ADHD генетикалық ма?

Зейіннің тапшылығы гиперактивтіліктің бұзылуы

Зейіннің жетіспеушілігінің гиперактивтілігінің бұзылуы (СДВР) – бұл жүйке дамуының бұзылуы. Бұл көбінесе балалық шақта диагноз қойылады, бірақ ересектер аурудың белгілерін сезініп, диагноз қоя алады. Американдық психиатриялық қауымдастықтың (APA) мәліметтері бойынша, Америка Құрама Штаттарындағы балалардың шамамен 5 пайызы мен ересектердің 2,5 пайызы СДВГ -мен ауырады. СДВГ -ның жиі кездесетін белгілеріне мыналар жатады:

  • назар аудара алмау
  • қобалжу немесе бұрылу
  • тапсырмаларды орындаудан қашу немесе оларды орындай алмау
  • оңай алаңдайды

СДВГ себептері неде?

Зерттеушілер СДВГ -ның бір ғана себебін анықтай алмады. Гендердің, экологиялық факторлардың және мүмкін диетаның тіркесімі адамның СДВГ даму ықтималдығына әсер ететін сияқты.

Кейбір зерттеулер көрсеткендей, гендер СДВГ -ны кім дамытатынын анықтайтын ең үлкен фактор болып табылады. Өйткені гендер біздің денеміздің құрылыс материалы болып табылады. Біз гендерді ата -анамыздан мұра етеміз. Көптеген бұзылулар немесе жағдайлар сияқты, СДВГ -да күшті генетикалық компонент болуы мүмкін. Осы себепті көптеген ғалымдар өз зерттеулерін ауруды қоздыратын гендерге бағыттайды.

Бір жақын туыс

СДВГ бар отбасы мүшесінің болуы сізді де осы ауруға шалдықтырады. СДВГ бар балалардың әдетте ата -анасы, ағасы немесе СДВГ бар басқа жақын туысы болады. Іс жүзінде Ұлттық денсаулық сақтау институттары (NIH), СДВГ бар немесе бар әкелердің кемінде үштен бірінде СДВГ диагнозы қойылатын балалар болады.

Бірдей егіздер

Егіздер көп нәрсені бөліседі: туған күн, құпия, ата -ана және баға. Өкінішке орай, олар СДВГ -мен ауыру қаупін бөліседі. Сәйкес австралиялық зерттеу, егіздердің синглтоннан гөрі СДВГ болуы ықтимал. Сонымен қатар, СДВГ -мен бірдей егіз балада бұл аурудың даму ықтималдығы жоғары.

ДНҚ жоқ

СДВГ -ның экологиялық себептерінен айырмашылығы, ДНҚ өзгермейді. СДВГ себептері бойынша зерттеулер қысқартылғандықтан, ғалымдар генетиканың маңызды рөлін мойындайды. СДВГ зерттеулерінің көп бөлігі гендерді түсінуге арналған. 2010 жылы, Британдық зерттеушілер ДНҚ -ның ұсақ бөлшектерін анықтады олар СДВГ бар балалардың миында қайталанады немесе жоғалады. Бұл генетикалық сегменттер аутизм мен шизофрениямен де байланысты.

Жіңішке ми тіні

Зерттеушілер Ұлттық психикалық денсаулық институты (NAMI) ADHD әсер етуі мүмкін ми аймағын анықтады. Атап айтқанда, ғалымдар СДВГ -мен ауыратын адамдардың мидың зейініне байланысты жіңішке тіндері бар екенін анықтады. Бақытымызға орай, зерттеу сонымен қатар жіңішке тіндері бар балалардың ұлғаюына қарай ұлпаның қалыңдығының қалыпты деңгейіне жеткенін анықтады. Тін қалыңдаған сайын СДВГ симптомдары күшейе түсті.

СДВГ үшін қосымша қауіп факторлары

ДНҚ -дан басқа, басқа факторлар СДВГ -ны дамытуға әсер етуі мүмкін. Оларға мыналар жатады:

  • Қоршаған ортаға әсер ету, мысалы қорғасынға әсер ету, баланың СДВГ қаупін жоғарылатуы мүмкін.
  • Бас миының жарақаттанған балаларының аз бөлігі СДВГ дамуы мүмкін.
  • Бұл оқу жүктілік кезінде темекі шегетін аналар баласының СДВГ даму қаупін арттыратынын анықтады; Жүктілік кезінде алкогольді ішімдік ішетін және есірткі қолданатын әйелдер де баласын ауруға шалдығу қаупіне ұшыратады.
  • Бұл зерттеуге сәйкес, мерзімінен бұрын туылған нәрестелер СДВГ -мен ауырады.

СДВГ бар ата -аналарға

Сіз бұл аурудың генін балаңызға беру туралы уайымдай аласыз. Өкінішке орай, сіз балаңыздың СДВГ гендерін мұра ететінін басқара алмайсыз. Дегенмен, сіз балаңыздың ықтимал белгілеріне қаншалықты қырағылығыңызды бақылай аласыз. Балаңыздың педиатрына СДВГ -ның жеке тарихы туралы ескертуді ұмытпаңыз. Сіз балаңызда СДВГ -нің ықтимал белгілерін неғұрлым тез білсеңіз, сіз және сіздің балаңыздың дәрігері тезірек жауап бере алады. Емдеу мен терапияны ерте бастауға болады, бұл сіздің балаңызға СДВГ белгілерімен жақсы күресуге үйренуі мүмкін.

Сіз оқығыңыз келуі мүмкін

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *