Орақ жасушалы анемия – Америка Құрама Штаттарындағы қара нәсілді адамдар арасында жиі кездесетін генетикалық жағдай. Бұл барлық нәсілдерге бірдей әсер еткенімен, қара нәсілділер денсаулық сақтау жүйесіндегі теңсіздіктерге байланысты ерекше қиындықтарға тап болуы мүмкін.
Орақ жасушалы анемия (SCA) – қызыл қан жасушаларына әсер ететін генетикалық жағдай. SCA кез келген адамға әсер етуі мүмкін болса да, қара адамдар бұл ауруға көбірек ұшырайды.
SCA орақ жасушалық ауру (SCD) деп аталатын жағдайлар тобына жатады. Егер сізде SCD болса, сіздің гендеріңіздің бірінде мутация бар, атап айтқанда, гемоглобин деп аталатын ақуызды қалай жасау керектігі туралы нұсқаулар береді.
Гемоглобин – қызыл қан жасушаларының негізгі компоненттерінің бірі. Ол эритроциттер денеңіздің барлық тіндері мен мүшелеріне жеткізетін оттегін алуға жауап береді. Гемоглобиндегі мутация қызыл қан жасушаларын оттегін алу және жеткізуде тиімділігін төмендетеді.
Егер сізде SCA болса, гемоглобин генінің екі көшірмесі де мутацияға ие. Егер тек бір көшірме зақымдалса, сізде орақ тәрізді жасушалық қасиет (SCT) деп аталатын жеңілірек жағдай бар.
Бұл мақалада қара адамдардағы SCA бірегей ерекшеліктері туралы жалпы сұрақтарға жауап беріледі.
Орақ тәрізді жасушалық анемияның белгілері
SCA белгілері әдетте ерте балалық шақта басталады. Оларға мыналар жатады:
- анемиядан туындаған қатты шаршау немесе шамадан тыс шаршау (нәрестелерде).
- терінің сарғаюы (сарғаю)
- қолдар мен аяқтардың ауыр ісінуі (дактилит)
- жиі инфекциялар
Орақ жасушалы анемияны тек қара адамдар ғана ала алады ма?
Кез келген адам нәсіліне немесе этникалық тегіне қарамастан, SCA тудыратын гемоглобин мутациясын мұра ете алады. Алайда, SCA ата-бабалары шыққан адамдар арасында жиі кездеседі:
- Сахараның оңтүстігіндегі Африка
- Орталық және Оңтүстік Америка
- Оңтүстік Азия
- Таяу Шығыс
Қара нәсілді адамдарда орақ жасушалы анемия қаншалықты жиі кездеседі?
Құрама Штаттарда, шамамен
Құрама Штаттардан тыс жерлерде қанша қара нәсілді адамдарға SCA әсер ететіні туралы сенімді статистика жоқ. Әлемде жыл сайын 300 000-ға жуық нәресте осы аурумен дүниеге келетінін білеміз.
Неліктен орақ жасушалы анемия қара нәсілді адамдар арасында жиі кездеседі?
Қара нәсілді адамдарда SCA-ға жауапты гемоглобин генінің мутация қаупі жоғары. Зерттеушілер мұның себебі бұл жағдайдың қалай дамығанында деп есептейді.
Уақыт өте келе, масалардың шағуы арқылы таралатын паразиттік инфекция безгектен қорғау үшін орақ тәрізді жасушалардың жағдайлары дамыды. Безгек Сахараның оңтүстігіндегі Африкада және әлемнің басқа бөліктерінде жиі кездеседі, оларда да орақ тәрізді жасушалардың таралуы жоғары. SCT болуы – бірақ SCA емес – безгектің ауырлығын төмендетуге көмектеседі.
Орақ тәрізді жасуша мен безгек арасындағы байланыс туралы толығырақ оқыңыз.
Орақ жасушалы анемия қара нәсілділерге басқаша әсер ете ме?
SCA барлық нәсілдер мен этникалық топтарда бірдей белгілерге, диагнозға, емдеуге және асқынуларға ие. Бірақ бұл қара нәсілді адамдардың ақ адамдар сияқты осы аурумен күресу тәжірибесі бар дегенді білдірмейді.
Бұл айырмашылықтардың негізгі себебі бұл жағдайдың биологиясынан туындамайды – бұл денсаулық сақтау жүйесінде сақталатын нәсілдік көзқарастардан туындайды.
Мысалы:
- SCA бар қара нәсілді адамдар басқа шұғыл науқастарға қарағанда көмек алғанға дейін 25% ұзақ күтеді
2013 оқу . - 2012 жылғы зерттеулерге сәйкес, қара адамдар ақ адамдарға қарағанда ауырсынуды емдеуге қажетті дәрі-дәрмектерді алу ықтималдығы 22% аз.
- а сәйкес, SCA бар көптеген қара адамдар стигманы бастан кешіреді
2017 оқу .
Менің балама орақ жасушалы анемияның берілу ықтималдығы қандай?
Ата-аналардың ешқайсысында симптомдар болмаса да, SCA-ны балаларыңызға беруге болады.
| Егер… | Содан кейін… |
|---|---|
| Ата-анасының екеуінде де SCT бар (симптомдар жоқ) | • Баланың 4-тен 1-і СКА болуы мүмкін • 2-ден 1 балада СКТ болуы мүмкін |
| Бір ата-анада SCA бар және Бір ата-анада SCT бар |
• 2-ден 1 балада СКА болуы мүмкін • 2-ден 1 балада СКТ болуы мүмкін |
| Бір ата-анада SCA бар және Бір ата-ана зардап шекпейді |
• Ешбір балада SCA болмайды • Барлық балаларда SCT болады |
| Бір ата-анада SCT бар және Бір ата-ана зардап шекпейді |
• Ешбір балада SCA болмайды • 2-ден 1 балада СКТ болуы мүмкін |
Менде орақ тәрізді жасуша қасиеті бар-жоғын қалай білемін?
Отбасыңыздың тарихына негізделген SCT бар болуы мүмкін деп күдіктенсеңіз, а
Америка Құрама Штаттарында бұл әдетте әдеттегі бөлігі болып табылады
Сізде орақ тәрізді жасуша белгілері бар ма?
SCT бар адамдарда әдетте ешқандай белгілер болмайды. Өте
SCT бар адамдар қарқынды жаттығулар кезінде жылу соққысы мен бұлшықеттердің бұзылуына жиі ұшырайды. Бәсекелестік немесе командалық спорт түрлеріне қатысатын болсаңыз, бұл сізге әсер етуі мүмкін. Бірақ суды жеткілікті мөлшерде ішу және қызып кетудің алдын алу арқылы бұл мәселелердің ықтималдығын азайтуға болады.
SCA – қызыл қан жасушаларына әсер ететін жағдай. Бұл қара нәсілді адамдарда жиі кездеседі, бұл безгекпен ауыратын әлемнің бөліктеріндегі аурудың эволюциясымен байланысты.
SCA барлық нәсілдер мен этникалық топтарға бірдей әсер еткенімен, қара нәсілді адамдар денсаулық сақтау жүйесіндегі нәсілдік теңсіздікке байланысты бұл жағдайды басқаруда қиындықтарға тап болуы мүмкін.
