Садақ Хантер синдромы: сіз не білуіңіз керек

Боу Хантер синдромы – сирек кездесетін неврологиялық ауру, ол бас айналуды, естен тану және басқа белгілерді тудыруы мүмкін. Ол табиғи жолмен жойылуы мүмкін, бірақ егер дәрігер диагноз қойып, дұрыс емдесе, оны емдеуге болады.

Садақ Хантер синдромы: сіз не білуіңіз керек
Getty Images

Боу Хантер синдромы – бұл симптомдарды адамдар оңай өткізіп жіберуі мүмкін жағдай, бірақ ол айтарлықтай құнсыздануға әкелуі мүмкін. Бұл анатомиялық ауытқуларға байланысты пайда болатын сирек жағдай және оны емдеуге болады.

Бұл синдром, неліктен пайда болатыны және дәрігерлер оны қалай емдейтіні туралы көбірек білу үшін оқыңыз.

Боу Хантер синдромы дегеніміз не?

Боу Хантер синдромы, сонымен қатар айналмалы омыртқалы артерия синдромы ретінде белгілі, сирек кездесетін жағдай.

Бұл синдром бас пен мойынды айналдырған кезде омыртқалы артерияның қысылуын немесе жарақаттануын тудырады. Бұл естен тану, бас айналу және шуылдау сияқты белгілерге әкеледі. Симптомдар әдетте бас бейтарап күйге оралғанда жойылады.

Сарапшылар синдромды адамның жебені атқан кездегі бастың жағдайына байланысты атады.

Боу Хантер синдромына не себеп болады?

Бұл жағдай 50-ден 79 жасқа дейінгі адамдарда жиі кездеседі. Ол сондай-ақ әйелдерге қарағанда ерлерде жиі кездеседі, шамамен а 2-1 қатынасы. Дәрігерлер жыл сайын бірнеше балада диагноз қояды, бұл халық арасында сирек кездеседі.

Негізгі себеп, әдетте, қан ағынын бөгейтін немесе қан тамырларының қабырғасына зақым келтіруі мүмкін, тромбоэмболияға немесе қан ұйығышына әкелуі мүмкін сүйек тітіркенуі болып табылады. Басқа себептер болуы мүмкін қамтиды:

  • грыжа дискілері
  • жатыр мойны спондилозы
  • остеоциттер
  • омыртқалы артерияның диссекциясы
  • спондилотикалық өзгерістер (артрит омыртқаның өзгерістері)

Боу Хантер синдромы егде жастағы адамдарда жиі пайда болуы мүмкін. Сонымен қатар, кейбір қауіп факторлары байланысты синдромы бар:

  • гипертония
  • остеоартрит
  • гиперлипидемия
  • қант диабеті
  • темекі шегу
  • коронарлық артерия ауруы

Боу Хантер синдромының белгілері қандай?

Ересектерде көрініс әртүрлі болуы мүмкін, бірақ жалпы симптомдар мыналарды қамтуы мүмкін:

  • бас айналу
  • естен тану
  • көру қабілетінің бұзылуы
  • шу
  • жүрек айнуы
  • Хорнер синдромы
  • бас айналу кезінде пайда болатын қозғалтқыш және сенсорлық қиындықтар

Сондай-ақ адамдар әдетте министероктар деп аталатын қайталанатын өтпелі ишемиялық шабуылдар туралы хабарлауы немесе белгілерін көрсетуі мүмкін.

Синдромды диагностикалау қиын болуы мүмкін, өйткені бұл белгілер сонымен қатар вестибулярлық жүйенің немесе бас пен мойынның сенсорлық жүйесінің бұзылуының белгілері болып табылады.

Бұл синдромы бар бірнеше балаларда дәрігерлер синдромды баланың омыртқа артериясында жыртылған кезде ғана анықтайды, бұл инсультты тудыратын қан ұйығыштарын тудырады. Ол емделгеннен кейін де артерияда әлсіз жер қалады, ол қайтадан жыртылып, көбірек инсульт тудыруы мүмкін.

Уақыт өте қайталанатын өтпелі ишемиялық ұстамалар немесе вестибулярлық инсульт ұзақ мерзімді мидың жетіспеушілігін, бас айналуын, естен тану және тепе-теңдіктің бұзылуын тудыруы мүмкін. Бұл құлау мен жарақаттарға әкелуі мүмкін.

Диагноз

Боу Хантер синдромының белгілерін көрсететін адамдар мұқият тексеру және диагностика үшін невропатологпен байланысуды қарастыруы мүмкін.

Егер дәрігер Боу Хантер синдромына күдіктенсе, олар МРТ, магнитті резонансты ангиография немесе компьютерлік томографиялық ангиографияны жасай алады. Тесттер атипикалық сүйек аймақтарын, инфаркт зақымдануын және омыртқа артериясының тарылуын анықтауға көмектеседі. Олар сондай-ақ сіздің медициналық және отбасылық тарихыңызды, аурудың тарихын алып, физикалық емтихан тапсыра алады.

