Шолу
Шолу
Сіздің дәрігеріңіз баланың өсуін бірнеше жолмен өлшей алады. Мысалы, сіздің дәрігеріңіз баланың қалыпты өсіп келе жатқанын білу үшін оның бойының ұзындығын немесе салмағын тексереді.
Нәресте бойының өсуінің тағы бір өлшемі – бұл бас шеңбері немесе нәресте басының өлшемі. Бұл өте маңызды, себебі бұл олардың миының қаншалықты жақсы дамып келе жатқанын көрсете алады.
Егер сіздің балаңыздың миы дұрыс дамымаса, онда оның микроцефалия деп аталатын жағдайы болуы мүмкін.
Микроцефалия – бұл нәрестенің басы басқа жастағы және жыныстағы балаларға қарағанда кішірек болатын жағдай. Бұл жағдай нәресте туылған кезде болуы мүмкін.
Бұл олардың өмірінің алғашқы 2 жылында дамуы мүмкін. Оның емі жоқ. Алайда, ерте диагностикалау мен емдеу баланың көзқарасын жақсартады.
Микроцефалияға не себеп болады?
Көбінесе мидың қалыпты дамуы бұл жағдайды тудырады.
Мидың қалыпты дамуы сіздің балаңыз құрсақта немесе нәресте кезінде болуы мүмкін. Көбінесе мидың қалыпты дамуының себебі белгісіз. Кейбір генетикалық жағдайлар микроцефалияны тудыруы мүмкін.
Генетикалық жағдайлар
Микроцефалияға әкелуі мүмкін генетикалық жағдайлар:
Корнелия де Ланге синдромы
Корнелия де Ланге синдромы балаңыздың жатырдың ішінде және сыртында өсуін баяулатады. Бұл синдромның жалпы белгілеріне мыналар жатады:
- интеллектуалдық мәселелер
- қол мен қолдың ауытқулары
- айқын бет -әлпет
Мысалы, мұндай аурумен ауыратын балаларда жиі кездеседі:
- ортасында бірге өсетін қастар
- төмен құлақ
- кішкентай мұрын мен тіс
Даун синдромы
Даун синдромы трисомия 21 деп те аталады. 21 трисомиясы бар балаларда әдетте:
- танымдық кідірістер
- жеңіл және орташа интеллектуалдық бұзылулар
- әлсіз бұлшықеттер
- бет әлпеті, бадам тәрізді көз, дөңгелек тұлға және кішкентай ерекшеліктер
Кри-ду-чат синдромы
Кри-ду-чат синдромы немесе мысықтың жылау синдромы бар нәрестелерде мысық сияқты қатты, қатты айқай бар. Бұл сирек кездесетін синдромның жалпы белгілеріне мыналар жатады:
- интеллектуалды мүгедектік
- туудың төмен салмағы
- әлсіз бұлшықеттер
- бет әлпеті, мысалы, кең көз, кіші жақ және құлақтары төмен
Рубинштейн-Тайби синдромы
Рубенштейн-Тайби синдромы бар нәрестелер қалыптыдан қысқа. Олар сондай -ақ:
- үлкен саусақтар мен саусақтар
- бет әлпетінің ерекше белгілері
- ақыл -ой кемістігі
Бұл жағдайдың ауыр түрімен ауыратын адамдар көбінесе балалық шақтан аман қалмайды.
Секкель синдромы
Секкель синдромы – сирек кездесетін ауру, ол құрсақта және одан тыс жерде өсудің кешігуіне әкеледі. Жалпы сипаттамаларға мыналар жатады:
- интеллектуалды мүгедектік
- бет әлпетінің кейбір ерекшеліктері, оның ішінде тар бет, тұмсық тәрізді мұрын және иілген жақ.
Смит-Лемли-Опиц синдромы
Смит-Лемли-Опиц синдромы бар балаларда:
- ақыл -ой кемістігі
-
аутизмді көрсететін мінез -құлық кемістігі
Бұл бұзылыстың алғашқы белгілеріне мыналар жатады:
- тамақтандыру қиындықтары
- баяу өсу
- екінші және үшінші аяқ саусақтары біріктірілген
Трисомия 18
Трисомия 18 Эдвард синдромы ретінде де белгілі. Ол себеп болуы мүмкін:
- құрсақтағы баяу өсу
- туудың төмен салмағы
- орган ақаулары
- біркелкі емес пішінді бас
Трисомия 18 бар нәрестелер әдетте өмірдің 1 -ші айында өмір сүрмейді.
Вирустарға, есірткіге немесе токсиндерге әсер ету
Микроцефалия сіздің балаңыздың құрсағында белгілі бір вирустарға, есірткіге немесе токсиндерге ұшыраған кезде де пайда болуы мүмкін. Мысалы, жүктілік кезінде алкогольді немесе есірткіні қолдану балалардың микроцефалиясын тудыруы мүмкін.
Микроцефалияның басқа ықтимал себептері:
Зика вирусы
Жұқтырған масалар адамдарға Зика вирусын таратады. Инфекция әдетте аса ауыр емес. Алайда, егер сіз жүктілік кезінде Зика вирусын жұқтырсаңыз, оны нәрестеге жібере аласыз.
Зика вирусы микроцефалияға және басқа да ауыр туа біткен ақауларға әкелуі мүмкін. Оларға мыналар жатады:
- көру және есту ақаулары
- өсудің бұзылуы
Метилқұнымен улану
Кейбір адамдар жануарларды тамақтандыратын тұқымдық астықты сақтау үшін метилгумерді қолданады. Ол суда пайда болуы мүмкін, бұл ластанған балыққа әкеледі.
Улану құрамында метилкүрабы бар тұқымдық астықпен қоректендірілген жануардың ластанған теңіз өнімдерін немесе етін жеген кезде пайда болады. Егер сіздің нәрестеңіз осы уға ұшыраса, онда олар ми мен жұлынның зақымдалуына әкелуі мүмкін.
Туа біткен қызамық
Егер сіз жүктіліктің алғашқы 3 айында неміс қызылшасын немесе қызамықты тудыратын вирусты жұқтырсаңыз, сіздің балаңызда ауыр проблемалар пайда болуы мүмкін.
Бұл проблемалар мыналарды қамтуы мүмкін:
- есту қабілетінің жоғалуы
- интеллектуалды мүгедектік
- ұстамалар
Алайда, бұл жағдай қызамыққа қарсы вакцинаны қолданудың арқасында жиі кездеспейді.
Туа біткен токсоплазмоз
Егер сіз паразитпен ауырсаңыз Токсоплазма гондии Жүктілік кезінде бұл сіздің дамып келе жатқан балаңызға зиян тигізуі мүмкін.
Сіздің нәресте көптеген физикалық проблемалармен мерзімінен бұрын туылуы мүмкін, соның ішінде:
- ұстамалар
- есту мен көру қабілетінің жоғалуы
Бұл паразит кейбір мысық нәжісінде және өңделмеген етте кездеседі.
Туа біткен цитомегаловирус
Егер сіз жүктілік кезінде цитомегаловирусты жұқтырсаңыз, оны ұрыққа плацента арқылы жіберуге болады. Басқа жас балалар бұл вирустың жиі тасымалдаушылары болып табылады.
Нәрестелерде бұл себеп болуы мүмкін:
- сарғаю
- бөртпелер
- ұстамалар
Егер сіз жүкті болсаңыз, сақтық шараларын қолдануыңыз керек, соның ішінде:
- қолды жиі жуу
- ыдыс -аяқты 6 жасқа толмаған балалармен бөліспеу
Анасындағы бақыланбайтын фенилкетонурия (ПКУ)
Егер сіз жүкті болсаңыз және фенилкетонуриямен ауырсаңыз, фенилаланині төмен диетаны ұстану маңызды. Сіз бұл затты мына жерден таба аласыз:
- сүт
- жұмыртқа
- аспартам тәттілендіргіштері
Егер сіз фенилаланинді көп тұтынсаңыз, бұл сіздің дамып келе жатқан нәрестеге зиян тигізуі мүмкін.
Жеткізу кезіндегі асқынулар
Микроцефалия босану кезіндегі белгілі бір асқынулардан туындауы мүмкін.
- Баланың миына оттегінің азаюы олардың осы аурудың даму қаупін арттыруы мүмкін.
