Глаукома және генетика: ол тұқым қуалайды ма?

Кез келген адам глаукоманы дамыта алады, бірақ сіздің отбасыңызда аурумен ауыратын адам болса, сіздің тәуекеліңіз жоғары болуы мүмкін. Генетика сонымен қатар 40 жасқа дейін дамитын глаукоманың белгілі бір түрлерін дамытудың негізгі қауіп факторы болып табылады.

Глаукома – оптикалық нервтердің үдемелі зақымдалуымен байланысты көздің кейбір бұзылыстарын сипаттау үшін қолданылатын жалпы термин. Уақыт өте келе бұл жүйке тінінің жоғалуына байланысты қайтымсыз көру өзгерістерін тудырады.

Кейбір жағдайларда глаукоманың генетикалық компоненті бар. Глаукомамен ауыратын ата-анасының немесе басқа жақын туыстарының болуы да оның даму қаупін арттыруы мүмкін.

Глаукоманың ықтимал генетикалық және тұқым қуалайтын байланыстары және көздің денсаулығын қорғау үшін не істей алатындығы туралы көбірек біліңіз.

Глаукоманың түрлері

Глаукоманың екі негізгі түрі ашық бұрышты және жабық бұрышты болып табылады.

Ашық бұрышты глаукома – бұл ең көп таралған түрі 90% барлық жағдайлардың. Ол бірте-бірте дамиды, мұнда симптомдар сіздің көру нервіңіз айтарлықтай зақымдалғанға дейін байқалмауы мүмкін.

Жабық бұрышты глаукома сирек кездеседі, ол көздің ішіндегі ирис тұрақты дренажды бөгеп, оптикалық нервке қарсы қысымның жоғарылауына әкелетін кезде дамиды. Жабық бұрышты глаукома кезінде симптомдар бірте-бірте немесе кенеттен дамуы мүмкін. Жедел шабуылдар медициналық төтенше жағдайлар болып табылады, өйткені бұл соқырлыққа әкелуі мүмкін.

Бұл пайдалы болды ма?

Глаукома отбасында бола ма?

Ашық бұрышты және жабық бұрышты глаукома тұқым қуалайды.

туралы жартысы Бастапқы ашық бұрышты глаукомасы бар адамдардың барлығында аурудың отбасылық тарихы бар. Бастапқы ашық бұрышты глаукомамен ауыратын бірінші дәрежелі туысыңыздың (ата-анасы, ағасы немесе баласы) болуы сіздің тәуекеліңізді тоғыз есеге дейін арттыруы мүмкін. Ал аурумен ауыратын туыстарыңыз неғұрлым көп болса, соғұрлым сіздің тәуекеліңіз жоғары болады.

Кейбір зерттеулер бастапқы жабық бұрышты глаукоманың даму қаупі болуы мүмкін деп болжайды 13,6 есе егер сізде онымен бірге аға-әпкеңіз болса, жоғарырақ.

Ерте басталған глаукома

Егер глаукома 40 жасқа дейін пайда болса, дәрігерлер оны ерте басталған глаукома деп санайды. Бұл кезде сіздің генетикаңыз әдетте рөл атқарады.

Ювенильді ашық бұрышты глаукома 40 жасқа дейін ашық бұрышты глаукоманың дамуы. 2022 зерттеу, бұл, ең алдымен, туған кезде еркек тағайындалған адамдарға әсер етеді және диагноз орта есеппен 20 жаста болады. Кейбір адамдар оны отбасылық тарихсыз дамытқанымен, генетикалық компонент бар.

Біріншілік туа біткен глаукома – бұл генетикалық компоненті бар осы көз ауруының сирек кездесетін балалық түрі. Ол 3 жасқа дейін дамиды.

Глаукома қалай тұқым қуалайды?

Ата-анаңыздан генетикалық мутациялар арқылы глаукоманы мұраға алу мүмкін. Ерте басталған глаукоманың кейбір ықтимал мутациялары MYOC және CYP1B1 гендерін қамтуы мүмкін.

Бастапқы ашық бұрышты глаукомасы бар ересектер үшін, а 2017 зерттеу ықпал ете алатын онға жуық ықтимал ген нұсқаларын анықтады. Дегенмен, қосымша зерттеулер қажет.

Глаукоманың қанша пайызы тұқым қуалайды?

Сарапшылардың пікірінше, глаукоманың барлық жағдайларының 50% -ында отбасылық компонент бар. Бірақ ата-ана мен бала арасындағы байланысқа қарағанда, бауырлар арасындағы байланыс күштірек.

Бұл пайдалы болды ма?

Отбасылық анамнезім болса, глаукоманы қалай болдырмауға болады?

