Анизоцитоз дегеніміз не?

Шолу

Анизоцитоз – мөлшері бірдей емес қызыл қан жасушаларының (эритроциттердің) болуының медициналық термині. Әдетте, адамның эритроциттерінің барлығы бірдей мөлшерде болуы керек.

Анизоцитоз әдетте анемия деп аталатын басқа медициналық жағдайдан туындайды. Сондай-ақ, бұл басқа қан аурулары немесе қатерлі ісік ауруын емдеу үшін қолданылатын кейбір препараттардың әсерінен болуы мүмкін. Осы себепті анизоцитоздың болуы анемия сияқты қан ауруларын диагностикалауда жиі пайдалы.

Анизоцитозды емдеу себебіне байланысты. Жағдай өздігінен қауіпті емес, бірақ ол қызыл қан клеткаларының негізгі проблемасын көрсетеді.

Анизоцитоздың белгілері

Анизоцитозды тудыратын нәрсеге байланысты қызыл қан клеткалары келесідей болуы мүмкін:

  • қалыптыдан үлкенірек (макроцитоз)
  • қалыптыдан аз (микроцитоз), немесе
  • екеуі де (кейбіреулері қалыптыдан үлкенірек және кейбіреулері кішірек)

Анизоцитоздың негізгі белгілері анемия және басқа қан аурулары:

  • әлсіздік
  • шаршау
  • бозғылт тері
  • ентігу

Көптеген белгілер дененің тіндері мен мүшелеріне оттегінің жеткізілуінің төмендеуінің нәтижесі болып табылады.

Анизоцитоз өз кезегінде көптеген қан ауруларының симптомы болып саналады.

Анизоцитоздың себептері

Анизоцитоз көбінесе анемия деп аталатын басқа жағдайдың нәтижесі болып табылады. Анемия кезінде қызыл қан жасушалары сіздің дене тіндеріне жеткілікті оттегін жеткізе алмайды. Эритроциттер тым аз болуы мүмкін, жасушалардың пішіні дұрыс емес болуы мүмкін немесе оларда гемоглобин деп аталатын маңызды қосылыс жеткіліксіз болуы мүмкін.

Біркелкі емес мөлшердегі эритроциттерге әкелетін анемияның бірнеше әртүрлі түрлері бар, соның ішінде:

  • Темір тапшылығы анемиясы: бұл анемияның ең таралған түрі. Бұл қан жоғалту немесе диеталық жетіспеушілік салдарынан денеде темір жеткіліксіз болған кезде пайда болады. Бұл әдетте микроцитарлық анизоцитозға әкеледі.

  • Орақ тәрізді жасушалық анемия: Бұл генетикалық ауру нәтижесінде қалыптан тыс жарты ай пішіні бар қызыл қан жасушалары пайда болады.

  • Талассемия: бұл организмде қалыпты гемоглобин түзетін тұқым қуалайтын қан ауруы. Бұл әдетте микроцитарлық анизоцитозға әкеледі.

  • Аутоиммунды гемолитикалық анемиялар: бұл бұзылулар тобы иммундық жүйе қызыл қан клеткаларын қателесіп бұзған кезде пайда болады.

  • Мегалобластикалық анемия: қызыл қан клеткалары қалыптыдан аз болса және эритроциттер қалыптыдан үлкен болса (макроцитарлық анизоцитоз), бұл анемияға әкеледі. Бұл әдетте фолий қышқылының немесе В-12 витаминінің жетіспеушілігінен туындайды.

  • Зиянды анемия: бұл дененің В-12 витаминін сіңіре алмауынан туындаған макроцитарлық анемияның бір түрі. Зиянды анемия – аутоиммунды ауру.

Анизоцитозды тудыруы мүмкін басқа бұзылуларға мыналар жатады:

  • миелодиспластикалық синдром
  • созылмалы бауыр ауруы
  • қалқанша безінің бұзылуы

Сонымен қатар, цитотоксикалық химиотерапиялық препараттар деп аталатын қатерлі ісік ауруын емдеу үшін қолданылатын кейбір препараттар анизоцитозға әкелуі мүмкін.

Анизоцитоз жүрек-қан тамырлары аурулары және кейбір ісік аурулары бар адамдарда да байқалуы мүмкін.

