Амиотрофиялық бүйірлік склероз (ALS) – бұлшықеттердің ерікті қозғалысына әсер ететін прогрессивті неврологиялық ауру. Бұл жұқпалы емес, бірақ әртүрлі факторлар белгілі бір адамдарға қауіп төндіруі мүмкін.
Денсаулық жағдайы жұқпалы болған кезде, бұл бір адам оны тікелей немесе жанама байланыс арқылы екіншісіне белсенді түрде бере алатынын білдіреді.
Амиотрофиялық бүйірлік склероз (ALS). емес жұқпалы. ALS – бұл адамның денесінде пайда болатын және адаммен немесе бетпен байланыста «ұсталмайтын» ауру.
ALS-ті басқа адамнан алудың жалғыз жолы – генетикалық жолмен. Бұл дегеніміз, егер сіздің ата-анаңызда ALS гендері болса, сіз оларды тұқым қуалай аласыз және ауруды дамыту ықтималдығы жоғары болуы мүмкін, бірақ бұл оңай емес.
ALS не тудырады?
Зерттеушілер ALS ауруының нақты себебін білмейді.
-
Генетика: ALS-тің отбасылық тарихы бар, оның ішінде ақаулар
SOD1 немесеC9ORF72 гендер, жоғары тәуекелмен байланысты болды. - Қоршаған орта: Ауыр металдардың, еріткіштердің, радиацияның немесе ауылшаруашылық химиялық заттардың әсер ету қаупін арттыруы мүмкін.
- Жарақат: Бас жарақаты мен сілкінісі, әсіресе бас миының жарақаты немесе қайталанатын жарақаттар сияқты ауыр жарақаттар тәуекелді арттыруы мүмкін.
-
Темекі шегу: Темекі шегу өнімдері
артуы мүмкін ALS даму мүмкіндігіңіз және оның дамуын арттыру.
ALS үшін қандай қауіп факторлары бар?
ALS отбасылық тарихы біреудің аурудың даму қаупін аздап арттырады. туралы
Басқа қауіп факторларына мыналар жатады:
-
Қоршаған орта: Жұмыстың немесе қоршаған ортаның токсиндерінің әсері біреудің қаупін арттыруы мүмкін. Мысалы, ардагерлер
1,5-2 есе жұмыста қорғасынның және басқа материалдардың әсерінен ALS даму ықтималдығы жоғары. -
Нәсіл және этникалық: Кавказдықтар мен испандық еместер бар
жоғарырақ Кез келген нәсіл немесе этникалық топ ALS дамуы мүмкін. -
Жынысы: Ерлердегі қауіп 20% жоғары, ал әйелдердікі
артады жасымен. -
Жасы: ALS әдетте жаста басталады
55 және 75 .
ALS емдеуі қандай?
Қазіргі уақытта ALS-ті емдеу мүмкін емес, өйткені мотор нейрондарының зақымдануы болған кезде оны қалпына келтіру мүмкін емес.
ALS емдеу симптомдарды жоюға, аурудың дамуын бәсеңдетуге және өмір сапасын жақсартуға бағытталған.
Емдеуге аурудың дамуын бәсеңдетуге немесе симптомдарды басқаруға арналған дәрі-дәрмектер, сондай-ақ ұтқырлыққа, тамақтануға және тыныс алуға көмектесетін өмір салтын өзгертуге болады.
Емдеу сонымен қатар бірқатар денсаулық сақтау мамандарын қамтуы мүмкін, соның ішінде:
- невропатологтар
- физиотерапевтер
- кәсіптік терапевттер
- логопедтер
- респираторлық терапевттер
- диетологтар
- әлеуметтік қызметкерлер
- психологтар
- хоспис медбикелері
Жиі Қойылатын Сұрақтар
Қанша адам ALS бар?
Сарапшылар
ALS-тің алғашқы белгілері қандай?
ALS-тің ерте белгілері мыналарды қамтуы мүмкін:
- бұлшықет спазмы
- терлеу
- қаттылық
- жазу, шайнау, жүру немесе сөйлеу қиындықтары
ALS дененің барлық бөліктеріне әсер ете ме?
Жоқ. ALS бар адамдарда әдетте жанасу, көру, есту, дәм немесе иіс сезу қиын болмайды. Көздің және қуықтың бұлшықеттері де әдетте әсер етпейді.
Сіз ALS ауруына шалдыққан адамнан «ұстап» алмайсыз. ALS отбасылық тарихы
Егер сізді алаңдататын белгілер болса, дәрігерге жазылыңыз. Диагноз келесі сынақтарды қамтиды:
- электромиография (ЭМГ)
- жүйке өткізгіштігін зерттеу
- магнитті резонансты бейнелеу (МРТ)
- зертханалық сынақтар
Ерте диагностика ауруды басқаруға көмектеседі және дәрі-дәрмекпен және терапиямен оның дамуын бәсеңдетеді.
