Шолу
Гипотония немесе бұлшықет тонусының нашарлығы әдетте туған кезде немесе нәресте кезінде анықталады. Оны кейде иілгіш бұлшықет синдромы деп те атайды.
Егер сіздің нәрестеңізде гипотония болса, олар туылғанда ақсап болып көрінуі мүмкін және тізелері мен шынтақтарын бүгіп ұстай алмайды. Көптеген әртүрлі аурулар мен бұзылулар гипотонияның белгілерін тудырады. Оны оңай тануға болады, өйткені ол бұлшықет күшіне, моторлық нервтерге және миға әсер етеді.
Дегенмен, мәселені тудыратын ауруды немесе бұзылуды диагностикалау қиын болуы мүмкін. Сондай-ақ, сіздің балаңыз өсіп келе жатқанда тамақтану және моторикасында қиындықтар болуы мүмкін.
Гипотонияның белгілері
Негізгі себепке байланысты гипотония кез келген жаста пайда болуы мүмкін. Нәрестелер мен балалардағы гипотонияның белгілері:
- нашар немесе бас бақылауы жоқ
- жорғалау сияқты жалпы моториканың дамуының кешігуі
- қарындашты ұстау сияқты ұсақ моториканы дамытудың кешігуі
Кез келген жастағы гипотонияның белгілері:
- бұлшықет тонусының төмендеуі
- күшінің төмендеуі
- нашар рефлекстер
- гипер икемділік
- сөйлеу қиындықтары
- белсенділіктің төзімділігінің төмендеуі
- бұзылған поза
Гипотонияның себептері
Жүйке жүйесі немесе бұлшықет жүйесі проблемалары гипотонияны тудыруы мүмкін. Кейде бұл жарақаттың, аурудың немесе тұқым қуалайтын бұзылыстың нәтижесі. Басқа жағдайларда себеп ешқашан анықталмайды.
Кейбір балалар гипотониямен туылады, бұл жеке жағдайға байланысты емес. Бұл жақсы туа біткен гипотония деп аталады.
Физикалық, кәсіптік және логопедиялық жаттығулар балаңызға бұлшықет тонусын алуға және даму жолында қалуға көмектеседі.
Қатерсіз туа біткен гипотониясы бар кейбір балаларда дамудың шамалы кідірісі немесе оқудағы ақаулары бар. Бұл ақаулар балалық шақта жалғасуы мүмкін.
Гипотония миға, орталық жүйке жүйесіне немесе бұлшықетке әсер ететін жағдайлардан туындауы мүмкін. Бұл шарттарға мыналар жатады:
- церебральды сал ауруы
-
туылған кезде оттегінің жетіспеушілігінен туындауы мүмкін мидың зақымдануы
- бұлшықет дистрофиясы
Көптеген жағдайларда бұл созылмалы жағдайлар өмір бойы күтім мен емдеуді қажет етеді.
Гипотония генетикалық жағдайларға байланысты болуы мүмкін. Бұл шарттарға мыналар жатады:
- Даун синдромы
- Прадер-Вилли синдромы
- Тей-Сакс ауруы
- трисомия 13
Даун синдромы және Прадер-Вилли синдромы бар балалар терапиядан жиі пайда көреді. Тэй-Сакс ауруы және трисомия 13 бар балалардың өмірі әдетте қысқарады.
Сирек гипотония ботулизм инфекциясынан немесе улану немесе токсиндермен байланыста болады. Дегенмен, гипотония жиі қалпына келгеннен кейін кетеді.
Дәрігерді қашан көру керек
Гипотонияны туылған кезде анықтауға болады. Кейбір жағдайларда сіз балаңыздың жағдайын олар есейгенше байқамауыңыз мүмкін. Бұл сіздің балаңыздың даму кезеңдеріне сәйкес келмейтінін білдіреді.
Балаңыздың дәрігермен тұрақты кездесулерін жоспарлаңыз. Балаңыздың үлгеріміне қатысты кез келген алаңдаушылықты айтуды ұмытпаңыз.
Сіздің дәрігеріңіз балаңыздың дамуын бағалайды және алаңдаушылық тудыратын болса, сынақтар жүргізеді. Тесттер қан анализін және МРТ және КТ сканерлеуін қамтуы мүмкін.
Кез келген жастағы адамда кенеттен жағдайдың белгілерін байқасаңыз, шұғыл медициналық көмекке жүгініңіз.
Гипотонияны емдеу
Емдеу сіздің балаңызға қалай әсер ететініне байланысты өзгереді. Балаңыздың жалпы денсаулығы мен терапияға қатысу қабілеті емдеу жоспарын қалыптастырады. Кейбір балалар физиотерапевттермен жиі жұмыс істейді.
Балаңыздың қабілеттеріне байланысты олар тік отыру, жүру немесе спортпен айналысу сияқты нақты мақсаттарға жету үшін жұмыс істей алады. Кейбір жағдайларда сіздің балаңызға үйлестіру және басқа да ұсақ моторикасы бойынша көмек қажет болуы мүмкін.
Жағдайы ауыр балаларға қозғалу үшін мүгедектер арбалары қажет болуы мүмкін. Бұл жағдай буындарды өте бос ететіндіктен, буындардың дислокациясы жиі кездеседі. Брекеттер мен гипстер бұл жарақаттардың алдын алуға және түзетуге көмектеседі.
Гипотониясы бар адамдардың ұзақ мерзімді перспективасы қандай?
Ұзақ мерзімді перспектива мыналарға байланысты:
- негізгі себеп
- жасы
- ауырлығы
- зақымдалған бұлшықеттер
Гипотонияның болуы қиын болуы мүмкін. Бұл көбінесе өмір бойы жалғасатын жағдай және сіздің балаңыз күресу механизмдерін үйренуі керек. Оларға да терапия қажет болуы мүмкін.
Дегенмен, моторлы нейрон немесе церебеллярлық дисфункция жағдайларын қоспағанда, бұл өмірге қауіп төндірмейді.
