Пейрони ауруы отбасында болуы мүмкін және аутоиммундық жағдайлармен және дәнекер тінінің бұзылуымен байланысты болуы мүмкін.
Пейрони ауруында тыртық тіндері жиналып, пениса терісінің астында бляшкалар деп аталатын шөгінділер түзеді. Нәтижесінде эрекция кезінде пениса майысады немесе қисайды. Пішіндегі бұл өзгерістер ауырсынуды тудыруы және жыныстық қатынасты ауырлатуы немесе қиындатуы мүмкін.
Ғалымдар Пейрони ауруына не себеп болғанын нақты білмесе де, бұл көбінесе пениса жарақатынан кейін, кейде жыныстық қатынас кезінде болады.
Пейрони ауруының айналасындағы қандай факторлар гендермен байланысты және қайсысы жоқ екенін біліңіз.
Пейрони ауруы тұқым қуалайды ма, жоқ па?
Пейрони ауруы көбінесе пениса жарақаттанғаннан кейін пайда болады. Бірақ жыныс мүшесін жарақаттағандардың бәрі де бұл жағдайды дамыта бермейді. Кейбір адамдар тұқым қуалайтын гендерге байланысты Пейрони ауруына басқаларға қарағанда көбірек бейім болуы мүмкін.
Бұл жағдай кейде отбасында кездеседі. Пейрони ауруымен ауыратын ата-анасының немесе іні-қарындасының болуы оны өзіңізде жұқтыру ықтималдығын арттыруы мүмкін.
Қатысатын гендер дәнекер тінінің қалыңдауы мен тыртықтарын тудыруы мүмкін. Бірақ олардың нақты қандай гендер екені әлі жұмбақ.
Генетикаға байланысты факторлар
Пейрони отбасында топтасуға бейім және басқаларға қарағанда белгілі бір нәсілдің еркектеріне әсер етеді. Бұл нәтижелер мутация деп аталатын гендік өзгерістер бұзылыстың пайда болуында рөл атқаруы мүмкін екенін көрсетеді.
Отбасылық кластерлеу
Кейбір отбасыларда Пейрони ауруы басқаларға қарағанда көбірек кездеседі. Ғалымдар бұл топты «отбасылық кластерлеу» деп атайды.
А
Әке/аға сілтемесі
Пейрони ауруымен байланысты гендер әкеден балаға өтуі мүмкін. Егер сіздің әкеңізде мұндай ауру болса, сізде оны дамыту ықтималдығы жоғары. Ағайындылардың да ауруға шалдығуы ықтимал, өйткені оларда бірдей гендер көп.
Этникалық топтар
Кейбір нәсілдер мен этностардың адамдары басқаларға қарағанда Пейрони ауруын жиі алады. Ақ нәсілді адамдар ең жоғары тәуекелге ие.
сәйкес а
- 71% ақ түсті
- 15% қара нәсілділер
- 6% испандықтар болды
- 2% -дан азы американдықтар болды
- 1%-дан азы азиялықтар болды
Гендік экспрессиялар
Гендер организмдегі белгілі бір белоктарды кодтайды. Экспрессия – геннің құрамындағы ақпарат оның белгілі бір ақуызын өндіруді басқару үшін қалай пайдаланылатыны.
Пейрони ауруында пайда болатын тыртықтардың артында қате ген экспрессиясы болуы мүмкін. Бұл ауруда қалыптан тыс экспрессияланған гендер фибробласттарды – дәнекер тінін құрайтын жасушаларды жасауға көмектесетін ақуыздарды кодтауға жауапты. Нәтижесінде көп фибробласттар пайда болады, бұл Пейрони ауруында тыртық тінінің жиналуына әкелуі мүмкін.
Генетикаға қатысы жоқ факторлар
Пейрони ауруының ең ықтимал себебі – жыныс мүшесінің жарақаты. Бұл басқа факторлар Пейрони ауруын тудыруы мүмкін.
Жасы
Пейрони ауруының қаупі жас ұлғайған сайын артады. Зерттеулерге сәйкес, шамамен
Эректильді дисфункция
Эректильді дисфункция (ЭД) – эрекцияны алу немесе сақтаудың қиындығы.
Пейрони ауруы ЭД тудыруы мүмкін немесе керісінше. Дәнекер тіннің шамадан тыс өсуі пениса артерияларын зақымдауы және қан ағынын тежеуі мүмкін. Эрекция үшін жеткілікті қан ағымы маңызды. ЭД сонымен қатар Пейрони ауруын тудыруы мүмкін, өйткені аяқталмаған эрекциямен жыныстық қатынасқа түсуге тырысу пениске зақым келтіруі мүмкін.
Аутоиммунды жағдайлар
Шегрен ауруы немесе қызыл жегі сияқты аутоиммунды аурулары бар адамдарда Пейрони ауруы жиі кездеседі. Мұндай жағдайларда иммундық жүйе ағзаның өз тіндеріне шабуыл жасайтын антиденелер деп аталатын ақуыздарды жасайды. Бұл антиденелер пенисадағы жасушаларға шабуыл жасап, тыртық тінінің пайда болуына себеп болуы мүмкін.
Дәнекер тіннің бұзылуы
Дәнекер ұлпа – ағза мүшелері мен ұлпаларына тірек және құрылым беретін материал. Пейрони ауруы бар адамдар жиі кездеседі
-
Дюпюйтрен контрактурасы: Бұл алақандағы тіндердің қалыңдауына және саусақтардың бүгілуіне әкеледі. Шамамен
5 еркектің 1-і Дюпюйтреннің контрактурасымен де Пейрони ауруы бар. Бұл жағдай бірдей отбасыларда да болуы мүмкін. - Плантарлы фасциит: Бұл табанның төменгі жағындағы плантар фассиясы деп аталатын тіннің қалың жолағындағы қабыну. Бұл жағдай әсіресе жаяу жүру кезінде ауырсынуды тудыруы мүмкін.
- Склеродерма: Бұл дененің көптеген бөліктерінде дәнекер тінінің қалың дақтарының өсуіне әкелетін аутоиммунды ауру.
Емдеу
Пейрони ауруын емдеу пенисаның түзілуіне, ауырсынуды жеңілдетуге және жыныстық қатынасты жеңілдетуге көмектеседі.
Коллагеназа инъекциялары (Xiaflex) қисықты азайту және эрекцияны жақсарту үшін тыртық тінін бұзады. Верапамил (Верелан) және интерферон-альфа 2b (Интрон А) инъекциялары қисық пен ауырсынуға көмектеседі. Егер симптомдар инъекциялар арқылы жақсармаса, хирургия тыртықты жоюға немесе пенисті түзетуге көмектеседі.
Ғалымдар Пейрони ауруына қатысты генетикалық факторлар туралы көбірек білуге тырысуда. Ақырында ашылған гендер дәрігерлерге диагноз қоюға және диагноз қоюға көмектесетін биомаркерлердің дамуына әкелуі мүмкін
Ғалымдар Пейрони ауруының нақты себебін білмесе де, гендер мен қоршаған орта факторларының тіркесімі қатысады деп санайды. Бұл жағдай әдетте пениса жарақаттанғаннан кейін пайда болады, бірақ гендер кейбір адамдарды жарақаттан кейін Пейрони ауруына басқаларға қарағанда көбірек бейім етуі мүмкін.
Жас, аутоиммундық жағдайлар және дәнекер тінінің бұзылуы сияқты факторлар Пейронидің қаупін арттыруы мүмкін. Қазіргі уақытта негізгі емдеу әдістері инъекция және хирургия болып табылады. Бұл жағдайды тудыратын гендерді табу бір күні бұл жағдайды диагностикалау мен емдеудің жаңа әдістеріне әкелуі мүмкін.
