Куру деген не?
Куру – сирек кездесетін және өлімге әкелетін жүйке жүйесі ауруы. Оның ең жоғары таралуы 1950-1960 жылдары Жаңа Гвинея тауларындағы форе тұрғындары арасында болды. Фор адамдар жерлеу рәсімдері кезінде мәйіттерге каннибализм жасау арқылы ауруды жұқтырды.
Куру атауы «қалтырау» немесе «қорқыныштан дірілдеу» дегенді білдіреді. Аурудың белгілері бұлшықеттердің жиырылуы мен үйлестірудің жоғалуын қамтиды. Басқа белгілерге жүру қиындығы, еріксіз қозғалыстар, мінез -құлық пен көңіл -күйдің өзгеруі, деменция және тамақтанудағы қиындықтар жатады. Соңғысы тамақтанбауды тудыруы мүмкін. Курудың емі жоқ. Әдетте бұл жиырылғаннан кейін бір жыл ішінде өлімге әкеледі.
Куруды анықтау мен зерттеу ғылыми зерттеулерге әр түрлі жолдармен көмектесті. Бұл инфекциялық агент тудыратын алғашқы нейродегенеративті ауру. Бұл аурулардың жаңа класын құруға әкелді, оның ішінде Кройцфельдт-Якоб ауруы, Герстманн-Штрейслер-Шейнкер ауруы және өлімге әкелетін отбасылық ұйқысыздық. Бүгінде куруды зерттеу нейродегенеративті ауруларды зерттеуге әсер етеді.
Курудың белгілері қандай?
Паркинсон ауруы немесе инсульт сияқты жиі кездесетін неврологиялық бұзылулардың белгілері куру белгілеріне ұқсас болуы мүмкін. Оларға мыналар жатады:
- жүрудің қиындығы
- нашар үйлестіру
- жұтылу қиындығы
- бұлыңғыр сөйлеу
- көңіл -күй мен мінез -құлықтың өзгеруі
- деменция
- бұлшықеттердің дірілдеуі және тремор
- объектілерді түсіне алмау
- кездейсоқ, мәжбүрлеп күлу немесе жылау
Куру үш кезеңде жүреді. Әдетте оның алдында бас ауруы мен буын ауруы пайда болады. Бұл жалпы симптомдар болғандықтан, олар жиі елеусіз аурудың басталуы туралы түсінік ретінде жіберілмейді. Бірінші кезеңде куры бар адам дене бақылауын жоғалтады. Олар тепе -теңдікті сақтау мен қалыпты сақтауда қиындықтарға тап болуы мүмкін. Екінші кезеңде немесе отырықшы кезеңде адам жүре алмайды. Дене дірілдері, еріксіз серпіліс пен қозғалыстар пайда бола бастайды. Үшінші кезеңде адам әдетте төсек тартып, өзін ұстай алмайды. Олар сөйлеу қабілетінен айырылады. Олар сондай -ақ деменция немесе мінез -құлқының өзгеруін көрсетуі мүмкін, бұл олардың денсаулығына алаңдамайтын болып көрінуі мүмкін. Аштық пен тамақтанбау әдетте үшінші кезеңде, тамақтану мен жұтудың қиындылығына байланысты пайда болады. Бұл қайталама белгілер бір жыл ішінде өлімге әкелуі мүмкін. Көптеген адамдар пневмониядан өледі.
Курудың пайда болу себептері қандай?
Куру прион аурулары деп аталатын трансмиссивті спонгиформды энцефалопатиялар (TSE) деп аталатын аурулар класына жатады. Бұл бірінші кезекте мидың үйлестіру мен тепе -теңдікке жауап беретін бөлігіне әсер етеді.
Көптеген инфекциялардан немесе жұқпалы агенттерден айырмашылығы, куру бактерия, вирус немесе саңырауқұлақтан туындамайды. Прион деп аталатын жұқпалы, қалыптан тыс ақуыздар куруды тудырады. Приондар тірі организмдер емес және көбеймейді. Олар мида көбейіп, түйін түзетін, мидың қалыпты процестеріне кедергі келтіретін жансыз, дұрыс емес пішінді ақуыздар.
Креутцфельдт-Якоб, Герстман-Штрейслер-Шайнкер ауруы және өлімге әкелетін отбасылық ұйқысыздық-приондар тудыратын басқа дегенеративті аурулар. Бұл губка тәрізді аурулар, сонымен қатар куру сіздің миыңызда губка тәрізді тесіктер жасайды және өлімге әкеледі.
Сіз ауруды жұқтырған миды жеу немесе жұқтырған адамның ашық жарасына немесе жарасына тию арқылы жұқтыра аласыз. Куру негізінен Жаңа Гвинеяның форте тұрғындарында жерлеу рәсімі кезінде қайтыс болған туыстарының миын жеген кезде дамыды. Әйелдер мен балалар негізінен осы рәсімдердің негізгі қатысушылары болғандықтан жұқтырған.
Жаңа Гвинея үкіметі каннибализмге тыйым салды. Аурудың ұзақ инкубациялық кезеңін ескере отырып, жағдайлар әлі де пайда болады, бірақ олар сирек кездеседі.
Куру қалай диагноз қойылады?
Неврологиялық емтихан
Сіздің дәрігеріңіз куруды анықтау үшін неврологиялық емтихан тапсырады. Бұл кешенді медициналық тексеру, оның ішінде:
- медициналық тарих
- неврологиялық функция
- Қалқанша безі, фолий қышқылының деңгейі, бауыр мен бүйрек функциясы сынақтары сияқты қан анализі (симптомдардың басқа себептерін болдырмау үшін).
Электродиагностикалық сынақтар
Мидың электрлік белсенділігін тексеру үшін электроэнцефалограмма (ЭЭГ) сияқты тесттер қолданылады. МРТ сияқты миды сканерлеуге болады, бірақ олар нақты диагноз қоюға көмектеспеуі мүмкін.
Куру үшін қандай емдер бар?
Куру үшін табысты ем белгілі емес. Куру тудыратын приондарды оңай жою мүмкін емес. Приондармен ластанған ми жылдар бойы формальдегидте сақталса да жұқпалы болып қалады.
Курудың болашағы қандай?
Куру ауруы бар адамдарға тұруға және қозғалуға көмек қажет, нәтижесінде симптомдардың әсерінен жұту мен тамақтану қабілетінен айырылады. Емдеу мүмкін болмағандықтан, оны жұқтырған адамдар алғашқы белгілерді сезгеннен кейін алты айдан 12 айға дейін комаға түсуі мүмкін. Ауру өлімге әкеледі, сондықтан оның әсерін болдырмау арқылы алдын алған жөн.
Куруды қалай болдырмауға болады?
Куру өте сирек кездеседі. Бұл тек жұқтырылған ми тінін жұту немесе куру приондары жұқтырған жаралармен байланыс арқылы ғана таралады. Үкіметтер мен қоғамдар 20 ғасырдың ортасында каннибализмнің әлеуметтік тәжірибесін тоқтату арқылы аурудың алдын алуға тырысты.
Курудың инкубациялық кезеңі – бастапқы инфекция мен симптомдардың пайда болу арасындағы уақыт – 30 жылға дейін созылуы мүмкін. Жағдайлар каннибализм тәжірибесі тоқтатылғаннан кейін көп уақыт бұрын хабарланған.
Бүгінде куру диагнозы сирек кездеседі. Куруға ұқсас симптомдар басқа ауыр неврологиялық бұзылуларды немесе спонгиформды ауруды көрсетеді.
