Лупуспен өмір сүру оның көтерілуі мен құлдырауымен бірге болуы мүмкін. Лупус – иммундық жүйенің өз мүшелері мен тіндеріне шабуыл жасайтын созылмалы қабыну ауруы. Симптомдары жеңілден ауырға дейін өзгереді. Лупус өршу және ремиссия маусымдарын тудыруы мүмкін, бірақ қызыл жегімен өмір сүретін көптеген адамдар оның күтпегендігіне қарамастан өркендеу жолын тапты.
Аурудың өмірдегі кідірту түймесін басуға мүмкіндік берудің орнына, бұл ерлер мен әйелдер лупустың кімнің бастық екенін көрсету үшін батыл қадам жасайды. Ауыр атлеттер мен сән үлгілерінен бастап CrossFit жаттықтырушылары мен авторларына дейін бұл шынайы өмір кейіпкерлері созылмалы ауруы бар кез келген адамды шабыттандырады және ынталандырады.
1. Меган Бензик
Бензикке 12 жасында қызыл жегі диагнозы қойылған. Оның айтуынша, емделмейтін дертке шалдығу қорқынышын жеңуге анасының қолдауы көмектескен. Қол ұстасып соғысуға ант берді. Бұл жекпе-жек таза тамақтануға, қосымша демалуға, салмақты жаттығуларға және аз әсер ететін жаттығуларға назар аударды. Әсері бірден болмады, бірақ Бензик бұл процеске сенді. Уақыт өте келе ол ауруының, ұтқырлығының және ақыл-ойының жақсарғанын сезінді.
Ол әлі де шаршаумен, мидың тұманымен, Рейно феноменімен және кейде бөртпемен өмір сүрсе де, ол лупустың өміріне шектеу қоюына жол бермейді. Бүгінгі күні Бензик 2017 жылдың мамыр айында CrossFit Games Regionals жарысында өнер көрсеткен танымал CrossFit жаттықтырушысы және спортшысы.
2. Ильяс Джулиан Самару
Ильяс Самароу небәрі 21 жаста және қазірдің өзінде айналасындағы әлемде айтарлықтай із қалдырды. Жасөспірім кезінде өскен графика, веб және киім дизайнына деген қатты құмарлықтың арқасында Самаро орта мектептен кейін өзінің SAFii киім компаниясын бастады.
IV класты қызыл жегінің нефриті диагнозы қойылғанымен және қазіргі уақытта бүйрек ауруы соңғы сатысында өмір сүрсе де, ол өмірге оң көзқараспен өмір сүреді. Ол жоғары мектеп және үйге қайту сияқты лупустың кесірінен ерекше сәттерді жіберіп алды. Бірақ Самарау Калифорниядағы атақты адамдармен жұмыс істесе де, ауруханада жатқанда ноутбукта дизайн жасаса да, күн сайын қуаныш таба алатынын айтады.
3. Кристин Галгано
Галганоға 2014 жылы қызыл жегі диагнозы қойылды. Ол сол жылды «өміріндегі ең үлкен шайқас» деп есіне алады. Жеңімпаз жақтан шыққаннан кейін ол баяу фитнес тамырларына оралды және 2015 жылы Нью-Джерсидегі Spartan Beast жарысында ерікті болды. Жүгіруге деген зор ықылас оны басып озды, ол дайын болмаса да, секіріп кетті. Жеті сағаттан кейін Галгано 13 мильдік жарысты сәтті аяқтады. Ол қансырап, дымқыл, лайға батып, аяғы мен саусақтарында Рейномен күресіп, мәре сызығын кесіп өтті. Дәл осы сәтте ол қызыл жегінің оның жолында тұруына ешқашан жол бермейтінін білді.
Содан бері ол 60-тан астам жарысты аяқтады және CrossFit Level 1 жаттықтырушысы болды. Ол сонымен қатар маркетинг бойынша стратег болып жұмыс істейді. Галгано қызыл жегімен өмір сүретін басқа ерлер мен әйелдермен байланысуды ұнатады.
4. Марла Ян Векслер
Векслер – Филадельфиядағы балалар ауруханасының балалар медбикесі. Ол 2008 жылы диагноз қойылғаннан кейін мансаптық білімі мен жеке тәжірибесін басқаларға көмектесу үшін лупуспен күресу үшін пайдаланғысы келді. Осылайша, күлкілі, ұшқыр және шикі Luck Fupus блогы дүниеге келді. Тақырып бойынша жазушы және спикер ретінде МарлаДжан қызыл жегі бар ерлер мен әйелдердің жағдайға қарамастан өмірде күліп, әзіл таба алатынын білгенін қалайды.
