Шолу
Паркинсон ауруы – адамның қозғалысына әсер ететін прогрессивті неврологиялық жағдай. Аурудың соңғы кезеңдерінде ол көңіл-күйге де әсер етуі мүмкін. Кейде Паркинсон ауруы мінез-құлықтың өзгеруімен де байланысты.
Паркинсон ауруы бар адамдардың көпшілігі салыстырмалы түрде тәуелсіз, бірақ қозғалыс мәселелеріне байланысты олар үйде кейбір көмекке немесе түзетулерге мұқтаж болуы мүмкін.
Бұл ауру кең ауқымды әсер етуі мүмкін болғандықтан, Паркинсон ауруы бар адаммен өмір сүру күтпеген қиындықтарға әкелуі мүмкін. Ауру дамыған сайын адамға күтім жасау қиындай түсуі мүмкін.
Кейде Паркинсон ауруын болжау мүмкін емес. Қозғалыс белгілері бір күннен екіншісіне, тіпті бір сағаттан екіншісіне ауысуы мүмкін.
Бұл аурумен ауыратын адамды ренжітуі мүмкін, өйткені олар таңертең бұлшық еттерінің оңай қозғалатынын, содан кейін күннің соңында немесе керісінше қатайтынын сезінуі мүмкін.
Паркинсон ауруына шалдыққан адамға қамқорлық жасағанда, ауру туралы және не күтуге болатынын білу сізге жақын адамыңызбен неғұрлым сезімтал және түсіністікпен сөйлесуге көмектеседі.
Сіз сондай-ақ адамның қажеттіліктерін болжай аласыз, осылайша дұрыс көмек түрін ұсына аласыз.
Қозғалтқыш және қозғалтқыш емес белгілер қандай?
Паркинсон ауруының тремор және қаттылық сияқты қозғалысқа байланысты белгілері сізге ең таныс болуы мүмкін. Бұл жағдай сонымен қатар әртүрлі моторлық емес белгілерді тудырады.
Паркинсон ауруының қозғалтқыш белгілеріне мыналар жатады:
- баяу және ұсақ қозғалыстар (брадикинезия деп аталады)
- қаттылық
- тремор, ол дененің бір жағында болуы мүмкін және адам тыныштықта болған кезде саусақтардың «таблеткаларды айналдыру» әрекетін қамтиды
- теңгерім проблемалары
- жүру қиын, кейде бір аяқты сүйреу
Қозғалмайтын белгілерге мыналар жатады:
- ойлау, есте сақтау және жоспарлау қиындықтары
- тұлғалық өзгерістер
- мазасыздық және депрессия сияқты көңіл-күйдің бұзылуы
- галлюцинациялар немесе шынайы емес нәрселерді көру немесе есту
- ұйқысыздық немесе мазасыз аяқ синдромы сияқты ұйқының бұзылуы
- шаршау
- тұрғанда бас айналу (ортостатикалық гипотензия)
- жүрек айнуы немесе құсу
- іш қату
- ауырсыну
- тамақтанғаннан кейін тез қанықтыру сезімі
- салмақ жоғалту немесе жоғарылау
- артық терлеу
- зәр шығару проблемалары
- эректильді дисфункция немесе басқа жыныстық проблемалар
Бірнеше белгілер моторлы және моторсыз белгілерді біріктіреді:
- жұмсақ дауыс
- шайнау және жұту проблемалары
- сілекей ағу
- сөйлеу қиын
Осы мәселелердің көпшілігі үшін емдеу қол жетімді. Қамқоршы ретінде сіздің рөліңіздің бір бөлігі сіздің жақын адамыңызды дәрігермен олардың белгілері туралы сөйлесуге және оны шешуге көмектесуге ынталандыру болуы мүмкін.
Паркинсон менің жақын адамымның психикалық денсаулығына қалай әсер етеді?
Паркинсон ауруы адамның психикалық денсаулығына бірнеше түрлі жолдармен әсер етеді. Бұл миға тікелей әсер етеді және ол созылмалы ауру болғандықтан стрессті тудырады. Ұйқының жоғалуы сияқты басқа жанама әсерлер адамның эмоционалдық денсаулығына әсер етуі мүмкін.
Сондай-ақ, Паркинсонға қарсы препараттар кенеттен тозуы мүмкін және мотор белгілері күрт нашарлайтын «таза кезеңдерге» әкелуі мүмкін, бұл сіздің жақын адамыңыздың көңілін қалдыруы мүмкін.
Сіздің сүйікті адамыңыз да өз ауруы мен оның белгілері туралы өзін-өзі сезінуі мүмкін. Депрессия мен мазасыздық – Паркинсон ауруының ең жиі кездесетін екі симптомы.
Дейін
Паркинсон ауруымен, әсіресе оның кейінгі кезеңдерінде деменция болуы мүмкін. Бұл есте сақтау, назар аудару және тілді дұрыс қолдануда қиындықтарға әкелуі мүмкін.
Паркинсон ауруы бар адамдарда галлюцинациялар жиі кездеседі немесе шындыққа сәйкес келмейтін нәрселерді көреді немесе естиді. Психоз – бұл Паркинсонды емдеу үшін қолданылатын кейбір дәрілердің жанама әсері.
Паркинсон ауруы бар адамдардың көпшілігі бұл жанама әсерді біледі және галлюцинациялар пайда болған кезде дәрі-дәрмектерді өзгертуді сұрауы мүмкін. Көбінесе дәрі-дәрмектерді түзету галлюцинацияны жояды.
Эмпатикалық тіл дегеніміз не?
Сізге жақын адамыңыздың мінез-құлқы мен мінез-құлқындағы кейбір өзгерістермен күресу қиын болуы мүмкін. Олардың не болып жатқанын түсіну сізге қиын болса да, жанашыр болуға тырысыңыз.
Есіңізде болсын, бұл ауру олардың кінәсі емес және олар осылай әрекет етуді таңдамайды.
Адаммен сөйлескен сайын эмпатикалық тілді қолданыңыз. Мысалы, сіздің сүйікті адамыңыз: «Мен сөйлемнің ортасында ойымды жоғалтып алғаным үшін қатты ренжідім!» десе, былай деп жауап берді: «Бұл сізге өте қиын болуы керек. Мен сенің неліктен ренжігеніңді түсінемін».
Эмпатикалық тіл адамға оның не бастан кешіп жатқанын түсінуге тырысып жатқаныңызды және сіз оған қамқор екеніңізді көрсетеді.
Сүйікті адамыңызбен сөйлескенде сабырлы болуға тырысыңыз. Паркинсон ауруы олардың анық және жылдам сөйлеуін қиындатады. Адамға өз ойларын жеткізу үшін қосымша уақыт беріңіз.
Сүйікті адамымды тексеру үшін қандай сұрақтар қоюым керек?
Қоңырау шалғанда немесе барғанда, мына жерде бірнеше пайдалы сұрақтар қоюға болады:
- Сізде жаңа белгілер бар ма?
- Бұрыннан бар белгілеріңіздің бірі нашарлады ма?
- Ұйықтау қиын болды ма? Олай болса, сізді не сергітеді (зәр шығару қажеттілігі, ауырсыну, тремор және т.б.)?
- Сізде тамақ ішу қиын ба? Сізге қандай тағамдарды жұту қиын?
- Сіз стресс немесе алаңдаушылықты сезінесіз бе?
- Сізге анық ойлау немесе есте сақтау қиын ба?
- Дәрігер тағайындаған кесте бойынша дәрі-дәрмектерді қабылдайсыз ба? Егер жоқ болса, сізге оларды қабылдауды есте сақтау үшін көмек керек пе?
- Сіздің дәрі-дәрмектеріңіздің сізді мазалайтын жанама әсерлері бар ма?
- Сізге көмектесу үшін не істей аламын?
Қамқоршыларды қолдау тобына қосылудың қандай пайдасы бар?
Паркинсон ауруы аурумен ауыратын адамға ғана әсер етпейді. Бұл бүкіл отбасына әсер етуі мүмкін.
Паркинсон ауруы бар адамға күтім жасаушы ретінде оларға және өзіңізге шыдамдылық таныту маңызды. Егер сіз бір уақытта өзіңізге қамқорлық жасамасаңыз, рөл шамадан тыс болуы мүмкін.
Күтушіге қолдау көрсету тобы – бұл кеудеңізден кез келген алаңдаушылықты жоюға болатын орын. Сіздің айналаңызда не болып жатқаныңызды түсінетін және қолдау мен кеңес бере алатын адамдар болады.
Жеке және онлайн Паркинсон ауруына қамқорлық көрсету топтары келесі ұйымдар арқылы қол жетімді:
- Американдық Паркинсон аурулары қауымдастығы
- Отбасылық қамқоршылар альянсы
Созылмалы ауруы бар жақын адамға күтім жасау қиынға соғуы мүмкін. Паркинсон симптомдарының өзгермелілігі мен өзгермелі сипаты оны емдеуді өте қиын ауруға айналдырады.
Дегенмен, сіздің жақын адамыңыз үшін және қиындықтарды жеңуге көмектесетін ресурстар бар.
Жақыныңызға жақсырақ көмектесу үшін және өзіңізге стрессті жеңілдету үшін ауру туралы мүмкіндігінше көбірек біліңіз. Мүмкіндігінше жанашыр және шыдамды болуға тырысыңыз. Қажет кезде қамқоршыларды қолдау тобынан көмек сұраңыз.