- Аналардың ауыр тамақтануы олардың даму мүмкіндігін арттыруы мүмкін.
Микроцефалиямен қандай асқынулар байланысты?
Бұл диагноз қойылған балаларда жеңіл және ауыр асқынулар болады. Жеңіл асқынулары бар балаларда қалыпты интеллект болуы мүмкін. Алайда, олардың басы шеңбері әрқашан жасына және жынысына байланысты болады.
Неғұрлым ауыр асқынулары бар балаларда мыналар болуы мүмкін:
- интеллектуалды мүгедектік
- мотор функциясының кешігуі
- кешіктірілген сөйлеу
- беттің бұрмалануы
- гиперактивтілік
- ұстамалар
- үйлестіру мен тепе -теңдіктің қиындығы
Ергежейлілік пен қысқа бойлық – микроцефалияның асқынуы емес. Алайда, олар жағдаймен байланысты болуы мүмкін.
Микроцефалия қалай диагноз қойылады?
Сіздің балаңыздың дәрігері сіздің балаңыздың өсуі мен дамуын бақылау арқылы бұл жағдайды анықтай алады. Сіз нәрестеңізді босанған кезде дәрігер олардың бас айналасын өлшейді.
Олар сіздің балаңыздың басына өлшеуіш таспаны орнатады және оның мөлшерін жазады. Егер олар ауытқуларды байқаса, олар сіздің балаңызға микроцефалия диагнозын қоюы мүмкін.
Сіздің балаңыздың дәрігері баланың өмірінің алғашқы 2 жылында емтихан кезінде баланың басын өлшеуді жалғастырады. Олар сіздің балаңыздың өсуі мен дамуы туралы жазбаларды сақтайды. Бұл оларға кез келген ауытқуларды анықтауға көмектеседі.
Дәрігерге бару арасындағы нәресте дамуындағы кез келген өзгерістерді жазыңыз. Келесі кездесуде олар туралы дәрігерге айтыңыз.
Микроцефалия қалай емделеді?
Микроцефалияға ем жоқ. Дегенмен, сіздің балаңыздың жағдайын емдеуге болады. Ол асқынуларды басқаруға бағытталады.
Егер сіздің балаңызда мотор функциясы кешігіп қалса, онда кәсіби терапия оларға пайдалы болуы мүмкін. Егер олар тілді дамытуды кешіктірсе, логопедия көмектесе алады. Бұл терапия сіздің балаңыздың табиғи қабілетін қалыптастыруға және нығайтуға көмектеседі.
Егер сіздің балаңызда ұстамалар немесе гиперактивтілік сияқты белгілі бір асқынулар пайда болса, дәрігер оларды емдеуге арналған дәрі -дәрмектерді де тағайындай алады.
Егер сіздің балаңыздың дәрігері бұл ауруды анықтаса, сізге қолдау қажет. Балаңыздың медициналық тобы үшін қамқор медициналық көмек көрсетушілерді табу маңызды. Олар сізге шешім қабылдауға көмектеседі.
Балалары микроцефалиямен ауыратын басқа отбасылармен байланыс орнатқыңыз келуі мүмкін. Қолдау топтары мен желідегі қауымдастықтар сіздің балаңыздың жағдайын басқаруға және пайдалы ресурстарды табуға көмектеседі.
Микроцефалияның алдын алуға бола ма?
Микроцефалияның алдын алу әрдайым мүмкін емес, әсіресе оның себебі генетикалық. Егер сіздің балаңызда мұндай ауру болса, сіз генетикалық кеңес сұрағыңыз келуі мүмкін.
- жүктілікті жоспарлау
- жүктілік кезінде
- балаларға күтім жасау
- ересек адам ретінде өмір сүру
Босануға дейінгі күтімді дұрыс алу және жүктілік кезінде алкоголь мен есірткі қолданудан бас тарту микроцефалияның алдын алуға көмектеседі. Пренатальды тексерулер сіздің дәрігеріңізге емделмеген ПҚУ сияқты аналық жағдайларды анықтауға мүмкіндік береді.
The
CDC жүкті болғысы келетін әйелдерге осы ұсыныстарды орындауға немесе бұл аймақтарға барар алдында дәрігермен сөйлесуге кеңес береді.