Оның мейірбикелік мансабы ауруға байланысты қандай да бір жолмен әсер еткенімен, Векслердің көтеріңкі көңіл-күйі сіздің күніңізді жарқын етеді.
LuckFupus.com сайтында біраз күліп, шабыт алыңыз
5. Hetlena JH Johnson
1993 жылы қызыл жегі диагнозы қойылғаннан кейін Хетлена Дж.Х.Джонсон өзінің сеніміне және ауру оның керемет өмір сүруіне кедергі болмауы керек деген көзқарасына берік болды. Бүгінде ол автор, TEDx спикері, The Lupus Liar негізін қалаушы және т.б.
Ол шаршау және ауырсыну сияқты күнделікті қызыл жегі белгілерімен өмір сүрсе де, ол қазіргі уақытта өмір сүру және «егер болса» дегенге назар аудармау оның өркендеуіне қалай көмектескенін бөліседі.
TheLupusLiar.com сайтында оның «Ессіз Лупус пациентінің күнделігі» кітабын қараңыз. Сіз оған твиттер қалдыра аласыз @TheLupusLiar.
6. Лидия Ромеро-Джонсон
Лидия Ромеро-Джонсон ерте жастан бөртпе, ауырсыну және шаршауды бастан кешірді. Бірақ 2002 жылы күрделі жүктіліктен кейін ғана оған қызыл жегі диагнозы қойылды. Тіркелген медбике болғандықтан, ол аурудың медициналық аспектілерін түсінді, бірақ созылмалы аурудың психологиялық, эмоционалдық және рухани жағын тереңірек зерттегісі келді.
Бұл саяхат Ромеро-Джонсонды Интегративті тамақтану институтында денсаулық сақтау жөніндегі сертификатталған жаттықтырушы бағдарламасына апарды. Бүгінде Ромеро-Джонсон мейірбикелік іспен қатар, бақытты және сау өмірге ұмтылатын әйелдерге кешенді коучинг ұсынады. Ромеро-Джонсон басқаларға көмектесу «өмірді өзгертті» дейді. Бұл оны диагнозбен шектелген сезінуден қазір өзінің болашағы туралы шексіз сезінуге әкелді.
7. Аида Патрисия
Лупустың асқынуы модель Аида Патрисияны мансабының басында ұшу-қону жолағынан шығаруға мәжбүр етті, бірақ ол сәнге деген сүйіспеншілігін басқаларды ауру туралы үйрету ниетімен біріктірді. Нәтижесінде Runway for a Cure, Providence Biltmore қонақүйінде Род-Айлендте әр күзде болатын мега-сән шоу оқиғасы болды.
Көрме ауру туралы хабардар етуге бағытталған. Оны Патрисия «Лупуспен өмір сүретін ерлер мен әйелдер үшін әдемі сезіну және бірнеше сағатқа ауырсынуды ұмыту түні» деп сипаттайды. Өмір сүрмейтін және сәнмен тыныс алмаған кезде Патрисия Род-Айлендте АҚШ сенаторында жұмыс істейді және The Lupus Foundation New England үшін Жаңа Англия лупус елшісі болып табылады. Ол әлі де жұмыс істей алатынын бақытты сезінгенімен, қызыл жегінің асқынуы оны қиындатады.
8. Стивен Хинкель
Хинкелге қызыл жегі диагнозы қойылмаса да, ол бүкіл өмірін қызыл жегімен «өмір сүрді». Ол 20 жасында ауруға шалдыққан әкесіне қамқор болып өсті. Адамдар қызыл жегінің әйел ауруы (жалпы қате түсінік) және ауру туралы хабардар болмауы туралы түсініктеме бергенде, Хинкел ренжіді.
Әкесі қайтыс болғаннан кейін, Хинкель өзінің табиғи күшін, денсаулығын және қызыл жегінің көрінуін арттыру үшін қолданғысы келді – сондықтан ол Lifting Awareness құрды. 405 фунтқа дейін стендтік басу арқылы ақпараттандыру бейнелерін жасаудан басқа, ол басқаларды ауру туралы үйрету үшін саяси және үкімет басшыларымен, сондай-ақ NFL түлектерімен үнемі кездеседі.
Кез келген түрдегі созылмалы аурумен өмір сүру күнделікті қиындықтарды тудырады. Бірақ шешімділік пен оң көзқараспен бәрі мүмкін болатыны рас. Осы сегіз табыс тарихы – соның жанды дәлелі.
Мариса Зеппиери – денсаулық және тамақ жөніндегі журналист, аспаз, автор және LupusChick.com және LupusChick 501c3 негізін қалаушы. Ол Нью-Йоркте күйеуімен және құтқарылған егеуқұйрық терьерімен тұрады. Оны Facebook-тен тауып, Instagram-да қадағалаңыз @LupusChickOfficial.
