MS түрлі-түсті адамдарға қалай әсер етеді

Көп склероз (MS) – иммундық жүйе орталық жүйке жүйесіндегі (жұлын, ми және көру жүйкесі) миелинге шабуыл жасайтын ықтимал мүгедектікке әкелетін ауру.

Миелин – жүйке талшықтарын қоршап тұрған майлы зат. Бұл шабуыл әртүрлі неврологиялық белгілерді тудыратын қабынуды тудырады.

MS кез келген адамға әсер етуі мүмкін, бірақ ол тарихта ақ әйелдер арасында кең таралған деп саналды. Кейбір жаңа зерттеулер басқа топтар азырақ әсер етеді деген жорамалдарға қарсы келеді.

Бұл ауру барлық нәсілдік және этникалық топтарда пайда болатыны белгілі болғанымен, ол көбінесе түрлі-түсті адамдарда әртүрлі көрінеді, кейде диагнозды және емдеуді қиындатады.

Көптеген склероз белгілері түрлі-түсті адамдарда қалай ерекшеленеді?

MS бірқатар физикалық және эмоционалды белгілерді тудырады, соның ішінде:

  • шаршау
  • ұю немесе қышу
  • көру проблемалары
  • бас айналу
  • когнитивті өзгерістер
  • ауырсыну
  • депрессия
  • сөйлеу проблемалары
  • құрысулар
  • әлсіздік

Бірақ бұл жалпы белгілер MS-мен ауыратын адамдардың көпшілігіне әсер еткенімен, адамдардың кейбір топтары, атап айтқанда, түрлі-түсті адамдар – аурудың ауыр немесе локализацияланған түрлерін сезінуі мүмкін.

2016 жылғы зерттеуде зерттеушілер өздерін афроамерикандық, испандық американдық немесе кавказдық американдық ретінде анықтауды сұраған пациенттерді салыстыруға тырысты. Олар 0-ден 10-ға дейінгі шкала бойынша афроамерикалық және испандық американдық пациенттер үшін MS ауырлық көрсеткіші кавказдық американдық пациенттерге қарағанда жоғары екенін анықтады.

Бұл 2010 жылғы алдыңғы зерттеулердің жаңғырығына сәйкес, афроамерикандық пациенттер жасы, жынысы және емдеу сияқты факторларды түзету кезінде ақ американдық пациенттерге қарағанда ауырлық шкаласы бойынша жоғары балл алған. Бұл қозғалтқыштың бұзылуына, шаршауға және басқа да әлсірететін белгілерге әкелуі мүмкін.

Басқа зерттеулер афроамерикандықтардың жиі қайталануы және аурудың жылдам дамуы ықтималдығы жоғары, бұл олардың мүгедектік қаупін жоғарылататынын атап өтеді.

Сол сияқты, 2018 жылы пациенттерден өздерін афроамерикалық немесе кавказдық американдықтар ретінде анықтау сұралған зерттеу MS ауруы бар африкалық американдықтарда ми тініндегі атрофияның жылдамырақ болатынын анықтады. Бұл ми жасушаларының біртіндеп жоғалуы.

Осы зерттеуге сәйкес, африкалық американдықтар жылына 0,9 пайызға сұр ми затын, ал ақ ми затын жылына 0,7 пайызға жоғалтады.

Кавказдық американдықтар (өздерін Солтүстік Еуропадан шыққан ата-бабалары барлар), керісінше, жыл сайын сұр және ақ ми заттарының сәйкесінше 0,5 және 0,3 пайызын жоғалтты.

MS-мен ауыратын африкалық американдықтар басқа популяциялармен салыстырғанда тепе-теңдік, үйлестіру және жүру проблемаларын көбірек сезінеді.

Бірақ симптомдар афроамерикалықтар үшін ғана ерекшеленбейді. Бұл азиялық американдықтар немесе испандық американдықтар сияқты басқа түсті адамдар үшін де ерекшеленеді.

Африкандық американдықтар сияқты, испандық американдықтарда аурудың ауыр асқынулары жиі кездеседі.

Сонымен қатар, фенотиптерге қатысты кейбір зерттеулер бар екенін көрсетеді африкалық немесе Азиялық ата-бабаларында оптикоспинальды деп аталатын MS түрі болуы ықтимал.

Бұл ауру көру нервтері мен жұлынға ерекше әсер еткенде. Бұл көру проблемаларын, сондай-ақ ұтқырлық проблемаларын тудыруы мүмкін.

Симптомдардағы айырмашылықтардың себептері бар ма?

Симптомдардағы айырмашылықтардың себебі белгісіз, бірақ ғалымдар генетика мен қоршаған орта рөл атқаруы мүмкін деп санайды.

Бір теория Д витаминінің байланысын болжайды, өйткені тапшылық MS үшін жоғары тәуекелмен байланысты. D дәрумені денеге кальцийді сіңіруге көмектеседі және сау иммундық функцияға, сүйектерге, бұлшықеттерге және жүрекке ықпал етеді.

Күннің ультракүлгін сәулесінің әсері D дәруменінің табиғи көзі болып табылады, бірақ қараңғы теріге жеткілікті күн сәулесін сіңіру қиынырақ.

Бірақ D дәрумені тапшылығы MS ауырлығына ықпал етуі мүмкін болғанымен, зерттеушілер тек ақ нәсілді адамдарда жоғары деңгейлер мен аурудың төмен қаупі арасындағы байланысты тапты.

