Ғалымдар глиобластома жасушаларының «энергиямен қамтамасыз етілуін» тоқтататын химиялық қосылысты тапты, бұл оларды өздігінен жойып жібереді. Глиобластома – бұл өте агрессивті ми ісігі.
Глиобластома – ми ісігінің өлімге әкелетін түрі. Глиобластоманың ісіктері қанның жеткілікті мөлшерін алатын мидың жабысқақ, тірек ұлпасынан шығады.
Сондықтан қатерлі ісіктің бұл түрін емдеу өте қиын; қатерлі жасушалар өте тез көбейеді.
Агрессивті қатерлі ісік ауруының орташа өмір сүру деңгейі 10-12 айды құрайды. Кейбір зерттеулерге сәйкес, 5 жылдық өмір сүру деңгейі 10%-дан төмен. [1][2]
Алайда, халықаралық ғалымдар тобы жүргізген жаңа зерттеулер қатерлі ісік жасушаларының тез таралуын тоқтатудың жолын тапқан болуы мүмкін. KHS101 деп аталатын жаңа синтетикалық химиялық қосылыс осы рак клеткаларының «энергиямен жабдықталуын» тоқтатады.
Science Translational Medicine журналында жарияланған зерттеуді Ұлыбританияның Лидс университетінің қызметкері Хейко Вурдак басқарды.. [3]
Зертханалық эксперименттер KHS101 қатерлі ісік жасушаларының митохондриясын бұзатынын анықтады. Митохондриялар «жасушаның күштері» деп те аталады, қоректік заттарды энергияға айналдыруға жауапты шағын органеллалар. [4]
Митохондрияның жақсы жұмысын бұза отырып, KHS101 отын шығаратын метаболизмге кедергі келтіріп, жасушалардың өздігінен жойылуына әкелді.
«Біз зерттеуді бастаған кезде, біз KHS101 глиобластоманың өсуін бәсеңдетуі мүмкін деп ойладық, бірақ ісік жасушалары әсер еткенде негізінен өздігінен жойылатынын білгенде таң қалдық»,-дейді Вурдак.
Әрі қарай, зерттеушілер бұл қосылыстың «ми қан тамырлары (капиллярлар) мен жасушалар мен ми тінін құрайтын басқа компоненттер арасындағы кедергі» болып табылатын қан-ми тосқауылына ене алатынын білгісі келді. [5]
Бұл тосқауыл өте маңызды, себебі ол біздің денемізді бактериялар мен вирустар сияқты патогендерден қорғауға көмектеседі. Алайда, мамандар дәрі -дәрмектерді енгізуге тырысқанда, кедергі кедергі болуы мүмкін.
Сонымен, Вурдак пен оның әріптестері адамның қатерлі ісік жасушаларын тышқандарға трансплантациялады және оның әсерін тексеру үшін қосылысты енгізді.
Қоспамен өңделген кемірушілер плацебо алған кеміргіштермен салыстырғанда ісіктерінің 50% төмендегенін көрсетті. KHS101 қан-ми тосқауылынан өте алады.
KHS101 емделген тышқандар аурудан аман қалды, ал ісіктердің айналасындағы сау ұлпалар өзгеріссіз қалды.
Маңыздысы, зерттеушілер бұл қосылыс ісіктердегі жасушалардың әр түрлі генетикалық вариациясын емдеуде табысты болғанын анықтады.
«Бұл ұзақ процестің алғашқы қадамы, бірақ біздің нәтижелеріміз дәрі -дәрмектерді әзірлеушілерге осы химиялық препаратты қолдануды зерттеуге кірісуге жол ашады және біз бір күні бұл клиникада адамдардың өмірін ұзартуға көмектеседі деп үміттенеміз».
Хейко Вурдак
Профессор Ричард Гилбертсон – Cancer Research UK коммерциялық емес ұйымының ми ісігі бойынша сарапшысы, зерттеуге қатыспаған – сонымен қатар бұл жаңа тұжырымдарға пікір білдіре отырып: «Глиобластоманы емдеу ондаған жылдар бойы өзгеріссіз қалды, сондықтан клиникаға дейінгі қажеттілік бар. ықтимал жаңа дәрі -дәрмектерді анықтау және сипаттау үшін осындай зерттеулер ».
«Нәтижелер эксперименттік химия ретінде жігерлендірсе де, адамдарда сынақтар басталмас бұрын KHS101 -ді одан әрі қатаң тестілеу мен жетілдіру қажет».
Америка Құрама Штаттарында 2015 жылы шамамен 23000 ересек адамға ми ісігі диагнозы қойылды. Барлық бастапқы ми ісіктерінің 50% -дан астамын глиобластомалар құрайды.
Анықтамалық құжат
1. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK12526/
2. https://www.abta.org/tumor_types/glioblastoma-gbm/
3. http://stm.sciencemag.org/content/10/454/eaar2718
4. http://www.mrc-mbu.cam.ac.uk/what-are-mitochondria
5. https://theconversation.com/explainer-what-is-the-blood-brain-barrier-and-how-can-we-overcome-it-75454
.
