Көптеген адамдар үшін кейде шаштың нашар болуы әдеттегідей. Шашыңызды шляпаның астына сыпыру немесе шаштарыңызды ұстау үшін қарапайым тоқыма немесе ат құйрығын таңдау арқылы кейде нашар шаш күнін жасыра аласыз.
Кейбір балалар үшін бұл өте сирек кездесетін аурумен ауыратын болса, бұл тұрақты тәжірибе болуы мүмкін.
Жағдай әдетте басқа асқынуларды тудырмайды және онымен ауыратын адамдардың көпшілігі үшін уақытша болып табылады. Бірақ бұл балалар үшін де, тәрбиешілер үшін де көңілсіз тәжірибе болуы мүмкін.
Егер сіз осы сирек кездесетін аурумен ауыратын балаға қамқорлық жасасаңыз, оның не себеп болғанын және балаңыз өсіп келе жатқанда не күтетінін түсіну үшін оқуды жалғастырғыңыз келеді.
Күтімсіз шаш синдромы дегеніміз не?
«Түрленбейтін шаш синдромы» деген тіркес сатиралық медициналық жағдай сияқты көрінуі мүмкін, бірақ бұл шаш түрі бар адамдар үшін күлкі емес.
UHS – генетикалық мутациялардан туындаған шаш өсуінің бұзылуы, онда шаш қанша щеткаға немесе тараққа қарамастан, тегіс жатпайды.
UHS бар адамдарда ақшыл немесе күміс түсті шаштары бар, олар көзге көрінетіндей сымбатты немесе бұйра болып көрінеді, құрғақ және бас терісінен алыс тұрады. Бұл шаш фолликулаларының құрылымдық айырмашылықтары мен меланиннің жетіспеушілігімен шаш өзектерін жасайтындығына байланысты.
UHS туылған кезде болуы мүмкін, бірақ көбінесе бала 3 айдан 3 жасқа дейін пайда болмауы мүмкін. Көбінесе 2 мен 11 жас аралығында байқалады.
Бұл жағдайдың басқа жалпы атаулары мыналарды қамтиды:
- басқарылмайтын шаш синдромы
- айналдырылған шыны шаш
- cheveux incoiffables
- pili trianguli et canaliculi
Күтімсіз шаш синдромына не себеп болады?
Бұрын айтылғандай, зерттеулер UHS жағдайларының көпшілігі генетикалық мутациялардан туындағанын көрсетті.
Генетикалық және сирек аурулар туралы ақпарат орталығына (GARD) сәйкес, бұл жағдай, әдетте, тұқым қуалайтын аутосомды-рецессивті генетикалық мутациялар арқылы дамиды. Бұл адам генетикалық мутацияны екі биологиялық ата-анадан алады дегенді білдіреді. Ата-аналар тасымалдаушылар болып саналады және оларда бұл жағдай міндетті түрде болмауы мүмкін.
Көптеген адамдар үшін UHS асқынуларға әкелмейді немесе денсаулықтың басқа жағдайларымен бірге болмайды. UHS пациенттерінің шағын бөлігі үшін бұл шаш жағдайы денсаулыққа қатысты маңызды мәселелердің белгісі болып табылады.
UHS-пен байланысты кейбір шарттар мыналарды қамтиды:
- эктодермальды дисплазия
- Періште тәрізді фалангоепифизді дисплазия
- Борк синдромы
Атап айтқанда, сарапшылар үш генді – PADI3, TGM3 және TCHH – шаш білігінің қалыптасуы кезінде қажет ақуыздармен тікелей байланысты, деп хабарлайды GARD.
Дегенмен, UHS бар кейбір адамдар бұл генетикалық ауытқуларды алып жүрмейді және әлі де атипті шаш біліктеріне ие. Нәтижесінде бұл жағдайлардың белгілі себебі жоқ. Жағдайды және оны тудыратын нәрсені толық түсіну үшін әлі де қосымша зерттеулер қажет.
Әдеттегі шаш біліктер (шаш түріне қарамастан) құбырлы болып табылады. Бірақ UHS бар адамдар үшін, микроскоппен бақылағанда, шаш өзегі үшбұрышқа ұқсайды.
Сонымен қатар, тамырдың ішкі қабығы мерзімінен бұрын кератинизацияланған болуы мүмкін. Бұл сонымен қатар шаш білігінің бойындағы атипикалық ойықтарды тудырады, бұл оны басқаруды қиындатады.
Шаштың басқа шаш түрлерімен салыстырғанда қаншалықты жайсыз
Түсінікті болу үшін, UHS шаш үлгісі Андре Уокердің қабылданған шаш теру шкаласына сәйкес келмейді және 3 және 4 типті текстуралы шаш үлгілерімен салыстыруға келмейді.
UHS шаштары құрылымды шаш түрлеріне ұқсамайды және стандартты шашты сәндеу әдістеріне жауап бермейді. Бұл құрылымды шашқа жақсырақ басқаруды ұсынатын босаңсытқыштар, пермалар немесе кератинді емдеу сияқты дәстүрлі шаш күтімі процедуралары арқылы оны басқару мүмкін емес дегенді білдіреді.
Күтімсіз шаш синдромы қаншалықты жиі кездеседі?
UHS өте сирек ауру болып саналады. Бүгінгі күні ғылыми зерттеулерде немесе әдебиеттерде шамамен 100 жағдай құжатталған. Көптеген адамдарда UHS болуы мүмкін, бірақ бұл жай ғана расталған жоқ.
Күтімсіз шаш синдромын емдеуге бола ма?
UHS үшін ресми емдеу жоқ. Шаш күтімсіз болып көрінгенімен, ол әлі де сау және өседі. Ол сондай-ақ әлсіз немесе зақымдалған емес.
Дегенмен, UHS шаштары әлдеқайда баяу өседі. Кейбір адамдар биотиндік қоспаларды қабылдау шаштың сыртқы түрін жақсартып, оны ұстамды етеді деп болжайды.
Сарапшылар шашты жұмсақ ұстауды және агрессивті щеткамен немесе тарау сияқты тым көп өңдеуден аулақ болуды ұсынады. Сол сияқты, минималды жылумен сәндеуді (мысалы, фенмен кептіруді) таңдау ұсынылады. Жоғарыда айтылғандай, пермалар, босаңсытқыштар немесе басқа да ауыр химиялық өңдеулерден аулақ болу керек.
Балаларда ыңғайсыз шаш синдромы бар ма?
UHS бар балалардың көпшілігі үшін жағдай кездейсоқ пайда болғандай жоғалады. Көптеген адамдар үшін жыныстық жетілу шаштың өзгеруіне әкеледі, осылайша олар басқарылатын болады. Көптеген адамдар үшін шаш толығымен басқа құрылымға айналады, осылайша UHS-тің дөрекі құрылымы енді көрінбейді.
Төменгі сызық
Көптеген балалар үшін, егер UHS бар болса, бұл шаштың осы ерекше түрін сәндеу мен күтуді қиындататын зиянсыз, бірақ көңілсіз жағдай. Дегенмен, кейбір сирек UHS жағдайлары аса ауыр аурулармен бірге жүреді.
UHS шаштары қолмен жұмыс істеуді қажет етуі мүмкін болса да, UHS бар балалардың көпшілігі жасөспірім кезінде бұл жағдайдан асып түседі. Әзірге қамқоршылар жыныстық жетілу және уақыт UHS жоғалып кетпейінше, басқару мүмкіндігін арттыру үшін биотин қоспасын қосуды қарастыруы мүмкін.
