Аналық бездің қатерлі ісігі
Аналық бездің қатерлі ісігі – аналық бездерде пайда болатын қатерлі ісік түрі. Қатерлі ісік жасушалардың өсуін бақылайтын гендер мутацияға ұшырап, қалыптан тыс өсе бастағанда дамиды. Ақырында, бұл жасушалар тез көбейе бастайды және ісік түзеді. Егер ерте емделмесе, қатерлі ісік сіздің денеңіздің басқа бөліктеріне таралуы мүмкін. Аналық бездің қатерлі ісігі аналық бездеріңізден тыс, репродуктивті органдардың қалған бөлігіне және одан тыс жерлерге таралуы мүмкін.
сәйкес
- генетика
- жеке медициналық тарих
- репродуктивті тарих
- жасы
- этникалық
- диета
- дене мөлшері
Аналық бездің қатерлі ісігінің бір немесе бірнеше қауіп факторлары болса да, сізде ауру міндетті түрде дамымайды. Сіздің оны дамыту мүмкіндігіңіз орташадан жоғары болады. Екінші жағынан, сізде белгілі қауіп факторларының ешқайсысы болмаса да, аналық бездің қатерлі ісігінің дамуы мүмкін.
Аналық без ісігінің түрлері
Аналық без қатерлі ісігінің бірнеше кіші түрлері бар. Олар пайда болған жасушаларға негізделген:
- Эпителий ісіктері сіздің аналық бездеріңізден тыс тін қабатында пайда болады. Майо клиникасының мәліметі бойынша, олар аналық без ісіктерінің шамамен 90 пайызын құрайды.
- Стромальды ісіктер аналық бездеріңізде гормон өндіретін жасушаларда пайда болады. Аналық без ісіктерінің шамамен 7 пайызы стромальды ісіктер.
- Жыныс жасушаларының ісіктері жұмыртқа тудыратын аналық без жасушаларында пайда болады. Аналық без қатерлі ісігінің бұл сирек түрі әдетте жас әйелдерде диагноз қойылады.
Генетикалық мутациялар
Егер сізде отбасылық анамнез болса, аналық бездің қатерлі ісігінің даму мүмкіндігі жоғары болуы мүмкін:
- аналық бездің қатерлі ісігі
- сүт безі қатерлі ісігі
- жатырдың қатерлі ісігі
- колоректальды қатерлі ісік
Аналық без немесе сүт безі қатерлі ісігі бар анаңыз, әпкеңіз немесе қызыңыз болса, сізде BRCA сияқты қауіпті мутация болуы мүмкін. Ерлер де BRCA мутациясын алып жүруі мүмкін, сондықтан сіздің тәуекеліңіз әкеңіздің отбасымен байланысты болуы мүмкін.
сәйкес
- сүт безі қатерлі ісігі
- біріншілік перитонеальды қатерлі ісік
- жатыр түтігінің қатерлі ісігі
- ұйқы безінің қатерлі ісігі
- простата обыры
Егер сізде BRCA1 мутациясы болса, өмір бойы аналық без обырының даму қаупі 35-70 пайызды құрайды. Егер сізде BRCA2 мутациясы болса, 70 жасқа дейін аналық без обырының даму қаупі 10-30 пайызды құрайды.
Келесі гендердегі генетикалық мутациялар аналық бездің қатерлі ісігінің қаупін арттыруы мүмкін:
- PTEN
- MLH1, MLH3
- MSH2, MSH6
- TGFBR2
- PMS1, PMS2
- STK11
- MUTYH
Сіз өзіңіздің генетикалық тәуекеліңізді өзгерту үшін ештеңе істей алмайсыз. Егер сіздің отбасыңызда аналық бездің қатерлі ісігі бар болса, дәрігеріңізбен генетикалық тестілеу қажеттілігін талқылаңыз. Аналық без обыры ұлттық альянсына сәйкес, аналық без обыры, бастапқы перитонеальді немесе жатыр түтігі қатерлі ісігі диагнозы қойылған барлық әйелдерге генетикалық кеңес беру және генетикалық тестілеуді қарастыру қажет.
Жеке медициналық тарих мәселесі
Сіздің жеке медициналық тарихыңыз да тәуекел деңгейінде рөл атқарады. Егер сізде BRCA мутациясы болмаса да, сүт безі қатерлі ісігінің жеке тарихының болуы сіздің тәуекеліңізді арттыруы мүмкін. Егер сізде сүт безі қатерлі ісігінің отбасылық тарихы болса, сіздің тәуекеліңіз одан да жоғары болуы мүмкін. Бұл BRCA мутациясымен байланысты тұқым қуалайтын сүт безі және аналық без обыры синдромының болуын болжауы мүмкін.
Басқа жағдайлар жоғары қауіпті мутациялармен байланысты болуы мүмкін немесе аналық без обыры қаупін арттырады, соның ішінде:
- эндокриндік жүйенің бұзылуы болып табылатын поликистоздық аналық без синдромы
- эндометриоз, бұл сіздің жатырыңызды төсейтін жасушалар басқа жерде өсетін ауру
- тұқым қуалайтын полипозды емес тоқ ішек қатерлі ісігі, ол аналық бездің қатерлі ісігінің қаупін арттыруы мүмкін көптеген бірдей генетикалық мутациялардан туындайды
- PTEN ісік гамартома синдромы, бұл PTEN генінің мутациясынан туындайтын бұзылулар тобы
- STK11 генінің мутациясынан туындаған Пейц-Джегер синдромы
- MUTYH генінің мутациясынан туындаған MUTYH-ассоциирленген полипоз
Егер сізге осы жағдайлардың кез келгені бұрын диагноз қойылған болса, дәрігерге айтыңыз.
Тууды бақылау және репродуктивті тарих
сәйкес
Екінші жағынан, фертильді препараттарды қабылдау «қатерлі потенциалы төмен» аналық без ісіктерінің даму қаупін арттыруы мүмкін», – деп ескертеді.
сәйкес
- 12 жастан бұрын етеккір келе бастады
- бірінші балаңызды 30 жастан кейін дүниеге әкелді
- тумаған
- 50 жастан кейін менопаузадан өткен жоқ
- Менопаузаны емдеу үшін гормоналды алмастыру терапиясын қабылдады
Жасы және ұлты
Аналық бездің қатерлі ісігінің қаупі жасына қарай артады. Менопаузадан кейін аналық бездің қатерлі ісігін дамыту ықтималдығы жоғары. Шын мәнінде,
Америка Құрама Штаттарында ақ нәсілді емес әйелдер аналық без обырына шалдығу қаупі жоғары, деп хабарлайды
Диета және дене мөлшері
Аналық без ісігі мен диета арасындағы байланыс анық емес. Бірақ дене салмағының индексі 30 немесе одан жоғары болса, тәуекеліңізді арттырады. Жасөспірімдердің семіздігі де жоғары тәуекелмен байланысты, деп ескертеді
Сіз тәуекеліңізді қалай басқара аласыз?
Аналық без қатерлі ісігінің кейбір қауіп факторлары сіздің бақылауыңыздан тыс, соның ішінде сіздің генетика, этникалық және жас.
Басқа қауіп факторларына өмір салтын өзгерту әсер етуі мүмкін. Аналық без қатерлі ісігінің қаупін азайту үшін келесі әрекеттерді орындаңыз:
- Босануды бақылау таблеткаларының ықтимал пайдасы мен қауіптері туралы дәрігеріңізбен сөйлесіңіз.
- Дұрыс теңдестірілген диетаны ұстаныңыз.
- Тұрақты жаттығу жасаңыз.
- Салауатты салмақты сақтаңыз.
Дәрігеріңізбен отбасыңыздың тарихы, жеке медициналық тарихыңыз және өмір салтыңыз туралы сөйлесіңіз. Олар аналық без обырының даму қаупін бағалауға көмектеседі. Олар сондай-ақ тәуекелді азайтуға және ұзақ және салауатты өмір сүру мүмкіндігін арттыруға көмектесетін стратегияларды ұсынуы мүмкін.
