Сіз PPMS не екенін және оның сіздің денеңізге әсерін түсінсеңіз де, өзіңізді жалғыз, оқшауланған және біршама үмітсіз сезінетін кездер болады. Бұл жағдайды айту қиын болса да, бұл сезімдер қалыпты.
Емдеудегі өзгерістерден өмір салтына бейімделуге дейін сіздің өміріңіз түзетулерге толы болады. Бірақ бұл жеке тұлға ретінде кім екеніңізді өзгерту керек дегенді білдірмейді.
Дегенмен, сіз сияқты басқалардың жағдайды қалай жеңіп, басқарып жатқанын білу PPMS саяхатыңызда көбірек қолдау көрсетуге көмектеседі. Көптеген склерозбен өмір сүру Facebook қауымдастығымыздың осы дәйексөздерін оқып шығыңыз және PPMS-пен күресу үшін не істей алатыныңызды көріңіз.
«Алға ұмтыла беріңіз. (Айтуға оңай, білемін!) Көпшілік түсінбейді. Оларда MS жоқ».
– Джанис Робсон Анспач, MS-мен бірге тұрады
«Шынымды айтсам, қабылдау – сенімге сүйену және оптимизмді қолдану және қалпына келтіру мүмкін болатын болашақты елестету – бұл күресудің кілті. Ешқашан берілме.»
– Тодд Кастнер, MS-мен бірге тұрады
«Кейбір күндер басқаларға қарағанда әлдеқайда қиын! Мен жоғалған күндерім бар немесе бас тартқым келеді және бәрімен біткім келеді! Басқа күндері ауырсыну, депрессия немесе ұйқышылдық мені жеңеді. Мен дәрі қабылдағанды ұнатпаймын. Кейде мен олардың барлығын қабылдауды тоқтатқым келеді. Сосын мен неге ұрысып жатқанымды, итермелеп, әрі қарай жүруімнің себебін есіме түсіремін».
– Кристал Викри, MS-мен бірге тұрады
«Әрқашан біреумен өзіңізді қалай сезінетініңіз туралы сөйлесіңіз. Бұл жалғыз көмектеседі ».
– Жанетт Карно-Иуззолино, MS-мен бірге тұрады
«Күн сайын мен оянып, жаңа мақсаттар қоямын және ауырсам да, жақсы сезінемін бе, әр күнді бағалаймын».
– Кэти Сью, MS-мен бірге тұрады
