Көп склероз (MS) – бұл ең алдымен орталық жүйке жүйесіне әсер ететін иммундық бұзылыс, сондықтан бұл неврологиялық ауру.
MS орталық жүйке жүйесіне қалай әсер ететіні, сізде бұл бар деп күдіктенсеңіз не істеу керек және дәрігерлердің қандай түрлері МС диагнозы мен емі туралы көбірек білу үшін оқыңыз.
Шашыранды склероз неврологиялық ауруға айналады?
MS орталық жүйке жүйесіндегі иммундық жүйенің шабуылын қамтиды, бұл оны неврологиялық ауруға айналдырады. MS мәліметтері бойынша, жастардың ең көп тараған неврологиялық ауруы
MS-де иммундық жүйе ми мен жұлындағы миелинге қателеседі. Миелин – жүйке талшықтарын жабатын және қорғайтын зат. Орталық жүйке жүйесіне электрлік сигналдарды жіберу үшін жүйке талшықтарының жолдары қажет.
Миелиннің жоғалуы демиелинизация деп аталады, бұл электр сигналдарының өтуін қиындатады. Электрлік импульстардағы бұл бұзылу ықтимал белгілердің ұзақ тізіміне әкелуі мүмкін.
Миелинге қайталанатын шабуылдар тыртық тінінің немесе склероздың пайда болуына себеп болады, бұл ауру өз атауын алады. Бұл аймақтарды бляшка немесе жаралар деп те атайды.
MS-тің жалпы белгілері
Симптомдар әр адамда әр түрлі болады, бұл жүйке жолдарының қайсысына байланысты. MS-тің кейбір жиі кездесетін ерте белгілері:
- бұлыңғыр көру немесе қос көру
- оптикалық неврит
- ұю және қышу
- бұлшықет әлсіздігі, қаттылық және спазмы
- тепе-теңдік пен үйлестіру қиындықтары
- шаршау
- қуық проблемалары
Кейбір адамдар ауру белсенділігінің өршуін, содан кейін ремиссияны сезінуі мүмкін.
Көп склерозға не себеп болады?
МС кезінде иммундық жүйе орталық жүйке жүйесіндегі миелинге шабуыл жасайды. Бұл процесті не тудыратыны белгісіз.
Біз MS жұқпалы емес немесе тікелей тұқым қуалайтынын білеміз.
сәйкес
MS үшін қауіп факторлары қандай?
Тәуекел факторлары – бұл MS ауруының ықтималдығын арттыратын нәрселер. Бір немесе бірнеше MS қауіп факторларының болуы сізде оны болуы керек дегенді білдірмейді. Сізде белгілі қауіп факторлары болмаса да, сіз MS-ді ала аласыз.
Міне, сіздің MS қаупіне әсер етуі мүмкін кейбір нәрселер:
-
Жасы. Симптомдар әдетте жастан басталады
20 және 40 бірақ олар балалық шақта немесе кейінгі жылдары басталуы мүмкін. - Жыныс. MS әйелдерге ерлерге қарағанда 2-3 есе көп әсер етеді.
-
Генетика. МС тудыратын белгілі бір ген жоқ. Бірақ
зерттеу 233 геннің әртүрлі комбинациясы MS даму қаупінің жоғарылауымен байланысты болуы мүмкін деп болжайды. - Отбасы тарихы. MS тікелей тұқым қуалайтын болмаса да, егер сізде МС бар бірінші дәрежелі туыстарыңыз болса, қауіп жоғарылайды.
- Басқа аутоиммундық бұзылулар. Бірлескен аурулар, әсіресе аутоиммундық бұзылулар MS бар адамдарда жиі кездеседі. Дегенмен, себеп пен салдардың дәлелі жоқ.
MS дамуына ықпал ететін сыртқы орта факторлары:
- вирустар және басқа инфекциялар
- дәрумені D тапшылығы
- темекі шегу
Егер сізде MS бар деп күдіктенсеңіз не істеу керек
Егер сізде MS бар деп күдіктенсеңіз, бұл екенін есте сақтаңыз
1. Симптомдардың егжей-тегжейлі журналын бастаңыз
Барлық белгілеріңіздің егжей-тегжейлі журналын бастаңыз, тіпті олар бір-бірімен байланыссыз болып көрінсе де. Бұл диагнозға көмектесетін ықтимал рецидивтер мен ремиссиялардың уақыт кестесін береді.