Анизоцитоздың диагностикасы

Анизоцитоз әдетте қан жағындысы кезінде диагноз қойылады. Бұл сынақ кезінде дәрігер микроскоптың слайдына қанның жұқа қабатын таратады. Қан жасушаларды ажыратуға көмектесу үшін боялады, содан кейін микроскоппен қаралады. Осылайша дәрігер сіздің эритроциттердің мөлшері мен пішінін көре алады.

Егер қан жағындысы сізде анизоцитоз бар екенін көрсетсе, сіздің дәрігеріңіз эритроциттердің өлшемдері бірдей емес болуына не себеп болғанын анықтау үшін қосымша диагностикалық сынақтар жүргізгісі келуі мүмкін. Олар сізге отбасыңыздың медициналық тарихы туралы, сондай-ақ өзіңіз туралы сұрақтар қоюы мүмкін. Егер сізде басқа белгілер болса немесе қандай да бір дәрі қабылдап жатсаңыз, дәрігерге хабарлауды ұмытпаңыз. Дәрігер сізге диета туралы сұрақтар қоюы мүмкін.

Басқа диагностикалық сынақтар мыналарды қамтуы мүмкін:

  • толық қан саны (CBC)
  • сарысудағы темір деңгейі
  • ферритин сынағы
  • В-12 дәрумені сынағы
  • фолий сынағы

Анизоцитоз қалай емделеді

Анизоцитозды емдеу жағдайды тудыратын нәрсеге байланысты. Мысалы, В-12 дәрумені, фолий қышқылы немесе темірі аз диетаға байланысты анемиядан туындаған анизоцитоз, диетадағы осы дәрумендердің мөлшерін көбейту және қоспаларды қабылдау арқылы емделеді.

Орақ жасушалы анемия немесе талассемия сияқты анемияның басқа түрлерімен ауыратын адамдарға олардың жағдайын емдеу үшін қан құю қажет болуы мүмкін. Миелодиспластикалық синдромы бар адамдарға сүйек кемігін трансплантациялау қажет болуы мүмкін.

Жүктілік кезіндегі анизоцитоз

Жүктілік кезіндегі анизоцитоз көбінесе темір тапшылығы анемиясынан туындайды. Жүкті әйелдердің бұл қаупі жоғары, өйткені олар өсіп келе жатқан нәресте үшін қызыл қан жасушаларын жасау үшін көбірек темір қажет.

Зерттеу анизоцитозға тестілеу жүктілік кезінде темір тапшылығын ерте анықтау әдісі бола алатындығын көрсетеді.

Егер сізде жүкті болсаңыз және анизоцитоз болса, сіздің дәрігеріңіз сізде анемия бар-жоғын білу үшін басқа сынақтарды өткізгісі келеді және оны дереу емдеуді бастайды. Анемия келесі себептер бойынша ұрық үшін қауіпті болуы мүмкін:

  • Ұрықтың оттегі жеткіліксіз болуы мүмкін.
  • Сіз шамадан тыс шаршауыңыз мүмкін.
  • Мерзімінен бұрын босану және басқа да асқынулар қаупі артады.

Анизоцитоздың асқынуы

Егер емделмеген болса, анизоцитоз немесе оның негізгі себебі мыналарға әкелуі мүмкін:

  • лейкоциттер мен тромбоциттердің төмен деңгейі
  • жүйке жүйесінің зақымдануы
  • жылдам жүрек соғу жиілігі
  • жүктіліктің асқынулары, соның ішінде жұлынның және дамып келе жатқан ұрықтың миындағы ауыр туа біткен ақаулар (жүйке түтігінің ақаулары)

Outlook

Анизоцитоздың ұзақ мерзімді болжамы оның себебіне және қаншалықты тез емделгеніңізге байланысты. Мысалы, анемия жиі емделеді, бірақ емделмеген жағдайда қауіпті болуы мүмкін. Генетикалық бұзылулардан туындаған анемия (мысалы, орақ жасушалы анемия) өмір бойы емдеуді қажет етеді.

Анизоцитозы бар жүкті әйелдер бұл жағдайды байыппен қабылдауы керек, өйткені анемия жүктіліктің асқынуын тудыруы мүмкін.

Сіз оқығыңыз келуі мүмкін

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *