Өңеш ісігі тұқым қуалайды ма?

Өңештің қатерлі ісігі өңеш жасушаларының ішіндегі гендік мутациялар олардың бақылаусыз көбеюіне себеп болған кезде пайда болады. Генетикалық мутациялар сіздің ата-анаңыздан мұраға алынуы немесе өмір бойы сатып алынуы мүмкін. Зерттеушілер әлі сенімді емес өңеш қатерлі ісігінің көпшілігінде немесе барлығында табылған ерекше мутациялар болса.

Өңеш қатерлі ісігімен ауыратын адамдардың көпшілігінде отбасылық тарих жоқ, бірақ зерттеушілер тәуекелдің жоғарылауымен байланысты отбасылар арқылы берілетін кейбір гендерді анықтады. Бұл өзгерістер а өте аз сан өңеш қатерлі ісігі бар адамдар.

Отбасылық анамнезге байланысты өңеш аденокарциномасы дамиды кіші жас және отбасылық тарихпен байланысты емес қатерлі ісікке қарағанда басқа қауіп факторларымен азырақ байланысты.

Өңеш ісігі бар тилоз

Өңеш ісігі бар тилоз, сонымен қатар Хоуэл-Эванс синдромы деп аталады, сіздің RHBDF2 геніңіздегі генетикалық мутациядан туындайды. Ол мутацияны бір ата-анадан мұра еткен жағдайда дамуы мүмкін.

Хоуэл-Эванс синдромы бар адамдарда өңештің жалпақ жасушалы карциномасының даму қаупі жоғары. Гендік мутациясы бар адамдарда 70 жасқа дейін скамозды жасушалық карциноманың даму мүмкіндігі 40–90%.

Америка Құрама Штаттарында 1000-нан аз адам Хауэл-Эванс синдромымен ауырады деп саналады.

Блум синдромы

Блум синдромы BLM генінің мутациясынан туындайды. Блум синдромы бар адамдарда өңештің жалпақ жасушалы ісігінің және кейбіреулерінің даму қаупі жоғары. қан ісіктері мысалы, жедел миелоидты лейкоз (ЖМЛ) және жедел лимфобластикалық лейкоз.

Блум синдромы бар адамдардың көпшілігі аномальді генді мұра етеді екеуі де ата-ана. Блум синдромы өте сирек кездеседі, тек шамамен 170 жағдай Америка Құрама Штаттарында хабарлады. Бұл Ашкенази еврей тектес адамдарда жиі кездеседі.

Дейін 50% Блум синдромы бар адамдардың өмірінде қатерлі ісік пайда болады және бұл жағдайлардың көпшілігі 30 жасқа толмаған.

Фанкони анемиясы

Фанкони анемиясы кейбір FANC гендерінің мутацияларынан туындайды, бұл сіздің тәуекеліңізді арттырады:

• AML
• өңештің жалпақ жасушалы ісігі
• сүйек кемігінің прогрессивті жеткіліксіздігі

Ол екі ата-анадан да мутацияланған генді мұра еткен жағдайда ғана дамиды.

Фанкони анемиясы әсер етеді 136 000 жаңа туған нәрестенің 1-і. Ол барлық нәсілдерде кездеседі, бірақ Америка Құрама Штаттарында бұл Ашкенази еврей тектес адамдарда жиі кездеседі.

Шамамен 75% жағдайлардың көпшілігі ұрықтың даму мәселелерімен байланысты.

Отбасылық Баррет өңеші

Отбасылық Баррет өңеші – отбасындағы Баррет өңешінің жағдайларының кластері. Баррет өңеші өңешіңіздегі жасушалар уақыт өте келе өзгерген кезде пайда болады. Көбінесе созылмалы гастроэзофагеальды рефлюкс ауруы (GERD) бар адамдарда кездеседі және өңеш аденокарциномасына айналуы мүмкін.

Отбасылық Барретс өңешімен байланысты нақты гендер анық емес. Зерттелетін гендерге MSX1, CTFR және VSIG10L гендер жатады.

Барретт өңешінің немесе өңеш аденокарциномасының отбасылық тарихы а күшті тәуекел факторы Барреттің өңешіне және аденокарциномасына. Отбасылық кластерлеу Баррет өңешімен ауыратын адамдардың шамамен 6,5% -ында байқалады.

Зерттеу өңеш аденокарциномасының шамамен 9% жағдайлары Барретт өңешінің отбасылық тарихымен байланысты екенін болжайды.

Ішінде 2019 оқу, зерттеушілер өңеш аденокарциномасы бар бірінші дәрежелі отбасы мүшесі бар Баррет өңеші бар адамдарда өңеш аденокарциномасына өту қаупі 5,5 есе жоғары екенін анықтады. Бірінші дәрежелі отбасы мүшесі болуы мүмкін:

• ата-ана
• толық ағасы
• бала

Темекі өнімдерін көп қолдану және алкогольді көп тұтыну өңеш қатерлі ісігінің негізгі екі факторы болып табылады.

Аденокарциноманы алу қаупі кем дегенде екі есе жоғары Күніне бір қорап шылым шегетін адамда темекі тартпайтын адаммен салыстырғанда және темекі шегуді тастасаңыз да жоғары тәуекел жоғары болып қалады. Скамозды жасушалық карцинома қаупі жоғары, бірақ темекі шегуді тастасаңыз, қауіп төмендейді.

Өңеш қатерлі ісігінің басқа қауіп факторларына мыналар жатады:

• жасының ұлғаюымен, 85% жағдайда 55 жастан асқан кезде пайда болады
• еркек жынысы
• ГЕРД
• Баррет өңеш
• семіздік
• өңделген ет жоғары диета болуы мүмкін
• көп жемістер мен көкөністерді жеуге болмайды
• физикалық белсенді емес
• өңешіңіздің жарақаты
• басқа қатерлі ісіктердің болуы
• адам папилломавирусының инфекциясы (HPV)

Өңештің қатерлі ісігі көбінесе ерте кезеңдерде симптомдарды тудырмайды. сәйкес Американдық қатерлі ісік қоғамы, ең жиі кездесетін симптом – жұтынудың қиындауы. Басқа белгілерге мыналар жатады:

• кеуде ауыруы
• жұтылу ауыруы
• салмақ жоғалту
• дауыстың қарлығуы
• созылмалы жөтел
• құсу
• сіздің өңешіңізге қан кету
• сүйек ауруы

Өңештің қатерлі ісігі көбінесе ісік дамығанға дейін диагноз қойылмайды. Белгілі себепсіз өңеш қатерлі ісігінің белгілері пайда болса, дәрігерге бару маңызды.

Өңеш қатерлі ісігінің белгілері мен белгілері туралы көбірек біліңіз.

Өңеш ісіктерінің көпшілігі отбасылық тарихпен байланысты емес. Адамдардың аз бөлігі ата-аналарынан өңеш қатерлі ісігінің даму қаупін айтарлықтай арттыратын гендер алады.

Дәрігерлер көп жағдайда өңештің қатерлі ісігіне не себеп болатынын білмейді. Темекі мен алкогольден бас тарту, сондай-ақ жемістер мен көкөністерге бай диетаны қолдану өңеш қатерлі ісігінің даму мүмкіндігін төмендетуге көмектеседі.