Ерлерде әйелдерге қарағанда бір қабырға кем деген жалған пікір бар. Бұл мифтің тамыры Киелі кітаптан және Хауа ананың Адам атаның бір қабырғасынан жасалғаны туралы жаратылыс оқиғасынан бастау алады.
Бұл миф дәл солай: дәлелденбеген, шындыққа жанаспайтын сенім. Оны бұдан былай ешбір конфессияның діни жетекшілері факт ретінде мойындамайды.
Адамдарда неше қабырға бар?
Адамдардың басым көпшілігі жынысына қарамастан 12 жұп қабырғамен туылады, барлығы 24.
Бұл анатомиялық ережеге ерекше генетикалық ауытқулармен туылған адамдар жатады. Олар тым көп қабырғалар (артық қабырғалар) немесе тым аз (қабырғалардың агенезі) түрінде болуы мүмкін.
Қабырға санының өзгеру себептері
Жатыр мойны қабырғасы
Жатыр мойны қабырғасы – кейбір адамдарда мойын түбі мен мықын сүйегі арасында бір немесе екі қосымша қабырғамен туылатын генетикалық мутация.
Мұндай аурумен туылған адамдардың екі жағында бір қабырғасы немесе екі жағында бір қабырғасы болуы мүмкін. Бұл қабырғалар толығымен қалыптасқан сүйектер болуы мүмкін немесе оларда сүйектері жоқ тіндік талшықтар жіптері болуы мүмкін.
Жатыр мойнының қабырғасы – кез келген жынысқа әсер ететін жағдай.
Бұл аурумен ауыратын көптеген адамдарда ешқандай белгілер болмайды және оларда бар екенін білмейді. Басқалары мойынның қабырғасының жүйке ұштарын немесе қан тамырларын басып кетуінен туындаған мойын ауруы немесе ұю сияқты ыңғайсыздықты сезінеді.
Жатыр мойны қабырғасы кеуде қуысының шығу синдромы (TOS) деп аталатын жағдайға әкелуі мүмкін. TOS әдетте ересек жаста пайда болады және әйелдерге қарағанда ерлерге көбірек әсер етуі мүмкін. Жатыр мойны қабырғасы бар барлық адамдарда ТОС дамымайды.
Трисомия 21 (Даун синдромы)
Даун синдромы – хромосомалық бұзылыс. Даун синдромымен туылған адамдарда кейде қосымша қабырға болады немесе 12 қабырғасы жетіспейдіth қабырға. Даун синдромымен ауыратындардың барлығында қабырға саны өзгермейді.
Спондилокостальды дисплазия
Бұл сирек аутосомды рецессивті бұзылыс спондилокостальды дисостоз деп те аталады. Бұл қабырғалар мен омыртқалардың қалыптан тыс дамуын қамтиды. Сколиоз және біріктірілген немесе пішіні бұзылған омыртқалардан басқа, бұл аурумен туылған адамдардың қабырғалары біріктірілген немесе мүлде жоқ болуы мүмкін.
Спондилоторатикалық дисплазия
Спондилоторатикалық дисплазия – аутосомды-рецессивті жағдай. Ол сондай-ақ спондилоторатикалық дисостоз ретінде белгілі. Бұл аурумен туылған нәрестелердің қабырғалары және омыртқалары біріктірілген. Сондай-ақ оларда өте кішкентай кеуде қуысы бар, олар тыныс алуда ауыр проблемаларды тудыруы мүмкін.
Голденхар синдромы (көз-аурикуло-омыртқалық спектр)
Голденхар синдромы омыртқаның, құлақтың және көздің аномалиясын тудыратын сирек туа біткен ауру.
Голденхар синдромымен туылған нәрестелердің бір немесе екі құлағы жартылай қалыптасады немесе жоқ болуы мүмкін және көздің жақсы өсінділері болуы мүмкін. Сондай-ақ олардың жақ және бет сүйегі дамымаған, қабырғалары жоқ, біріктірілген немесе толық қалыптаспаған болуы мүмкін.
Қабырға аномалиясын емдеу қандай?
Қабырғалардың аномалиялары қалыпты өсу үлгілері, тыныс алу проблемалары немесе ауырсыну сияқты проблемаларды тудырмаса, емдеудің қажеті жоқ.
Қабырғаның кейбір деформацияларын нәресте туылғанға дейін ультрадыбыстық зерттеу арқылы анықтауға болады. Басқалары туылғаннан кейін анықталуы мүмкін, егер сіздің балаңыздың кеуде өлшемі кішірек болса немесе тыныс алу қиын болса. Олай болса, емдеу тыныс алуды қолдауға бағытталған.
Жетіспейтін қабырғалар кейде тік кеңейтілетін протездік титан қабырғасы (VEPTR) деп аталатын құрылғымен хирургиялық жолмен түзетіледі. VEPTR өлшемдерін балаңыз өскен сайын реттеуге болады.
Сколиоз сияқты омыртқаның проблемаларын хирургиялық жолмен немесе брекетпен емдеуге болады.
Позада, тыныс алуда немесе жүруде проблемалар болмаса, мұқият күту қажет болуы мүмкін.
Жатыр мойны қабырғалары бар ересектерде ТОС-мен байланысты белгілер пайда бола бастайды, олардың қосымша қабырғалары немесе қабырғалары хирургиялық жолмен алынып тасталуы мүмкін.
Адам мен Хауа әңгімесі кейбір адамдарды ерлерде әйелдерге қарағанда бір қабырғасы аз деп сендірді. Бұл дұрыс емес. Адамдардың басым көпшілігінде жынысына қарамастан 12 жиынтық немесе 24 қабырға бар.
Белгілі бір жағдайлармен туылған адамдарда қабырғалар тым көп немесе тым аз болуы мүмкін. Бұл жағдайлар әрдайым емдеуді қажет етпейді. Көптеген жағдайларда дәрігер мұқият күтуді ұсынады.
