүйікті адамыңызда жақында ALS диагнозы қойылса, өзіңізді не болып жатқаныңызды түсінетін адамдармен қоршау маңызды. ALS қауымдастығында жеке тұлғаларға, сондай-ақ олардың қамқоршыларына арналған қолдау топтары бар. Сондай-ақ дәрігеріңізден аймағыңызда қол жетімді болуы мүмкін басқа қолдаулар туралы сұрай аласыз.
ALS ерте кезеңіндегі болжам қандай?
ALS – бұл диагноз қойылғанына қарамастан, ақырында өлімге әкелетін прогрессивті ауру.
Үш дәрі симптомдарды жеңілдетуге және тіпті ALS прогрессиясын баяулатуға көмектесетін кейбір уәделерді көрсетуі мүмкін. Бұл үш дәрі:
- Рилузол: Зерттеулер ALS емдеуге арналған бұл бірінші препарат орталық жүйке жүйесінің белгілі бір зақымдалуымен байланысты болуы мүмкін «нейро-қорғаныш белсенділігін» көрсетуі мүмкін екенін көрсетеді.
- Эдаравон: Бұл дәрі сонымен қатар ALS дамуының кейбірін тоқтата алады және моторлы нейронды зақымданудан қорғай алады.
-
Натрий фенилбутираты және тауурсодиол: Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (FDA) бұл препаратты ALS емдеу үшін мақұлдады. Ғылыми зерттеулер
көрсету ол ALS клиникалық дамуын бәсеңдетуі мүмкін.
Дегенмен, зерттеулер бұл препараттардың пайдасы туралы анық емес, өйткені ол ALS дамуына және онымен байланысты белгілерге қатысты.
Ғалымдар сонымен қатар аурудың дамуын уақытша тоқтату немесе адамның өмір сүру сапасын жақсарту үшін жасушалық терапия тұжырымдамасын зерттейді.
Дің жасушаларын емдеу әдісі ретінде пайдалану зерттеліп жатқан әдістердің бірі болып табылады және бұл зерттеулер алға жылжыған сайын ALS бар адамдардың болжамы жақсарады деп үміттенеміз.
ALS-тің кейбір ерте белгілерін ыңғайсыздық, шаршау немесе кешіктірілген реакция ретінде жазу оңай болуы мүмкін. Бұлшықет әлсіздігі соншалықты аз болуы мүмкін, ол тіпті байқалмайды.
Дегенмен, бұл белгілер адамның аяқ-қолын басқару қабілетін ақырында және барған сайын шектейді.
Қазіргі уақытта ALS-тің емі жоқ. Бірақ дәрі-дәрмектер сияқты емдеу қол жетімді және әдетте ALS прогрессиясын шектеулі дәрежеде баяулатуда сәтті болады.
ALS – бұл уақыт өте нашарлайтын созылмалы ауру. ALS қаншалықты ерте диагноз қойылғанына қарамастан, адамның көзқарасы әдетте бірдей болып қалады.
Бірақ ALS зерттеулерін жалғастыра отырып, диагноз және емдеуді қоса алғанда, жағдай туралы көбірек білуге үміт қалады.
