Көп миелома қаншалықты таралған?

Көптеген миелома қатерлі ісіктің салыстырмалы түрде сирек кездесетін түрі болса да, бүкіл әлем бойынша сырқаттанушылық көрсеткіші Австралияда, Жаңа Зеландияда, Батыс Еуропада және Америка Құрама Штаттарында айтарлықтай өсуде.

Көп миелома сүйек кемігіндегі плазмалық жасушалардың өндірісін бұзатын қатерлі ісік түрі. Плазмалық жасушалар сіздің денеңіздің иммундық жүйесінің маңызды бөлігі болып табылатын антиденелерді жасайды.

Дененің инфекциялармен күресу қабілетін әлсіретумен қатар, миелома қан жасушаларының азаюы, бүйрек функциясының бұзылуы және сүйектердің әлсіреуі сияқты басқа созылмалы денсаулық мәселелеріне әкелуі мүмкін.

Көптеген миелома қатерлі ісіктің салыстырмалы түрде сирек түрі болса да, ол бүкіл әлемде жиі диагноз қойылады. сәйкес а 2021 оқу1990 жылдан бері сырқаттанушылық көрсеткіші дүние жүзінде 126%-ға және АҚШ-та 40%-дан астамға өсті.

Бұл мақалада бірнеше миелома туралы не білеміз, соның ішінде оның қаншалықты жиі кездесетіні, оның себептері және осы аурудың даму қаупін төмендетуге болатындығы қарастырылады.

Көп миелома туралы жылдам фактілер

  • Көп миелома – бұл Қатерлі ісіктің 14-ші түріоны салыстырмалы түрде сирек етеді.
  • 1990 жылдан бастап аурушаңдық көрсеткіші өсті Дүние жүзінде 126% және Құрама Штаттарда 40% астам.
  • 2020 жылы болжамды 170 405 адам Америка Құрама Штаттарында миеломамен өмір сүрді.
  • Миелома аздап жиі кездеседі ерлер.
  • Африкандық американдықтар миелома диагнозын екі есе көп алады ақ американдықтарға қарағанда.
  • Гөрі көбірек 85% адамдар қатерлі ісіктің бұл түрімен 55 жастан кейін диагноз қойылады.
Бұл пайдалы болды ма?

Көптеген миеломаның дүние жүзінде таралуы қандай?

Бүкіл әлемде бірнеше миелома диагнозы көбейіп келеді. А 2020 оқу ауру жиі кездесетін Австралияда, Жаңа Зеландияда, Батыс Еуропада және Америка Құрама Штаттарында көрсеткіштердің айтарлықтай өсетінін анықтады.

Аурудың ең аз аймақтары Батыс Африка, Меланезия және Оңтүстік-Шығыс Азия болып табылады.

сәйкес Ұлттық онкологиялық институт (NCI), нәсіл және жыныс бірнеше миелома дамуының қауіп факторлары болып табылады. Туған кезде еркек деп тағайындалған адамдар, туылған кезде тағайындалған әйелдерге қарағанда ауруды дамыту ықтималдығы жоғары. Америка Құрама Штаттарында қара американдықтар ақ американдықтарға қарағанда миеломаны дамыту ықтималдығы жоғары.

Міне 100 000 адамға шаққандағы жаңа жағдайлардың саны Америка Құрама Штаттарында нәсіл және жыныс бойынша:

Жарыс 100 000 адамға шаққанда таралу
Барлық нәсілдер Ер: 8,7. Әйел: 5,8
испан Ерлер: 8.0. Әйел: 5.7
Американдық үнділер/Аляска тумасы Ер: 7,9. Әйел: 6.2
Азия/Тынық мұхиты аралдары Ер: 5,0. Әйел: 3.2
Қара Ер: 16,8. Әйел: 12.8
ақ Ер: 8.1. Әйел: 5,0

Тіл маңызды

Жоғарыдағы кестеде және бүкіл мақалада статистиканы ортақ пайдалану тілінің екілік екенін байқайсыз. Біз әдетте мұндай тілден аулақ болғанымызбен, зерттеуге қатысушылар мен клиникалық нәтижелер туралы есеп беру кезінде ерекшелік маңызды. Өкінішке орай, жоғарыда келтірілген кестеде сілтеме жасалған статистика трансгендер, екілік емес, жынысына сәйкес келмейтін, гендерлік, гендерлік немесе жыныссыз қатысушылар туралы деректерді қамтымаған.

Бұл пайдалы болды ма?

Неліктен көптеген миеломаның жаһандық жиілігі өсуде?

Көптеген миеломаның бүкіл әлемде жоғарылауының себебі белгісіз болып қала берсе де, зерттеушілер бұл ерте тану мен диагностиканың жақсаруымен, сондай-ақ аурудың жоғарылауымен байланысты болуы мүмкін деп болжайды. миеломамен байланысты қауіп факторлары.

А 2020 оқу дамушы елдермен салыстырғанда экономикалық ресурстарға, сапалы медициналық көмекке және емделушілерге білім беруге мүмкіндігі бар дамыған елдерде аурушаңдық деңгейі негізінен өсіп келе жатқанын анықтады. Басқаша айтқанда, дамыған елдерде популяцияда бірнеше миелома диагнозын қою мүмкіндігі жақсы.

А 2022 оқу бірнеше миелома ауруының жоғарылауы «адам дамуының жоғары индексімен және жалпы ішкі өніммен, физикалық белсенділіктің таралуымен, артық салмақпен, семіздікпен және қант диабетімен» байланысты екенін анықтады. Бұл дамыған елдерде тұратын адамдарда бірнеше миелома үшін көбірек қауіп факторлары болуы мүмкін.

Миеломаның себебі неде және оның даму қаупі кімде?

Дәрігерлер әлі толық сенімді емес не тудырады көп миелома. Бұл қатерлі ісік салыстырмалы түрде сирек кездесетіндіктен, зерттеушілерге оның дамуына әкелетін негізгі себептерді анықтау қиын.

Бірақ зерттеушілер аурумен байланысты қауіп факторларын анықтады. Оларға мыналар жатады:

  • Жасы: Адамдар қартайған сайын оларда бірнеше миелома диагнозы жиі кездеседі. Диагноздардың көпшілігінде кездеседі 65 жастан асқан адамдар.
  • Жыныс: Ерлерде миеломаның дамуы ықтимал әйелдерге қарағанда.
  • Жарыс: Құрама Штаттарда, Қара американдықтарда бірнеше миеломаның даму ықтималдығы екі есе жоғары ақ американдықтарға қарағанда.
  • Миеломаның отбасылық тарихы: Миелома отбасында болуы мүмкін, сондықтан мұндай ісік түрі бар ата-анасы немесе ағасы бар тәуекеліңізді арттырады.
  • Басқа плазмалық жасушалар аурулары бар: Анықталмаған маңызы бар моноклональды гаммопатия немесе жалғыз плазмоцитома сияқты плазмалық жасушалар аурулары бар адамдар миеломаның даму қаупі жоғарылайды.
  • Семіздік бар: Ересектерде семіздік дене салмағының индексінің (BMI) болуы ретінде анықталады 30,0 немесе одан жоғары. Бұл миелома үшін қауіп факторы.

Көптеген миеломаның белгілері қандай?

Миеломаның белгілері мен белгілері мыналарды қамтиды:

  • сүйек мәселелері

    • сүйек ауруы
    • сүйек әлсіздігі
    • сынықтар
  • жұлынның қысылуы
    • қатты арқа ауруы
    • бұлшықет әлсіздігі немесе аяқтардағы ұю
  • анемия, лейкопения немесе тромбоцитопения (эритроциттер, лейкоциттер мен тромбоциттердің азаюына байланысты)

    • әлсіздік
    • ентігу
    • бас айналу
    • пневмония сияқты инфекцияларға төзімділіктің төмендеуі
    • шамалы сызаттар немесе көгерулермен шамадан тыс қан кету
  • гиперкальциемия (қандағы кальцийдің жоғары деңгейі)

    • қатты шөлдеу
    • тұрақты зәр шығаруға деген ұмтылыс
    • сусыздандыру
    • асқазан ауруы
    • аппетит жоғалту
    • шаршау немесе әлсіздік
  • гипертұтқырлық (миға қан ағынын бәсеңдетуі мүмкін қанның қалыңдауы)

    • шатасу
    • құрысулар
    • инсульт белгілері
  • бүйрек функциясының бұзылуы (артық тұзды, сұйықтықты және қалдықтарды кетіре алмау)

    • әлсіздік
    • ентігу
    • қышу
    • аяқтың ісінуі

Көп миелома – әлемде, әсіресе Австралия, Батыс Еуропа және Америка Құрама Штаттары сияқты дамыған елдерде жиі кездесетін қатерлі ісіктің сирек түрі.

Бұл ауру қаншалықты сирек кездесетіндіктен, бірнеше миеломаның дамуында қандай қауіп факторлары рөл атқаратыны туралы аз мәлімет бар. Бірақ жыныстық және нәсілге қатысты аурудың таралуының айтарлықтай тенденциялары бар.

Миелома туылған кезде еркек тағайындалған адамдарда жиі кездеседі. Сондай-ақ қара американдықтарда ақ американдықтарға қарағанда екі есе жиі кездеседі.

Кез келген ісік түрі сияқты, алдын алу және ерте диагностикалау маңызды. Егер сізде миелома белгілерінің кез келгені байқалса немесе осы жағдайдың даму қаупі туралы алаңдасаңыз, дәрігерге хабарласыңыз.

Сіз оқығыңыз келуі мүмкін

Посттравматикалық стресстің бұзылуы (PTSD) тітіркенген ішек синдромын тудыруы мүмкін бе?

Посттравматикалық стресстің бұзылуы (PTSD) тітіркенген ішек синдромын тудыруы мүмкін бе?

«Ішек-ми осі» деп аталатын ортақ байланыс желісі PTSD, психикалық денсаулық жағдайы және IBS, асқазан-ішек жүйесінің функционалдық бұзылуы арасындағы байланысты ішінара...

Адвокаттан сұраңыз: сүт безі қатерлі ісігімен өмір сүрген кезде мен қалыпты сезімді қалай сақтай аламын?

Адвокаттан сұраңыз: сүт безі қатерлі ісігімен өмір сүрген кезде мен қалыпты сезімді қалай сақтай аламын?

Руби Рубин ешқашан сүт безі қатерлі ісігімен ауырады деп ойламаған. Бірақ отбасы мен достарының қолдауымен ол емделу кезінде жақсы дамып,...

Бір шағын қадам: 2 типті қант диабетін басқаруға көмектесетін жаяу жүру бағдарламасын бастаңыз

Бір шағын қадам: 2 типті қант диабетін басқаруға көмектесетін жаяу жүру бағдарламасын бастаңыз

2 типті қант диабеті - бұл қандағы қанттың (глюкозаның) деңгейі жиналатын созылмалы ауру. Тұрақты физикалық белсенділік қандағы қант деңгейін бақылауға,...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *