Паркинсон және Хантингтон – бұл миға әсер ететін дегенеративті аурулар. Олардың кейбір белгілері ортақ болғанымен, олардың әртүрлі себептері бар және әртүрлі популяцияларға әсер етеді.
Паркинсон және Хантингтон ауруы орталық жүйке жүйесіне (ОЖЖ) біртіндеп әсер ететін нейродегенеративті аурулар болып табылады. Бұл жағдайлар орталық жүйке жүйесіндегі жүйке жасушалары уақыт өте келе нашарлағанда және өлгенде пайда болады.
Олардың қозғалысқа әсер етуінде кейбір ұқсастықтары бар болса да, олардың арасында айқын айырмашылықтар бар. Паркинсон ауруы мидағы дофаминді шығаратын жасушалардың жоғалуы кезінде пайда болады. Хантингтон – генетикалық ауру.
Паркинсон ауруы мен Хантингтон ауруы арасындағы ұқсастықтар мен айырмашылықтар, соның ішінде олардың себептері, белгілері, емдеудің ықтимал нұсқалары және перспективалары туралы көбірек білу үшін оқыңыз.
Паркинсон ауруы дегеніміз не?
Паркинсон ауруы – қозғалысқа бірте-бірте әсер ететін прогрессивті жүйке жүйесінің бұзылуы.
Паркинсон ауруы мидағы дофаминді шығаратын жасушалардың жоғалуынан туындайды. Бұл қозғалыс пен үйлестіруді басқаруға көмектесетін химиялық зат – дофаминнің төмендеуіне әкеледі.
Паркинсонның нақты себебі белгісіз болғанымен, сарапшылар генетикалық және қоршаған орта факторларының үйлесімі деп санайды
Хантингтон ауруы дегеніміз не?
Хантингтон ауруы – мидың нейродегенерациясын тудыратын сирек кездесетін генетикалық ауру. Ол Хантингтин (HTT) геніндегі мутация нәтижесінде пайда болады
Генетикалық кодтағы бұл қайталанулар ми жасушаларында жиналып, олардың өліміне әкелетін мутантты ақуыздың өндірілуіне әкеледі.
Паркинсон және Хантингтон ауруындағы базальды ганглияның рөлі
Базальды ганглия – бұл қозғалысты басқаруға және үйлестіруге көмектесетін ми құрылымдарының жиынтығы.
Паркинсон ауруы негізінен қара субстанцияға, базальды ганглияның бір бөлігіне,
Хантингтон ауруы базальды ганглийлерге тікелей әсер етеді. Ол
Паркинсон мен Хантингтонның белгілері қалай ерекшеленеді?
Паркинсон және Хантингтон – бұл орталық жүйке жүйесіне әсер ететін нейродегенеративті бұзылулар, бірақ олардың айқын белгілері бар.
Паркинсон ауруында негізгі белгілер қозғалтқышқа байланысты,
- бұлшықеттер тыныштықта болған кезде пайда болатын тремор
- бұлшықет қаттылығы
- қозғалыстың баяулауы (брадикинезия)
-
нашар тепе-теңдік пен үйлестіру
Екінші жағынан, Хантингтон ауруының белгілері еріксіз қозғалыстарға қатысты, мысалы:
- еріксіз серпілу қимылдары (хорея)
- қалыптан тыс қалыптарды тудыратын бұлшықеттердің жиырылуы (дистония)
- бұлшықеттердің кенеттен қысқаруы (миоклонус)
Ойлау қабілетінің өзгеруі Хантингтонның басты ерекшелігі болып табылады. Ол да
Паркинсон және Хантингтон белгілері қай жаста пайда болады?
Паркинсон белгілері әдетте ересектерде пайда болады
Керісінше, Хантингтон ауруының белгілері әдетте арасында басталады
Хантингтон мен Паркинсонды бір-біріне қате диагноз қоюға болады ма?
Хантингтон – бұл генетикалық ауру, сондықтан дәрігерлер диагнозды қан анализімен растай алады. Осыған байланысты дәрігерлердің басқа жағдайларды Хантингтон ауруы деп қате диагноз қоюы жиі кездеседі.
Бірақ егер дәрігерлер Хантингтон ауруына күдіктенбесе, оны басқа нәрсе деп қате диагноз қоюы мүмкін.
Паркинсон мен Хантингтонның кейбір қайталанатын белгілері болуы мүмкін болса да, тәжірибелі невропатолог әдетте екеуін ажырата алады.
Хантингтон ауруы бар адамдар, әсіресе егде жастағы адамдар,
Паркинсон және Хантингтон ауруларын дәл ажырату үшін дұрыс бағалау және диагноз қою үшін білікті денсаулық сақтау маманымен сөйлесуді қарастырыңыз.
Паркинсон мен Хантингтонды емдеу нұсқалары қалай ерекшеленеді?
Паркинсонды емдеу, ең алдымен, симптомдарды басқаруға және мидағы дофамин деңгейін жақсартуға бағытталған. Допамин функциясын жақсартатын және қозғалтқыш белгілерін азайтатын дәрілер
- леводопа/карбидопа (Синемет)
-
прамипексол сияқты дофамин агонистері
- В типті моноаминоксидаза ингибиторлары (MAO-B).
Паркинсонды емдеудің басқа нұсқалары мыналарды қамтиды:
- терең миды ынталандыру
- физикалық және еңбек терапиясы
- тұрақты жаттығулар жасау және теңдестірілген тамақтану сияқты өмір салты стратегиялары
Хантингтонды емдеудің негізгі мақсаты – қозғалтқыш және моторлық емес белгілерді басқару. Денсаулық сақтау маманы
- хореяны басқару үшін тетрабеназин (Ксеназин).
- антипсихотиктер, көңіл-күйді тұрақтандырғыштар және антидепрессанттар психиатриялық белгілерге көмектеседі
-
жалпы өмір сапасын жақсарту үшін сөйлеу, кәсіби немесе физиотерапия
Паркинсон ауруы және Хантингтон ауруы бар адамдардың көзқарасы қалай ерекшеленеді?
Паркинсон ауруы созылмалы ауру болғанымен, оның дамуы мен ауырлығы адамдарда әртүрлі болуы мүмкін. Тиісті емдеу және басқару арқылы сіз оның дамуын бәсеңдете аласыз және жақсы өмір сапасын сақтай аласыз.
Хантингтон ауруы бар
Паркинсон ауруымен ауыратындармен салыстырғанда, Хантингтон ауруы бар адамдардың өмір сүру ұзақтығы қысқарады.
Альцгеймер ауруы Паркинсон және Хантингтон ауруынан қалай ерекшеленеді?
Паркинсон және Хантингтон моторлық және когнитивті белгілерді қамтиды. Хантингтон психиатриялық белгілерді де тудырады.
Альцгеймер ауруы – бұл басқа нейродегенеративті ауру. Бұл ең алдымен есте сақтау және когнитивті функцияға әсер етеді. Ол
Бұл аурулардың кейбір ұқсас сипаттамалары бар болса да, олардың негізгі белгілері, дамуы және негізгі себептері бойынша ерекшеленеді.
Жиі Қойылатын Сұрақтар
Паркинсон және Хантингтон ауруы туралы жиі қойылатын сұрақтарға мыналар жатады:
Қайсысы жиірек кездеседі: Паркинсон немесе Хантингтон?
Паркинсон ауруы Хантингтон ауруына қарағанда жиі кездеседі. Паркинсон қорының мәліметі бойынша, Паркинсон ауруы – әлемде 10 миллионнан астам адамға әсер ететін нейродегенеративті ауру (Альцгеймерден кейін) екінші орында.
Хантингтон ауруы сирек кездеседі, әсер етеді
Паркинсон немесе Хантингтон ауруының алдын ала аласыз ба?
Хантингтон ауруы генетикалық ауру болғандықтан, оның алдын ала алмайсыз. 40 немесе одан да көп CAG қайталануын тудыратын HTT генінің мутациясымен туылған адамдар Хантингтон ауруын дамытады.
Паркинсон ауруының алдын алудың дәлелденген жолы жоқ, бірақ
Паркинсон немесе Хантингтон сияқты басқа қандай жағдайлар болуы мүмкін?
Қозғалтқышты басқаруға әсер ететін бірнеше аурулар Паркинсон ауруына ұқсауы мүмкін. Мыналар
Хантингтон ауруының психиатриялық белгілері
Паркинсон ауруы және Хантингтон ауруы миға әсер ететін нейродегенеративті жағдайлар болып табылады. Олардың кейбір ұқсастықтары бар, бірақ әр жағдайдың өзіндік белгілері бар және әртүрлі емдеу тәсілдерін қажет етеді.
Екеуі де қозғалысқа байланысты проблемаларды тудыруы мүмкін болса да, Хантингтон – ересек жаста басталатын белгілері бар тұқым қуалайтын ауру. Сондай-ақ, сіз Хантингтонның психиатриялық белгілерін сезінуіңіз мүмкін.
Дәл диагноз қою және басқару үшін дәрігермен сөйлесуді қарастырыңыз.