Африкалық американдықтар, азиялық американдықтар немесе испандық американдықтар арасында ешқандай байланыс табылмады, бұл кейінгі зерттеулерді қажет етеді.

Симптомдардың басталуында айырмашылық бар ма?

Айырмашылық тек симптомдарға ғана қатысты емес, сонымен қатар симптомдардың басталуына да қатысты.

MS белгілерінің басталуы орташа есеппен 20 мен 50 жас аралығында болады.

Бірақ сәйкес зерттеусимптомдар африкалық американдықтарда кейінірек, ал испандық американдықтарда (шамамен 3-5 жыл бұрын) испан емес ақ американдықтармен салыстырғанда ертерек дамуы мүмкін.

Көптеген склерозды диагностикалау түрлі-түсті адамдар үшін қалай ерекшеленеді?

Түсті адамдар диагнозды іздеуде де қиындықтарға тап болады.

Тарихи тұрғыдан алғанда, MS негізінен ақ түсті адамдарға әсер етеді. Нәтижесінде, кейбір түсті адамдар дәл диагнозды алғанға дейін жылдар бойы аурумен және белгілермен өмір сүреді.

Сондай-ақ, ұқсас белгілерді тудыратын, әсіресе түрлі-түсті адамдарда жиі кездесетін жағдайға қате диагноз қою қаупі бар.

Кейде MS үшін қателесетін жағдайларға қызыл жегі, артрит, фибромиалгия және саркоидоз жатады.

Американың Лупус қорының мәліметі бойынша, бұл ауру түрлі-түсті әйелдерде, соның ішінде афроамерикалық, испандық, жергілікті американдық немесе азиялық әйелдерде жиі кездеседі.

Сондай-ақ, артрит ақ адамдарға қарағанда қара және испандық адамдарға көбірек әсер етеді.

Бірақ MS диагностикасы ұзағырақ ғана емес, себебі оны анықтау қиынырақ.

Бұл сондай-ақ ұзағырақ уақыт алады, себебі кейбір тарихи маргиналды топтар медициналық көмекке оңай қол жеткізе алмайды. Себептер әртүрлі, бірақ медициналық сақтандырудың төмен деңгейі, сақтандырылмаған болу немесе төмен медициналық көмек алу болуы мүмкін.

Сондай-ақ жүйелі нәсілшілдікке байланысты бейтараптықтан арылмайтын мәдени сауатты күтімнің болмауынан туындайтын шектеулерді мойындау маңызды.

Мұның бәрі дұрыс емес тестілеуге және диагнозды кешіктіруге әкелуі мүмкін.

Көптеген склерозды емдеу түрлі-түсті адамдар үшін қалай ерекшеленеді?

МС-ны емдеу мүмкін емес, бірақ емдеу аурудың дамуын бәсеңдетуі және ремиссияға әкелуі мүмкін. Бұл симптомсыз кезең.

МС үшін бірінші қатардағы терапия көбінесе иммундық жүйені басу үшін қабынуға қарсы препараттарды және иммуносупрессанттарды, сондай-ақ қабынуды тоқтату үшін ауруды өзгертетін препараттарды қамтиды. Олар аурудың дамуын бәсеңдетуге көмектеседі.

Бірақ бұл ауруды емдеудің стандартты курстары болғанымен, барлық нәсілдік және этникалық топтар емдеуге бірдей жауап бермейді. Өткен зерттеулер кейбір африкалық американдықтар үшін ауруды өзгертетін терапияға жауап соншалықты қолайлы болмауы мүмкін екенін анықтады.

Мұның себебі белгісіз, бірақ кейбір зерттеушілер MS клиникалық сынақтарына қатысатын афроамерикандықтардың санындағы айырмашылықтарды атап көрсетеді.

жылы 2015 жылғы зерттеулер 2014 жылы PubMed арқылы қол жетімді MS-ге қатысты 60 000 мақаланың тек 113-і афроамерикалық және қара нәсілді популяцияларға және тек 23-і испан-американдық және латино популяцияларына бағытталғаны байқалды.

Қазіргі уақытта нәсілдік және этникалық азшылықтардың қатысу деңгейі әлі де төмен және емдеудің бұл адамдарға қалай әсер ететінін түсіну оқуға қабылдау тәжірибесін өзгертуді және жұмысқа қабылдауды талап етеді.

Емдеу сапасы немесе деңгейі де болжамға әсер етуі мүмкін. Өкінішке орай, кейбір популяцияларда аурудың дамуы қара және латино пациенттері арасында жоғары сапалы медициналық көмекке қол жеткізудегі жүйелі кедергілерге байланысты нашарлауы мүмкін.

Сонымен қатар, кейбір түрлі-түсті адамдар невропатологқа MS емдеу үшін қол жеткізе алмауы немесе оған жіберілмеуі мүмкін, нәтижесінде олар мүгедектікті азайтуы мүмкін ауруды өзгертетін терапия немесе баламалы емдеу әдістеріне қол жеткізе алмауы мүмкін.

Көп склероз – бұл орталық жүйке жүйесіне әсер ететін, өмір бойы мүгедектікке әкелетін ауру. Ерте диагностика және емдеу арқылы ремиссияға қол жеткізуге және өмір сүру сапасын жақсартуға болады.

Бұл ауру түрлі-түсті адамдарда әртүрлі болуы мүмкін. Сондықтан MS сізге қалай әсер ететінін білу маңызды, содан кейін аурудың алғашқы белгілерінде құзыретті медициналық көмекке жүгіну керек.

Сіз оқығыңыз келуі мүмкін

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *