Папиллярлы краниофарингиома дегеніміз не?

Папиллярлы краниофарингиома – гипофиздің жанында өсетін ми ісігінің сирек түрі. Бұл жиі емделеді және хирургия көптеген адамдар үшін негізгі нұсқа болып табылады.

Краниофарингиома – ми ісігінің өте сирек түрі. Тек шамамен 600 адам Америка Құрама Штаттарында жыл сайын осы ісік түріне диагноз қойылады. Краниофарингиоманың екі кіші түрі бар: адамантиноматозды және папиллярлы.

Папиллярлы краниофарингиомалар екі түрдің аз агрессивті болып табылады және олар дәрігерлер ересектерде жиі көретін түрі болып табылады. Папиллярлы краниофарингиома жиі хирургиялық жолмен емделеді.

Папиллярлы краниофарингиоманың себебі неде?

Папиллярлы краниофарингиоманың пайда болуына не себеп болатыны белгісіз. Кейбір басқа ісік түрлерінен айырмашылығы, белгілі генетикалық немесе хромосомалық себептер жоқ. Сондай-ақ, ми ісігінің бұл түрі үшін белгілі қауіп факторлары жоқ.

Папиллярлы краниофарингиоманың белгілері қандай?

Папиллярлы краниофарингиоманың нақты белгілері ісік мөлшері мен орналасуына байланысты өзгеруі мүмкін.

Жалпы белгілерге мыналар жатады:

  • шатасу
  • шаршау
  • перифериялық көру қабілетінің жоғалуы
  • қос көру
  • бас ауруы
  • көз бұлшықетінің әлсіздігі
  • жүрек айну және құсу
  • төмен қан қысымы
  • ыстыққа немесе суыққа төзбеушілік

  • шамадан тыс ұйқышылдық
  • шамадан тыс шөлдеу
  • шамадан тыс аштық
  • салмақ қосу
  • тұлғалық өзгерістер
  • бүйрек үсті безінің жеткіліксіздігі
  • гормоналды теңгерімсіздік

Папиллярлы краниофарингиомасы бар балалар мен жасөспірімдерде өсудің кешігуін және жыныстық жетілудің кешігуін қоса алғанда, қосымша белгілер болуы мүмкін. Дегенмен, балаларда краниофарингиоманың бұл түрі сирек кездеседі.

Папиллярлы краниофарингиомаларды емдеудің қандай нұсқалары бар?

Папиллярлы краниофарингиоманы емдеудің бірнеше нұсқасы бар. Көптеген адамдар үшін негізгі емдеу хирургия болып табылады. Хирург нақты диагнозды растау үшін ісіктерді алып тастап, тіндердің үлгілерін жинай алады.

Папиллярлы краниофарингиомалардың екі хирургиялық нұсқасы бар: ашық краниотомия және эндоназальды краниотомия.

Ашық краниотомия кезінде хирург миға қол жеткізу және ісіктерді алып тастау үшін бас сүйекте уақытша саңылау жасайды. Содан кейін олар бас сүйекті жабу үшін хирургиялық пластиналарды пайдаланады.

Эндоназальды процедура эндоскоп деп аталатын шағын, икемді түтікшені пайдаланады, оған камера, жарық және хирургиялық құралдар бекітілген. Хирург түтікшені мұрын арқылы және миға енгізеді, ал камера хирург ісікті тауып, мұқият алып тастау үшін пайдаланатын бейне арнасын жібереді.

Ісіктің мөлшері мен орналасуы сияқты факторлар дәрігерлерге қандай хирургиялық әдіс сіз үшін ең жақсы нұсқа болуы мүмкін екенін анықтауға көмектеседі.

Папиллярлы краниофарингиомаларды емдеудің бірнеше қайталама нұсқалары бар. Оларға мыналар жатады:

  • Сәулелік терапия: Сәулелік терапия операциядан кейін қалған немесе операциядан кейін қайта келетін кез келген ісік жасушаларына бағытталған.
  • Химиотерапия: Дәрігерлер химиотерапияны папиллярлы краниофарингиомалар үшін сирек қолданады, бірақ бұл кейбір адамдар үшін опция болуы мүмкін.
  • Клиникалық сынақтар: Папиллярлы краниофарингиома сирек кездеседі, бірақ сарапшылар емдеудің жаңа әдістерін әзірлеуде. Сіздің дәрігеріңіз жаңа емдеу нұсқаларының клиникалық сынақтарына қатысуға жақсы үміткер екеніңізді бағалай алады.

Папиллярлы краниофарингиоманың өмір сүру деңгейі қандай?

Краниофарингиомалар сирек кездесетін ісіктер болып табылады және басқа да ісік түрлері сияқты өмір сүру деректері жиі жиналмайды. Сонымен қатар, соңғы деректер адамантиноматозды краниофарингиомалардың өмір сүру көрсеткіштеріне және папиллярлы краниофарингиомалардың өмір сүру көрсеткіштеріне бөлінбейді.

Дегенмен, 2004 және 2017 жылдар аралығында краниофарингиомалары бар 1213 адамды талдаған зерттеуде зерттеушілер жалпы 5 жылдық өмір сүру деңгейін 86,2% құрады.

Барлық ісіктерге қатысты сияқты, сіздің жасыңыз бен жалпы денсаулығыңыз сияқты ісіктің мөлшері мен орналасуы сияқты жеке факторлар өмір сүруге әсер етуі мүмкін. Сіздің нақты ісікіңіздің болжамы туралы дәрігеріңізбен сөйлескен дұрыс.

Папиллярлы краниофарингиомамен өмір сүру

Папиллярлы краниофарингиома сияқты жағдайды емдеу өте қиын болуы мүмкін, бірақ қолдау үшін жүгінуге болатын ресурстар бар. Сіз мыналарға хабарласып көріңіз:

  • Американдық ми ісіктері қауымдастығы (ABTA): ABTA білім беру ресурстарын, ми ісігімен өмір сүру туралы кеңестерді, жергілікті аймақтағы қолдау топтарымен байланыстарды және т.б. ұсынады.
  • Ұлттық ми ісіктері қоғамы (NBTS): NBTS веб-сайтына кірген кезде ми ісіктері туралы біле аласыз, жергілікті жеріңіздегі ең жақсы дәрігерлерді таба аласыз, ақпараттық-насихаттық шараларға жазыла аласыз, онлайн қолдау топтарына қосыла аласыз және т.б. болады.
  • Ми ісіктері желісі: Ми ісігі желісіне қосылу арқылы емделуші навигаторының қолдауын алуға болады, сонымен қатар көптеген басқа ресурстармен бірге емдеу сапарыңызда көмектесе аласыз.
  • Мидың қатерлі ісігіне қарсы дауыстар: Мидың қатерлі ісігіне қарсы дауыстар сізді ресурстармен байланыстыра алатын, емдеуді басқаруға көмектесетін, қолдау көрсететін және нұсқаулық ұсынатын ми ісігі бойынша жаттықтырушыларды ұсынады.
Бұл пайдалы болды ма?

Папиллярлы краниофарингиомалар – гипофиздің жанында өсетін өте сирек кездесетін ми ісіктері. Олар ересектерде балаларға қарағанда жиі кездеседі және олар көрудің өзгеруі, бас ауруы, шамадан тыс аштық пен шөлдеу, гормоналды өзгерістер және шаршау сияқты кең ауқымды белгілерді тудырады.

Папиллярлы краниофарингиоманы емдеудің ең көп таралған нұсқасы – бұл ісіктерді жою операциясы. Дәрігерлер хирургиялық операциядан кейін қалған кез келген рак клеткаларына бағытталған сәулелік терапияны жиі қолданады.

Папиллярлы краниофарингиоманың нәтижесіне жеке факторлар әсер етуі мүмкін, бірақ оны әдетте емдеуге болады.

Сіз оқығыңыз келуі мүмкін

Аяқтағы тырнақ саңырауқұлақтарының даму кезеңдері туралы не білу керек

Аяқ тырнақтарындағы саңырауқұлақтар көбінесе тырнақтың жеңіл түссізденуінен немесе көтерілуінен басталады. Бұл әдетте ауыр болмаса да, тырнақтар қалыңдауы, сынғыш болуы немесе...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *