Полицитемия Вера: болжам және өмір сүру ұзақтығы

Полицитемия вера (PV) сирек кездесетін қан ісігі. PV үшін ешқандай ем жоқ, оны емдеу арқылы бақылауға болады және сіз көптеген жылдар бойы аурумен өмір сүре аласыз.

PV туралы түсінік

PV сүйек кемігіндегі дің жасушаларының гендеріндегі мутация немесе аномалиядан туындайды. PV ағзалар мен тіндерге қан ағынын бөгейтін тым көп қызыл қан жасушаларын шығару арқылы қаныңызды қалыңдатады.

PV-ның нақты себебі белгісіз, бірақ 95 пайыздан астам аурумен ауыратын адамдардың да мутациясы бар JAK2 ген. Қан сынағы мутацияны анықтай алады.

PV көбінесе егде жастағы адамдарда кездеседі. Бұл 20 жасқа толмаған адамдарда сирек кездеседі.

Әрбір 100 000 адамның 2-і аурудан зардап шегеді. Осы тұлғалардың, 20 пайыздан сәл аз миелофиброз (сүйек кемігінің тыртықтары) және лейкемия сияқты ұзақ мерзімді асқынулардың дамуы мүмкін.

PV бақылау

Емдеудің негізгі мақсаты – қан жасушаларының санын бақылау. Эритроциттердің санын азайту инсультке, инфарктқа немесе басқа органдардың зақымдалуына әкелуі мүмкін қан ұйығыштарының алдын алуға көмектеседі. Бұл ақ қан жасушалары мен тромбоциттер санын басқаруды білдіруі мүмкін. Эритроциттердің шамадан тыс өндірілуін көрсететін бірдей процесс ақ қан жасушалары мен тромбоциттердің артық өндірілуін де білдіреді. Қан жасушаларының жоғары саны, қан жасушаларының түріне қарамастан, қан ұйығыштарының және басқа да асқынулардың қаупін арттырады.

Емдеу кезінде сіздің дәрігеріңіз тромбозды бақылау үшін сізді үнемі бақылауы керек. Бұл артерияда немесе венада қан ұйығышы пайда болғанда және сіздің негізгі мүшелеріңізге немесе тіндеріңізге қан ағымына кедергі жасағанда пайда болады.

PV-ның ұзақ мерзімді асқынуы миелофиброз болып табылады. Бұл сіздің сүйек кемігіңіз тыртықтанып, дұрыс жұмыс істейтін сау жасушаларды шығара алмайтын кезде пайда болады. Сіз және сіздің гематологыңыз (қан аурулары бойынша маман) сіздің жағдайыңызға байланысты сүйек кемігін трансплантациялауды талқылай аласыз.

Лейкемия – PV-ның тағы бір ұзақ мерзімді асқынуы. Атап айтқанда, жедел миелоидты лейкоз (ЖМЛ) және жедел лимфобластикалық лейкоз (ALL) полицитемия верамен байланысты. AML жиі кездеседі. Бұл асқыну дамыған жағдайда сізге лейкозды емдеуге бағытталған арнайы емдеу қажет болуы мүмкін.

PV мониторингі

PV сирек кездеседі, сондықтан үнемі бақылау және тексеру маңызды. Сізге алғаш диагноз қойылған кезде, сіз ірі медициналық орталықтан гематологқа жүгінгіңіз келуі мүмкін. Бұл қан мамандары PV туралы көбірек білетін болады. Және олар ауруға шалдыққан адамға күтім жасаған болуы мүмкін.

PV үшін болжам

Гематологты тапқаннан кейін олармен кездесу кестесін құру үшін жұмыс істеңіз. Кездесу кестеңіз PV прогресіне байланысты болады. Бірақ сіз қан жасушаларының санына, жасына, жалпы денсаулығына және басқа белгілерге байланысты гематологқа айына бір реттен үш айда бір рет көрінуіңіз керек.

Тұрақты бақылау және емдеу сіздің өмір сүру ұзақтығын арттыруға және жалпы өмір сапасын жақсартуға көмектеседі. Факторлардың кең ауқымына байланысты ағымдағы өмір сүру ұзақтығы көрсетілген 20 жылға жуық диагноз қойылған сәттен бастап. Жасы, жалпы денсаулығы, қан жасушаларының саны, емге жауап, генетика және темекі шегу сияқты өмір салтын таңдау аурудың ағымына және оның ұзақ мерзімді перспективасына әсер етеді.

Сіз оқығыңыз келуі мүмкін

Егер сізге 3-кезеңдегі ұсақ жасушалы емес өкпенің қатерлі ісігі диагнозы қойылса, бұл нені білдіреді?

Егер сізге 3-кезеңдегі ұсақ жасушалы емес өкпенің қатерлі ісігі диагнозы қойылса, бұл нені білдіреді?

Ұсақ жасушалы емес өкпенің 3 сатысы жақын тіндерге және лимфа түйіндеріне таралған, бірақ алыстағы тіндерге емес. Бұл кезеңдегі адамдардың көпшілігінде...

Белсенді және белсенді емес көп склероз (MS) туралы жиі қойылатын сұрақтар мен жауаптар

Белсенді және белсенді емес көп склероз (MS) туралы жиі қойылатын сұрақтар мен жауаптар

Қайталанатын склерозда (MS) адамдарда симптомдары көп немесе бейнелеу сынақтары қабынуды көрсететін жоғары MS белсенділігі кезеңдерін бастан кешіреді. Осы кезеңдердің арасында...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *