Қалқанша безінің қатерлі ісігінің кейбір түрлері тұқым қуалайтыны белгілі, бірақ генетика жалғыз себеп емес.
Әртүрлі факторлар ең танымал ісіктердің көпшілігін дамытуға ықпал етуі мүмкін. Дегенмен, кейбіреулер басқаларға қарағанда генетикамен тығыз байланысты.
Егер сізде қалқанша безінің қатерлі ісігінің отбасылық тарихы болса немесе қалқанша безінің белгілі проблемасы болса, қалқанша безінің қатерлі ісігінің даму қаупі туралы және сізде оны ерте анықтауға қандай профилактикалық сынақтар көмектесетіні туралы көбірек білу маңызды.
Қалқанша безінің қатерлі ісігі отбасында кездеседі ме?
Қалқанша безінің қатерлі ісігінің бірнеше ықтимал себептері бар – олардың бірі – отбасылық қатерлі ісік тарихы.
Атап айтқанда, қалқанша безінің қатерлі ісігімен ауыратын ата-анасы немесе бауыры сияқты жақын туыстары болуы мүмкін
Бұл емес Сізде тұқым қуалайтын синдром бар немесе қалқанша безінің қатерлі ісігіне генетикалық бейімділік бар дегенмен бірдей.
Қалқанша безінің қатерлі ісігі және тұқым қуалайтын жағдайлар
Қалқанша безінің қатерлі ісігінің кейбір түрлері генетикамен тығыз байланысты.
Мысалы, қалқанша безінің медулярлық қатерлі ісігі кейде анормальды геннен туындайды. Ресми түрде отбасылық медулярлық қалқанша безінің карциномасы (FMTC) ретінде белгілі
Қалқанша безінің қатерлі ісігінің даму мүмкіндігін арттыратын басқа медициналық жағдайларға мыналар жатады:
- отбасылық аденоматозды полипоз
- Кауден ауруы
- Карни кешені, I тип
- отбасылық медуллярлы емес қалқанша безінің карциномасы
Қалқанша безінің қатерлі ісігінің қанша пайызы генетикалық болып табылады?
Қалқанша безінің қатерлі ісігінің бірнеше түрлері бар, сондықтан әр түрге арналған генетикалық байланыстар әртүрлі болуы мүмкін.
Тұтастай алғанда, барлық қалқанша безінің қатерлі ісігінің тек 5% генетикалық болып саналады. Қалқанша безінің медулярлық емес ісігі үшін,
Қалқанша безінің қатерлі ісігінің басқа себептері
Отбасылық тарих адамның қалқанша безінің қатерлі ісігінің дамуының жалғыз себебі емес. Радиацияның әсері де маңызды фактор болып табылады. Дегенмен, бұл кездейсоқ рентгенге емес, тұрақты экспозицияға қатысты.
Көп жағдайда адам, әсіресе жас кезінде, үлкен дозаларды қабылдауы керек
Йод тапшылығы немесе семіздік немесе артық салмақ қалқанша безінің қатерлі ісігі диагнозын қою мүмкіндігін арттыруы мүмкін.
Қалқанша безінің қатерлі ісігіне генетикалық тестілеу
Отбасыңызда қалқанша безінің аурулары немесе қатерлі ісік бар екенін білсеңіз, тәуекелдеріңізді бағалау үшін генетикалық тестілеуді қарастырғыңыз келуі мүмкін.
Қатерлі ісікке шалдығу мүмкіндігінің жоғары екенін анықтау үшін ғана емес, сонымен қатар шамадан тыс емдеуді болдырмау үшін дұрыс емдеу әдістерін растау үшін әртүрлі сынақтар бар.
Қалқанша безінің қатерлі ісігі жиі шамадан тыс сәулеленумен байланысты болғандықтан, көптеген сарапшылар диагностикалық диагностикалық баламаларды іздейді. Оның орнына қалқанша без тінінің үлгілеріндегі ауытқуларды іздейтін геномдық шолулар болуы мүмкін
Дегенмен, дәстүрлі генетикалық тестілеу әдістері мыналарды қамтуы мүмкін:
- полимеразды тізбекті реакция (ПТР) генетикалық мутацияларды анықтау
- Сэнгер дидеоксиді секвенирлеу ДНҚ тізбегіндегі нуклеотидтердің нұсқаларын іздеу
- мультиплексті байланыстыруға тәуелді зонд күшейту (MLPA) — ПТР сынағының түрі — бір нуклеотидтің оқшауланған мутацияларын іздейді
- флуоресценция in situ будандастыру (FISH) хромосомалық және генетикалық ауытқуларды анықтау үшін флуоресцентті зондтармен ДНҚ тізбегін белгілейді
- келесі ұрпақ секвенциясы — бүкіл геномдар үшін жылдам реттілік сынағы — арзанырақ балама болуы мүмкін
Қалқанша безінің қатерлі ісігіне кім тексеруден өтуі керек?
Басқа онкологиялық аурулардан айырмашылығы бар
Егер сізде қалқанша безінің қатерлі ісігі, мысалы, қалқанша безінің обыры болса, сіздің дәрігеріңіз әдетте жас кезіңізде де тестілеуден өтуге шақырады.
Егер сіз генетикалық тестілеуден өтпесеңіз де, қан сынағы немесе қалқанша безінің ультрадыбыстық зерттеуін таңдау да ерте анықтауға көмектеседі, бұл ремиссияға жету мүмкіндігін арттырады.
Қалқанша безінің қатерлі ісігінің ерте белгілері қандай?
Төмендегі белгілердің немесе белгілердің кез келгенін байқасаңыз, дереу тексеруден өту үшін денсаулық сақтау маманымен сөйлесу керек:
- мойындағы тез өсетін ісік
- мойынның ісінуі
-
жұту немесе тыныс алу қиындықтары
- тұрақты жөтел, тіпті ауырмасаңыз да
- дауыс өзгерістері немесе өздігінен шешілмейтін қарлыған дауыс
- ауырсыну, әсіресе мойынның алдыңғы жағында, ол да құлаққа дейін қозғалуы мүмкін
Қалқанша безінің қатерлі ісігінің барлық түрлерінің шамамен 5% ғана генетикалық бейімділікпен байланысты. Бірақ сіздің отбасыңызда қалқанша безінің қатерлі ісігі бар болса немесе тұрақты сәулеленуге ұшырасаңыз, оны дамыту мүмкіндігі жоғары.
Отбасында қалқанша безінің қатерлі ісігі бар кез келген адамға генетикалық тестілеу ұсынылады, әдетте жас. Дегенмен, қан анализі мен ультрадыбыстық зерттеу де қалқанша безінің қатерлі ісігін ерте анықтаудың тиімді құралы болып табылады.
Қалқанша безінің қатерлі ісігінің белгілері немесе белгілері болса, тексеруден өту үшін дереу дәрігерге хабарласыңыз.