Глаукоманың алдын алудың ешқандай жолы жоқ. Дегенмен, тұрақты көзді тексеру дәрігерлерге оны тезірек диагностикалауға және емдеуге көмектеседі, бұл оның дамуын бәсеңдетуге көмектеседі.

Егер сіз егде жастағы болсаңыз немесе отбасыңызда глаукома тарихы болса, бұл туралы көз дәрігеріне хабарлаңыз. Олар жиірек емтихандарды ұсынуы мүмкін.

Глаукома дамығаннан кейін зақымдануды қалпына келтіру мүмкін емес. Дегенмен, дәрі-дәрмектер сіздің көзіңізге одан әрі зақымдану қаупін азайтуға және көру қабілетінің жоғалуын болдырмауға көмектеседі. Кейбір жағдайларда дәрігер хирургиялық араласуды ұсынуы мүмкін.

Глаукомаға кім көбірек қауіп төндіреді?

Генетиканың әсері нәсіл мен ұлттың глаукоманың маңызды қауіп факторлары екенін білдіреді.

Қара адамдар мен африкалық американдықтарда бар жоғары тәуекел глаукоманың дамуы және соқырлық.

Сондай-ақ жапон текті адамдарда төмен кернеулі глаукоманың даму қаупі жоғары, ал жергілікті Аляскалықтар мен азиялық тектес адамдарда жабық бұрыштық глаукоманың даму қаупі жоғары. Бұл кіші типтер ашық бұрышты глаукома сияқты кең таралған емес.

Біріншілік туа біткен глаукома ең таралған Таяу Шығыс тектес адамдарда.

Глаукоманың басқа қауіп факторларына мыналар жатады:

Жасы: 40 жастан кейін глаукоманың даму қаупі бар болса да, 60 жастан кейін қауіп экспоненциалды түрде артады.
Кейбір көз ауруларының жеке тарихы: Травматикалық көз жарақаттары, ісіктер және көздің қабыну аурулары глаукоманың даму қаупін арттыруы мүмкін.
Басқа медициналық жағдайлар: Егер сізде мигрень, қант диабеті немесе жүрек ауруы болса, глаукома қаупі жоғары болуы мүмкін. Жоғары қан қысымы (гипертония) және қан айналымының нашарлығы басқа қауіп факторлары болып табылады.
Кейбір иммуносупрессанттарды қабылдау: Дәрігерлер жиі иммуносупрессанттарды, атап айтқанда кортикостероидтарды жедел қабыну жағдайларында ұсынады. Бірақ созылмалы аурулар үшін ұзақ мерзімді пайдалану жанама әсерлердің, соның ішінде глаукоманың қаупін арттыруы мүмкін.

Жиі Қойылатын Сұрақтар

Глаукома қаупі туралы көз дәрігерімен сөйлеспес бұрын, осы тақырып бойынша келесі жалпы сұрақтарды оқып шығыңыз.

Егер менің ата-анам глаукома болса, мен оны аламын ба?

Ата-анаңызда глаукома бар болса, бұл оны автоматты түрде дамытатыныңызды білдірмейді, бірақ сіздің мүмкіндігіңіз жоғары болуы мүмкін. Глаукомамен ауыратын іні-қарындасының болуы үлкен көрсеткіш болып көрінеді, глаукомамен ауыратын адамдардың 15% -ында кем дегенде бір бауырында көз ауруы бар.

Глаукома ата-әжеден тұқым қуалайды ма?

Кейбір генетикалық жағдайлар ұрпақты «өткізіп жіберетін» сияқты. Бірақ глаукомамен ауыратын қандас туыстарыңыздың болуы оның даму қаупін арттырады. Бұған бауырлар, ата-аналар және ата-әжелер жатады.

Глаукома белгілері әдетте қай жаста пайда болады?

Глаукома 60 жастан асқан ересектерде жиі кездеседі. Бірақ кейбір адамдарда белгілер ертерек басталуы мүмкін, әсіресе олардың отбасылық тарихы болса. Мысалы, африкалық американдықтар үшін глаукома қаупі 40 жастан кейін артады.

Менде глаукома генінің бар-жоғын қалай білуге болады?

Сізде гендік мутация бар-жоғын білудің жалғыз жолы – генетикалық сынақтан өту. Бұл көбінесе маманның қан анализінен тұрады.

Глаукома – егде жастағы адамдарда жиі кездесетін көз ауруы, бірақ кейбір генетикалық компоненттер балалар мен жасөспірімдерде глаукоманың дамуына әкелуі мүмкін.

Глаукоманың көптеген ықтимал қауіп факторлары бар болса да, бұл жағдаймен қандас туыстарыңыз болса, көз дәрігеріне хабарлау маңызды. Олар глаукоманың ерте белгілерін неғұрлым ерте анықтаса, көру қабілетінің жоғалу қаупін азайтуға көмектесетін емдеуді соғұрлым тезірек алуға болады.