Боу Хантер синдромын растау үшін сандық шегерім ангиографиясы басы бейтарап күйде болған кезде артерияларды әдеттегідей көрсетеді, ал бас айналу кезінде стенозды артерияларды немесе тамырлардың бітелуін көрсетеді.

Операцияға дейін және одан кейін дәрігер жасай алатын басқа сынақтар мыналарды қамтуы мүмкін:

  • қозғалтқышты шақыратын потенциалды сынақтар
  • соматосенсорлық потенциалдар
  • ми бағаналы есту арқылы шақырылған жауап

Боу Хантер синдромын қалай емдеуге болады?

Боу Хантер синдромы өте сирек кездесетін ауру болғандықтан, дәрігерлер әлі де оны емдеу мен басқаруды стандарттауы керек.

Емдеу жиі хирургиялық болып табылады, бірақ консервативті емдеу әдістері де бар. Бұл мойынның мойын немесе мойын жағасы арқылы иммобилизациясын қамтуы мүмкін.

Дәрігерлер әдетте Боу Хантер синдромы бар адамдарға бастарын проблемалық бағытта бұрмауға кеңес береді. Инсульттің алдын алуға көмектесу үшін дәрігерлер әдетте адамдарға антиагреганттық және антикоагуляциялық препараттарды береді.

Егер консервативті терапия симптомдарды жақсартпаса, хирургия қажет болуы мүмкін. Ол сондай-ақ Боу Хантер синдромы үшін емдік болуы мүмкін. Дәрігерлер қолданатын процедураларға мыналар жатады:

  • омыртқалы артерияның хирургиялық декомпрессиясы
  • С1 және С2 омыртқаларының коррекциялық бірігуі

  • омыртқалы артерияны эндоваскулярлы стенттеу
  • симптоматикалық доминантты емес омыртқалы артерияның катушкалы эмболизациясы

Дәрігерлер көбінесе тамырлардың қысылуының немесе жарақатының негізгі себебіне байланысты әр адамға емдеуді жекелейді.

Боу Хантер синдромы бар балаларда мойынның жоғарғы екі омыртқасын біріктіру қайталанатын соққылардың алдын алуға көмектеседі. Жұлынның зақымдануы, омыртқаның атипикалық өсуі және қайта қарау хирургиясының қажеттілігі сияқты тәуекелдер болса да, дәрігерлер елеулі неврологиялық зақым келтіретін қайталанатын инсульттердің алдын алады.

Балаңыздың хирургімен Боу Хантер синдромын хирургиялық емдеудің қауіптері мен артықшылықтары туралы сөйлесуді қарастырыңыз.

Outlook

Боу Хантер синдромы, егер дәрігерлер дұрыс диагноз қойса, өте емделетін жағдай.

Ересектердегі Боу Хантер синдромын консервативті басқару туралы қарама-қайшы зерттеулер болды.

Кейбір зерттеулер симптомдардың консервативті емдеу арқылы жойылатынын көрсетеді.

Басқа зерттеулер көрсеткендей, адамдар инсультпен ауырады. Сондықтан дәрігерлер адамдардың емдеу әдістерін олардың ерекше белгілеріне, емдеуге реакциясына және Боу Хантер синдромының негізгі себептеріне қарай жекелендіруге тырысады.

Хирургиялық емдеу, соның ішінде эндоваскулярлық процедуралар жағдайдың негізгі себептерін емдей алатынын есте ұстаған жөн.

Балаларда Боу Хантер синдромы әлдеқайда ауыр болады және консервативті емдеу кезінде омыртқа артериясы емдеуден кейін жиі жыртылып, қайталанатын инсульттерді тудырады. Бұл елеулі ми жарақатына әкелуі мүмкін. Жоғарғы екі омыртқаларды біріктіру арқылы хирургиялық емдеу жиі қайталанатын инсульттердің алдын алуда тиімдірек болуы мүмкін.

Ала кету

Боу Хантер синдромы, сондай-ақ айналмалы омыртқалы артерия синдромы ретінде белгілі, неврологиялық белгілерді тудыратын және адам басын айналдырған кезде инсультті тудыруы мүмкін сирек, бірақ емделетін жағдай.

Көбінесе бұл 50 жастан 70 жасқа дейінгі еркектерде болғанымен, ол әйелдерде және одан да сирек балаларда болуы мүмкін. Бұл балаларда пайда болған кезде, бұл жиі ауыр болады, бұл қайталанатын инсульттерге әкеледі. Жағдай тиісті диагностикамен және емдеумен басқарылатын және емделуі мүмкін.

Сіз оқығыңыз келуі мүмкін

Адвокаттан сұраңыз: Мен PrEP қабылдағанымды қалай айта аламын?

Адвокаттан сұраңыз: Мен PrEP қабылдағанымды қалай айта аламын?

Адвокаттар Бенджамин Уоррен және Майкл Скотт, сәйкесінше, ACCKWA-дағы гей-еркектердің жыныстық денсаулық сақтау жөніндегі үйлестірушісі және гей-ерлердің жыныстық денсаулық сақтау қызметкері,...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *