Сіздің достарыңыз бен отбасыңыз түсінбейтін нәрсені бастан өткергенде, олар әрқашан не айтарын білмейді. Кейде олар сезімсіз, немқұрайлы немесе дөрекі сияқты сезінуі мүмкін.
Біз склерозбен (MS) өмір сүретін адамдардан олар туралы білетін адамдар айтқан ең ыңғайсыз нәрселер туралы айтып беруін сұрадық. Міне, сол адамдардың айтқандарының үлгісі… және олар не айта алар еді.
Сіз MS немесе басқа созылмалы «көрінбейтін» аурулары бар адамдарға олардың ауырмайтынын айтқан кезде, олар сіз олардың ауруын жоққа шығарғандай немесе оны жалған деп айыптайтындай сезінуі мүмкін. MS бар адамның сыртқы түріне қарап қалай сезінетінін айта алмайсыз. Оларға әдемі көрінетінін айту – бұл мақтау, ал олардың қалай сезінетінін сұрау олардың шындықтарын мойындайды.
Жастар үшін MS оңай емес және оның жақсаруы да мүмкін емес. Өміріңіздің шыңында екеніңізді және болжауға болмайтын неврологиялық белгілермен күресуді елестетіп көріңіз. Жас кезінде созылмалы ауруға шалдығуды түсіну өте ауыр болуы мүмкін. Тек эмоционалды және практикалық қолдауды ұсынған дұрыс.
Егер сіз фактілерді білмесеңіз, болжам жасамағаныңыз жөн. Егер олар оған ашық болса, сұрақтар қойыңыз. Әйтпесе, негіздерді үйрену үшін бірнеше минут уақытыңызды бөліңіз. MS жұқпалы емес. MS-де иммундық жүйе жүйке талшықтарын қоршап тұрған қорғаныс заты миелинге қателеседі. Уақыт өте келе бұл орталық жүйке жүйесінде зақымданулардың пайда болуына әкеледі. Бұл процесті не бастайтыны белгісіз, бірақ бұл заттардың комбинациясы болуы мүмкін. Зерттеудің кейбір әдістеріне генетикалық бейімділік, инфекциялық агенттер және қоршаған орта факторлары жатады.
MS үшін жылдам түзету жоқ және оны емдеу күрделі және қымбат болуы мүмкін. Бұл адамнан адамға өзгереді, кейде емдеу белгілеріне қарай өзгеруі керек. Кейбір инъекциялық ауруды өзгертетін дәрілер және таблетка түріндегі кейбір дәрілер аурудың дамуын бәсеңдетуге және қайталану санын азайтуға арналған. MS бар кейбір адамдар жеке белгілермен күресу үшін басқа дәрі-дәрмектерді немесе терапияны пайдаланады. MS емдеуді талқылауда досыңыздың басшылығын ұстанған дұрыс.
MS бар адамдар MS-мен ауыратын басқа адамдар туралы, соның ішінде тауға шығып, марафондарға жүгіретіндер және төсектен тұра алмайтын немесе көмексіз жүре алмайтындар туралы әңгімелермен бомбаланады. Бірақ MS әркім үшін әр түрлі болғандықтан, досыңыздың MS-ін басқа біреудікімен салыстырудың қажеті жоқ.
MS, әсіресе қайталанатын түрі, жылдан жылға, айдан айға және тіпті күннен күнге көп өзгеруі мүмкін. MS бар адам бір аптада мінсіз сау және күшті көрінуі мүмкін, бірақ келесіде бір аяғын екіншісінің алдына қоя алмайды. Ремиссия MS біржола жойылды немесе бұл дұрыс емес диагноз дегенді білдірмейді. Қайтадан өшіру белгілері MS-де жиі кездеседі.
Бұны немесе осыған ұқсас нәрсені айтпаңыз. Бұл менмендік және ренжіту. Сіз жай ғана кінәні үйіп жатырсыз.
Бұл жарыс емес. Сіздің досыңыз сізді мақұлдады ма, жоқ па деген сөз жоқ. Неліктен мақұлданғанын сұрасаңыз, олардың мүгедектігі туралы адалдығына күмән келтіруге болады.
Жалған үміт бермей, жаттығудың пайдасы туралы айтқан дұрыс. Егер сіздің анаңызда MS болса, ол әлі де болуы мүмкін. Жаттығулар, диета және басқа өмір салты факторлары MS бар адамдар үшін маңызды. Салауатты таңдау жасау күшті болуға, жалпы денсаулықты нығайтуға және MS белгілерін жақсартуға көмектеседі. Бірақ бұл әлі ем емес.
Ұйқының созылмалы бұзылыстары (CSD) және созылмалы шаршау MS-мен ауыратындар арасында жиі кездеседі. Бірақ ұйқының қажеттілігі оны алу оңайырақ дегенді білдірмейді. Жақсы түнгі ұйқы MS-мен бірге болатын қатты шаршауды міндетті түрде жеңе алмайды.
Біреу MS-мен күресу туралы сөйлескенде, бұл оларға өмірлік сабақ қажет немесе олардың перспективасы жоқ дегенді білдірмейді. Жағдайы нашар болуы мүмкін; нәрселер жақсырақ болуы мүмкін. Бірақ оларда бар нәрсе – MS. Бұл олар қазір айналысып жатқан нәрсе және бұл олардың өмірінің үлкен бөлігі. Өздерін кішкентай сезінбестен бұл туралы сөйлесуге рұқсат етіңіз, өйткені MS кішкентай емес.
Сізде MS бар немесе бар біреуді білесіз бе? Facebook желісіндегі Living with MS қауымдастығымызбен байланысыңыз »