2. Дәрігердің қабылдауына жазылу
Дәрігерге бару үшін кездесуге жазылыңыз. Бастапқы медициналық көмек дәрігерінен бастауға болады. Егер дәрігер MS-ге күдіктенсе, олар сізді невропатологқа жібереді. Невропатологқа барар алдында медициналық жазбаларыңызды жіберуді ұйымдастырыңыз. Ол тиісті зертханалық сынақтарды, бейнелеу сканерлерін және клиникалық жазбаларды қамтуы керек.
3. Келесі сұрақтарға жауап беруге дайындалыңыз
Сондай-ақ сізге көп ақпарат беру қажет, сондықтан ол келесі сұрақтарға жауап беруге дайын болуға көмектеседі:
- Сіздің белгілеріңіз қандай?
- Симптомдар қашан басталды және олар қанша уақытқа созылды? Олар келіп, кете ме?
- Сіз осы белгілерді тудыратын нәрсені байқадыңыз ба?
- Сіз өзіңізді жақсы сезінетін нәрсені таптыңыз ба?
- Осы немесе осыған ұқсас белгілермен бұрын дәрігерге көріндіңіз бе?
- Сізде басқа негізгі жағдайлардың диагнозы бар ма?
- Сіз рецептсіз (OTC) дәрі-дәрмектерді, рецепт бойынша берілетін дәрі-дәрмектерді немесе диеталық қоспаларды қабылдайсыз ба? Қаншалықты жиі және қандай дозада?
- Сіздің отбасыңызда неврологиялық немесе аутоиммундық ауру диагнозы қойылған біреу болды ма?
4. Дәрігеріңізбен диагностикалық тестілеуді талқылаңыз
Неврологиялық тексеруден кейін диагностикалық тестілеу мыналарды қамтуы мүмкін:
-
Ми мен жұлынның МРТ, контрастты бояумен және бояусыз
- белдік пункция (жұлынды қағу)
- қан сынақтары
- мидың белсенділігін өлшеуге арналған әлеуетті сынақтарды шақырды
Қате диагноз проблема болуы мүмкін.
Диагноз қою жолы мұқият бағалауды және уақытты қажет ететін басқа ауруларды жоққа шығаруды қамтиды. Жолда сіз өзіңізді ренжітуіңіз мүмкін, бірақ дұрыс диагноз қою маңызды.
MS пациенттерін күту тобында қандай медициналық мамандар болуы керек?
Егер сіз MS диагнозын алсаңыз, сізде күтім тобының болуы керек. MS – созылмалы ауру. Сіз оны өміріңіздің соңына дейін сақтайсыз, бірақ оның қалай дамитынын болжау мүмкін емес. MS-ті емдейтін немесе симптомдарға көмектесетін көптеген медицина мамандары бар. Сіздің негізгі командаңыз мыналардан тұруы керек:
- невропатолог: орталық жүйке жүйесінің бұзылыстарын емдейтін дәрігер, олардың кейбіреулері MS саласында маманданған
- Бастапқы дәрігер: сіздің барлық денсаулық сақтауыңызды қадағалау және үйлестіру
Арнайы қажеттіліктеріңізге байланысты, міне, көмектесе алатын тағы бірнеше MS провайдерлері:
- офтальмолог: көру проблемалары мен көз аурулары үшін
- нейро-офтальмолог: орталық жүйке жүйесіне байланысты көз проблемаларын емдеу үшін
- уролог: зәр шығару жолдарының проблемалары үшін
- реабилитологтар: физиотерапевт, кәсіптік терапевт, логопед
- психикалық денсаулық мамандары: психолог, психиатр, терапевт, әлеуметтік қызметкер
- фармацевт: дәрі-дәрмекті шығару, жанама әсерлер мен қауіптер туралы білім беру және ықтимал дәрілік өзара әрекеттесулерді бақылау
MS неврологиялық ауру, сондай-ақ иммундық бұзылыс болып саналады. Бұл иммундық жүйе миелинге, жүйке талшықтарының айналасындағы қорғаныс жабынына қателескен кезде басталады. Бұл электр сигналдарына кедергі келтіріп, мидың дененің қалған бөлігімен байланысуын қиындатады.
МС әдетте невропатологпен емделеді. Бірақ сіздің барлық күтіміңізді үйлестіретін алғашқы медициналық көмек дәрігерінің болуы да маңызды. Қажет болған жағдайда сіздің командаңызға басқа мамандарды қосуға болады.
MS созылмалы және емі жоқ, бірақ оны емдеуге болады. MS бар адамдардың көпшілігі ауыр мүгедек болып қалмайды және өмір сүру ұзақтығы қалыптыға жақын.