Сандифер синдромы

Сандифер синдромы дегеніміз не?

Сандифер синдромы әдетте 18-ден 24 айға дейінгі балаларға әсер ететін сирек кездесетін ауру. Бұл баланың мойнында және арқасында әдеттен тыс қозғалыстарды тудырады, бұл кейде ұстама бар сияқты көрінеді. Дегенмен, бұл белгілер әдетте ауыр қышқылдық рефлюкс немесе гастроэзофагеальды рефлюкс ауруы (GERD) нәтижесінде пайда болады.

Симптомдары қандай?

Сандифер синдромының негізгі белгілері – тортиколлис және дистония. Тортиколис мойынның еріксіз қозғалысын білдіреді. Дистония – бұлшықеттердің бақыланбайтын жиырылуына байланысты бұралу және бұрылу қозғалыстарының атауы. Бұл қозғалыстар көбінесе балалардың арқаларын бүгуге әкеледі.

Сандифер синдромы мен ГЕРД қосымша белгілері мыналарды қамтиды:

  • басын изеп
  • ызылдаған дыбыстар
  • жөтел
  • ұйықтау қиын
  • тұрақты ашуланшақтық
  • салмақтың нашар өсуі
  • тұншығу
  • тыныс алуды тоқтату
  • баяу тамақтандыру
  • қайталанатын пневмония

Оған не себеп болады?

Дәрігерлер Сандифер синдромының нақты себебіне сенімді емес. Дегенмен, бұл әрдайым дерлік асқазанға апаратын өңештің төменгі бөлігіндегі проблемамен немесе иатальды грыжамен байланысты. Олардың екеуі де GERD-ге әкелуі мүмкін.

GERD жиі кеуде ауыруы мен тамақ ыңғайсыздығын тудырады және зерттеулер Сандифер синдромымен байланысты қозғалыстар баланың ауырсынуына немесе ыңғайсыздықты жеңілдетудің тәсілі екенін көрсетеді.

Нәрестелердегі қышқылдық рефлюкстің себептерін біліңіз.

Ол қалай диагноз қойылған?

Сандифер синдромының кейбір белгілерін эпилепсия сияқты неврологиялық проблемадан ажырату қиын болуы мүмкін. Балаңыздың дәрігері мидағы электрлік белсенділікті тексеру үшін электроэнцефалограмманы (ЭЭГ) қолдануы мүмкін.

Егер ЭЭГ ерекше ештеңе көрсетпесе, дәрігер балаңыздың өңешіне кішкене түтік енгізу арқылы рН зондын жасай алады. Бұл 24 сағат ішінде өңеште асқазан қышқылының кез келген белгілерін тексереді. Зонд ауруханада түнде болуды талап етуі мүмкін.

Сіз сондай-ақ тамақтандыру уақытын және балаңызда симптомдар бар екенін байқаған кезде журналды жүргізе аласыз. Бұл балаңыздың дәрігеріне Сандифер синдромын диагностикалауды жеңілдететін қандай да бір үлгілердің бар-жоғын анықтауға көмектеседі.

Ол қалай емделеді?

Сандифер синдромын емдеу GERD белгілерін азайтуға тырысады. Көптеген жағдайларда сізге тамақтану әдеттеріне кейбір өзгерістер енгізу қажет болуы мүмкін.

Оларға мыналар жатады:

  • артық тамақтандырмау
  • баланы тамақтандырғаннан кейін жарты сағат бойы тік ұстау
  • Егер сіз формуланы тамақтандырып жатсаңыз немесе емшек сүтімен емізетін болсаңыз, диетаңыздан барлық сүт өнімдерін алып тастасаңыз, гидролизденген ақуыз формуласын пайдалану
  • нәресте бөтелкесіндегі формуланың әрбір 2 унциясы үшін 1 ас қасық күріш жармасын араластыру

Егер бұл өзгерістердің ешқайсысы нәтиже бермесе, балаңыздың дәрігері келесі дәрілерді ұсынуы мүмкін:

  • Н2 рецепторларының блокаторлары, мысалы, ранитидин (Zantac)
  • антацидтер, мысалы, Tums
  • лансопразол (Prevacid) сияқты протон сорғысының тежегіштері

Бұл препараттардың әрқайсысының ықтимал жанама әсерлері бар және әрқашан симптомдарды азайта алмайды. Дәрігеріңізден нәрестеңізге ұсынылатын кез келген дәрінің пайдасы мен қаупі туралы сұраңыз.

Сирек жағдайларда сіздің балаңызға Nissen fundoplication деп аталатын хирургиялық процедура қажет болуы мүмкін. Бұл асқазанның жоғарғы бөлігін төменгі өңешке орауды қамтиды. Бұл өңештің төменгі бөлігін қатайтады, бұл қышқылдың өңешке түсуіне және ауырсынуына жол бермейді.

Нәрестелердегі қышқылдық рефлюксті емдеу туралы көбірек біліңіз.

Болжам қандай

Балаларда GERD әдетте өңеш бұлшықеттері жетілген кезде, шамамен 18 айлықтан кейін өздігінен кетеді. Сандифер синдромы әдетте бұл орын алғаннан кейін кетеді. Көбінесе бұл ауыр жағдай болмаса да, ол ауырып, өсуге әсер ететін тамақтану проблемаларына әкелуі мүмкін. Сондықтан мүмкін белгілерді байқасаңыз, балаңыздың дәрігеріне қаралыңыз.

Сіз оқығыңыз келуі мүмкін

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *