Анемия дегеніміз не?
Анемия – бұл сіздің денеңізде оттегіні тасымалдау үшін жеткілікті сау эритроциттер болмайтын жағдай. Анемия уақытша немесе ұзақ мерзімді (созылмалы) болуы мүмкін. Көптеген жағдайларда бұл жеңіл, бірақ анемия да ауыр және өмірге қауіп төндіруі мүмкін.
Анемия келесі себептерге байланысты болуы мүмкін:
- Сіздің денеңізде қызыл қан жасушалары жеткіліксіз.
- Қан кету қызыл қан жасушаларын ауыстыруға қарағанда тезірек жоғалтуға әкеледі.
- Сіздің денеңіз қызыл қан жасушаларын жояды.
Неліктен сіз анемиядан өле аласыз?
Қызыл қан жасушалары бүкіл денеде оттегіні тасымалдайды. Егер сізде қызыл қан жасушалары жеткіліксіз болса, сіздің органдарыңыз жеткілікті оттегін алмайды және дұрыс жұмыс істей алмайды. Бұл ауыр зардаптарға әкелуі мүмкін.
Өмірге қауіпті болуы мүмкін анемия түрлеріне мыналар жатады:
Апластикалық анемия
Апластикалық анемия – бұл сүйек кемігінің зақымдануы, сондықтан сіздің денеңіз жаңа қан жасушаларын өндіруді тоқтатады. Бұл кенеттен пайда болуы немесе уақыт өте нашарлауы мүмкін.
Апластикалық анемияның жалпы себептеріне жатады
- қатерлі ісік емдеу
- улы химикаттардың әсері
- жүктілік
- аутоиммундық бұзылулар
- вирустық инфекциялар
Ол сондай-ақ идиопатиялық апластикалық анемия деп аталатын белгілі себепсіз болуы мүмкін.
Пароксизмальды түнгі гемоглобинурия
Пароксизмальды түнгі гемоглобинурия сирек кездесетін, өмірге қауіп төндіретін ауру. Ол қанның ұюын тудырады, қан жасушаларын бұзады және сүйек кемігінің жұмысын нашарлатады. Бұл әдетте 30-40 жастағы адамдарда диагноз қойылған генетикалық жағдай.
Пароксизмальды түнгі гемоглобинурия апластикалық анемияға жатады. Ол көбінесе апластикалық анемия ретінде басталады немесе жағдайды емдеуден кейін пайда болады.
Миелодиспластикалық синдромдар
Миелодиспластикалық синдромдар – бұл сүйек кемігіндегі қан жасайтын жасушалардың қалыпты емес болуына әкелетін жағдайлар тобы. Сіздің сүйек кемігіңіз жеткілікті жасушалар жасамайды және ол жасайтын жасушалар әдетте ақаулы болады. Бұл жасушалар ерте өледі және сіздің иммундық жүйеңізбен жойылуы ықтимал.
Миелодиспластикалық синдромдар қатерлі ісік түрі болып саналады. Олар жедел миелоидты лейкозға, қан ісігінің бір түріне айналуы мүмкін.
Гемолитикалық анемия
Гемолитикалық анемия – бұл сіздің эритроциттер ағзаңыз оларды жасай алатындан тезірек жойылады. Ол уақытша немесе созылмалы болуы мүмкін.
Гемолитикалық анемия да тұқым қуалайды, яғни ол сіздің гендеріңіз арқылы беріледі немесе сатып алынды.
Жүре пайда болған гемолитикалық анемияның ықтимал себептері:
- инфекция
- белгілі бір препараттар, мысалы, пенициллин
- қан ісіктері
- аутоиммундық бұзылулар
- шамадан тыс белсенді көкбауыр
- кейбір ісіктер
- қан құюға ауыр реакция
Орақ тәрізді жасуша ауруы
Орақ жасушалы ауру – анемияның тұқым қуалайтын түрі. Бұл сіздің қызыл қан жасушаларыңыздың деформациялануына әкеледі – олар орақ тәрізді, қатты және жабысқақ болады. Бұл олардың кішкентай қан тамырларына кептелуіне әкеледі, бұл сіздің денеңіздегі қан ағымын блоктайды, тіндерді оттегіден айырады. Бұл африкалық текті адамдарда жиі кездеседі.
Орақ тәрізді жасуша ауруы өте ауыр эпизодтарды, ісінуді және жиі инфекцияларды тудырады.
Талассемияның ауыр түрі
Талассемия – ағзада гемоглобин жеткіліксіз болатын тұқым қуалайтын ауру. Бұл қызыл қан жасушаларының маңызды бөлігі болып табылатын ақуыз. Гемоглобин жеткіліксіз болса, эритроциттер дұрыс жұмыс істемейді және сау жасушаларға қарағанда тезірек өледі.
Талассемия жеңіл немесе ауыр болуы мүмкін. Егер сіз оны тудыратын геннің екі көшірмесін мұрагер етсеңіз, ол ауыр болады.
Безгек анемия
Безгек анемиясы ауыр безгектің негізгі симптомы болып табылады. Оның дамуына көптеген факторлар әсер етеді, соның ішінде:
- қоректік заттардың жетіспеушілігі
- сүйек кемігінің проблемалары
- қызыл қан жасушаларына енетін безгек паразиті
Фанкони анемиясы
Фанкони анемиясы (FA) – сүйек кемігін нашарлататын және қан жасушаларының барлық түрлерінің қалыпты мөлшерінен төмен болуына әкелетін генетикалық жағдай.
Сондай-ақ ол жиі физикалық ауытқуларды тудырады, мысалы, дұрыс емес бас бармақ немесе білек, қаңқа аномалиялары, дұрыс емес немесе жетіспейтін бүйрек, асқазан-ішек жолдарының ақаулары, бедеулік, көру және есту проблемалары.
Фанкони анемиясы лейкоздың, сондай-ақ бастың, мойынның, терінің, репродуктивті және асқазан-ішек жолдарының қатерлі ісіктерінің жоғарылау қаупін тудыруы мүмкін.
Анемияның белгілері қандай?
Анемияның жалпы белгілеріне мыналар жатады:
- шаршау
- суық қолдар мен аяқтар
- бас айналу
- бас ауруы
- жеңіл бассыздық
- тұрақты емес жүрек соғысы
- кеуде ауыруы
-
бозғылт немесе сарғыш тері
- ентігу
- әлсіздік
- ызылдаған дыбыс немесе құлағыңызда діріл
Сізде анемияның негізгі жағдайына тән белгілер болуы мүмкін.
Өмірге қауіпті анемияның себебі неде?
Анемия сіздің денеңізде қан жасушалары жеткіліксіз болғанда, сіздің денеңіз эритроциттеріңізді жойғанда немесе ол жасайтын эритроциттер дұрыс емес қалыптасады.
Бұл жағдайлардың әртүрлі себептері мыналарды қамтиды:
Генетика
Бұл анемияны тудыратын және тұқым қуалайтын жағдайлар, яғни олар сіздің гендеріңіз арқылы бір немесе екі ата-ана арқылы беріледі.
- орақ жасуша
- талассемия
- кейбір гемолитикалық анемиялар
- Фанкони анемиясы
- пароксизмальды түнгі гемоглобинурия
Қан кету
Ауыр қан кету кенеттен қысқа мерзімді анемияны тудыруы мүмкін. Мысалы, бұл көп қан жоғалтқан жарақаттан кейін орын алуы мүмкін.
Қатерлі ісік
Қанның, лимфа жүйесінің және сүйек кемігінің ісіктері анемияны тудыруы мүмкін. Мысалдар мыналарды қамтиды:
- апластикалық анемия
- кейбір гемолитикалық анемиялар
- миелодиспластикалық синдромдар
Аурулар
Жүре пайда болған аурулар, соның ішінде безгек, анемияны тудыруы мүмкін. Басқа инфекциялар апластикалық анемияны немесе гемолитикалық анемияны тудыруы мүмкін. Аутоиммунды аурулар да анемияның ықтимал себебі болып табылады, өйткені олар сіздің денеңіздің эритроциттерге шабуылын тудыруы мүмкін.
Анемия қалай анықталады?
Алдымен дәрігер сіздің отбасыңыз бен ауру тарихын алады. Содан кейін олар анемия белгілерін анықтау үшін физикалық тексеруден өтеді. Осыдан кейін дәрігер бірнеше сынақтар үшін қан алады. Ең көп таралғандары:
-
қызыл қан жасушаларының санын және қандағы гемоглобин мөлшерін санау үшін жалпы қан санағы
- қызыл қан жасушаларының мөлшері мен пішінін анықтауға арналған сынақтар
Сізге анемия диагнозы қойылғаннан кейін, сіздің дәрігеріңіз анемияның негізгі себебін таба алатынын білу үшін қосымша сынақтар жүргізуі мүмкін. Мысалы, олар сіздің денеңіздің эритроциттерді қаншалықты жақсы жасайтынын білу, ішкі қан кетуді іздеу немесе ісіктерді сканерлеу үшін сүйек кемігін сынай алады.
Ауыр анемияның емі қандай?
Ауыр анемияны емдеу диетаны және өмір салтын өзгертуді ғана қажет етеді, дегенмен көп темірі бар салауатты диета денсаулықты сақтауға көмектеседі.
Кейде анемияны емдеу негізгі себепті емдеуді қажет етеді. Мысалдар мыналарды қамтиды:
-
миелодиспластикалық синдромға арналған химиотерапия
- eculizumab (Soliris) пароксизмальды түнгі гемоглобинурияға арналған, ол сіздің денеңізді қызыл қан жасушаларын жоюдан сақтайды.
-
апластикалық анемияның және гемолитикалық анемияның кейбір түрлеріне арналған иммуносупрессанттар
Анемияның барлық түрлерінде қан құю жоғалған немесе ақаулы эритроциттердің орнын толтыруға және симптомдарды азайтуға көмектеседі. Дегенмен, ол әдетте негізгі себепке әсер етпейді.
Егер сіз сау қызыл қан жасушаларын жасай алмасаңыз, сүйек кемігін трансплантациялау, сондай-ақ дің жасушаларын трансплантациялау деп те аталады. Бұл процедурада сүйек кемігі сау жасушаларды жасай алатын донор кемігімен ауыстырылады.
Бұл пароксизмальды түнгі гемоглобинурия сияқты анемияның кейбір түрлерін емдеудің жалғыз әдісі.
Ауыр анемиямен ауыратын адамдарға болжам?
Анемияның жалпы себептері
Ауыр анемиямен ауыратын адамдардың болжамы оның себебіне байланысты болады:
- Апластикалық анемия. Ауыр апластикалық анемиямен ауыратын 40 жастан асқан адамдар әдетте сүйек кемігін трансплантациялаумен емделеді. Бұл апластикалық анемияны емдей алады. 40 жастан асқан немесе сүйек кемігі жақсы сәйкес келмейтін адамдар әдетте дәрі-дәрмектермен емделеді. Бұл симптомдарды азайтуы мүмкін, бірақ емдеу емес. Дәрілік терапиямен емделген пациенттердің 50 пайызына дейін апластикалық анемия қайта оралады немесе басқа қан ауруы дамиды.
- Пароксизмальды түнгі гемоглобинурия. PNH диагнозынан кейінгі орташа өмір сүру уақыты 10 жыл. Дегенмен, жаңа емдеу әдістері бұл ауруға шалдыққан адамдарға қалыпты өмір сүруге көмектесе алады.
-
Миелодиспластикалық синдромдар. Емдеусіз миелодиспластикалық синдромдар үшін орташа өмір сүру уақыты:
бір жылдан аз, шамамен 12 жылға дейін , хромосома аномалияларының саны және қызыл қан жасушаларының деңгейі сияқты факторларға байланысты. Дегенмен, емдеу көбінесе сәтті болады, әсіресе осы жағдайдың кейбір түрлері үшін. - Гемолитикалық анемиялар. Гемолитикалық анемияның болжамы негізгі себепке байланысты. Гемолитикалық анемияның өзі сирек өлімге әкеледі, әсіресе ерте және дұрыс емделсе, бірақ негізгі жағдайлар болуы мүмкін.
- Орақ тәрізді жасуша ауруы. Орақ тәрізді жасушалық ауру өмір сүру ұзақтығын қысқартады, дегенмен бұл аурумен ауыратын адамдар жаңа емдеудің арқасында қазір 50-ден асқанда өмір сүреді.
- Талассемияның ауыр түрі. Ауыр талассемия 30 жасқа дейін жүректің асқынуынан өлімге әкелуі мүмкін. Тұрақты қан құю және қаннан артық темірді кетіру терапиясы арқылы емдеу болжамды анықтауға көмектеседі.
- Безгек анемия. Егер диагноз қойылса және тез емделсе, безгек әдетте емделеді. Дегенмен, анемияны тудыратын ауыр безгек медициналық шұғыл көмек болып табылады. Ауыр безгектен болатын өлім-жітім деңгейі жасы, орналасқан жері, басқа ауру жағдайлары және жалпы денсаулық сияқты факторларға байланысты 1,3-тен 50 пайызға дейін өзгереді.
- Фанкони анемиясы. Сүйек кемігін трансплантациялау ауыр FA-ны емдей алады. Дегенмен, сізде әлі де скамозды жасушалық карцинома қаупі жоғары болады. Сіздің болжамыңыз сонымен қатар FA-ға әкелген нақты генетикалық ауытқуыңызға байланысты.
