Гипервизовоздық синдром

Гипервискозит синдромының белгілері қандай?

Бұл жағдайға байланысты белгілерге бас ауруы, ұстама және терінің қызаруы жатады.

Егер сіздің нәресте әдеттен тыс ұйқысыз болса немесе қалыпты тамақтанғысы келмесе, бұл бір нәрсенің дұрыс еместігін көрсетеді.

Әдетте, бұл жағдайға байланысты белгілер өмірлік маңызды органдар қан арқылы оттегіні жеткіліксіз қабылдағанда пайда болатын асқынулардың нәтижесі болып табылады.

Гипервискозит синдромының басқа белгілеріне мыналар жатады:

• қалыптан тыс қан кету
• көру бұзылыстары
• бас айналу
• кеуде ауыруы
• ентігу
• ұстама
• кома
• жүрудің қиындығы

Гипервискозит синдромының себебі неде?

Бұл синдром нәрестелерде эритроциттердің жалпы деңгейі 65 пайыздан жоғары болғанда диагноз қойылады. Бұған жүктілік кезінде немесе босану кезінде пайда болатын көптеген жағдайлар себеп болуы мүмкін. Олар мыналарды қамтуы мүмкін:

• кіндік сымының кеш қысылуы
• ата -анасынан тұқым қуалайтын аурулар
• Даун синдромы сияқты генетикалық жағдайлар
• гестациялық қант диабеті

Бұған баланың денесінде тіндерге оттегінің жеткіліксіз жеткізілуі себеп болуы мүмкін. Егіздердің қосарланған трансфузиялық синдромы, бұл жағдайда егіздердің олардың арасында жатырда қан бөлуі біркелкі емес жағдай болуы мүмкін.

Гипервискозит синдромы қан жасушаларының өндірісіне әсер ететін жағдайлармен де туындауы мүмкін, соның ішінде:

• лейкемия, ақ қан жасушаларының тым көп болуына әкелетін қан ісігі
• полицитемия вера, қанның қатерлі ісігі, нәтижесінде көптеген эритроциттер пайда болады
• маңызды тромбоцитоз, сүйек кемігінде тым көп тромбоциттер пайда болған кезде пайда болатын қан жағдайы
• миелодиспластикалық бұзылулар, сүйек кемігіндегі сау жасушаларды ығыстыратын және жиі ауыр анемияға әкелетін белгілі бір қан жасушаларының қалыпты мөлшерін тудыратын қан аурулары тобы

Ересектерде гипервискоздылық синдромы әдетте тұздылыққа қатысты өлшенетін қанның тұтқырлығы 6-7 аралығында болғанда симптомдарды тудырады, бірақ ол төмен болуы мүмкін. Қалыпты мәндер әдетте 1,6 мен 1,9 аралығында болады.

Емдеу кезінде мақсат тұтқырлықты жеке адамның белгілерін жою үшін қажетті деңгейге дейін төмендету болып табылады.

Гипервискозит синдромына кім қауіп төндіреді?

Бұл жағдай нәрестелерге жиі әсер етеді, бірақ ол ересек жаста да дамуы мүмкін. Бұл жағдайдың себептері оның себебіне байланысты:

• Егер сіздің отбасылық тарихыңыз болса, сіздің балаңызда бұл синдромның даму қаупі жоғары.
• Сондай -ақ, бұрын сүйек кемігінің ауыр аурулары бар адамдарда гипервискоздылық синдромының даму қаупі жоғары.

Гипервискозит синдромы қалай анықталады?

Егер сіздің дәрігеріңіз нәрестеңізде бұл синдром бар деп күдіктенсе, олар сіздің балаңыздың қанындағы эритроциттердің мөлшерін анықтау үшін қан анализін тағайындайды.

Диагноз қою үшін басқа зерттеулер қажет болуы мүмкін. Олар мыналарды қамтуы мүмкін:

• қанның барлық компоненттерін қарау үшін толық қан анализі (CBC)

• ағзадағы билирубин деңгейін анықтау үшін билирубин сынағы

• зәрдегі глюкозаны, қан мен ақуызды өлшеуге арналған зәр анализі

• қандағы қант деңгейін анықтау үшін қандағы қант сынағы

• бүйрек функциясын анықтау үшін креатинин тесті

• қандағы оттегінің мөлшерін анықтау үшін қан сынағы

• Бауыр ақуыздарының деңгейін анықтау үшін бауыр функциясын тексеру

• қанның химиялық балансын тексеру үшін қан -химия сынағы

Сондай -ақ, сіздің дәрігеріңіз сіздің нәрестеңізде синдром нәтижесінде сарғаю, бүйрек жеткіліксіздігі немесе тыныс алу проблемалары бар екенін білуі мүмкін.

Гипервискозит синдромы қалай емделеді?

Егер сіздің нәрестеңіздің дәрігері сіздің балаңызда гипервискозит синдромы бар екенін анықтаса, мүмкін болатын асқынуларға сіздің балаңыз бақыланады.

Егер жағдай ауыр болса, дәрігер ішінара алмастыру трансфузиясын ұсынуы мүмкін. Бұл процедура кезінде аз мөлшерде қан баяу шығарылады. Бұл кезде алынған мөлшер тұзды ерітіндімен алмастырылады. Бұл эритроциттердің жалпы санын азайтады, бұл қан көлемін жоғалтпастан, қалыңдығын азайтады.

Дәрігер нәрестеге ылғалдануды жақсарту және қанның қалыңдығын азайту үшін жиі тамақтандыруды ұсынуы мүмкін. Егер нәресте тамақтандыруға жауап бермесе, оған сұйықтықты көктамыр ішіне енгізу қажет болуы мүмкін.

Ересектерде гипервискозит синдромы көбінесе лейкемия сияқты негізгі аурудан туындайды. Бұл гипервискозды жақсартады ма, жоқ па екенін білу үшін алдымен ауруды дұрыс емдеу керек. Ауыр жағдайларда плазмаферезді қолдануға болады.

Ұзақ мерзімді перспектива қандай?

Егер сіздің балаңызда гипервискозит синдромының жеңіл түрі болса және симптомдар болмаса, олар дереу емделуді қажет етпеуі мүмкін. Толық сауығуға жақсы мүмкіндік бар, әсіресе себеп уақытша болып көрінсе.

Егер себеп генетикалық немесе тұқым қуалайтын жағдайға байланысты болса, ол ұзақ мерзімді емдеуді қажет етуі мүмкін.

Бұл синдром диагнозы қойылған кейбір балаларда кейінірек даму немесе неврологиялық проблемалар болады. Бұл әдетте ми мен басқа да маңызды мүшелерге қан ағымы мен оттегінің болмауының салдары.

Егер нәрестенің мінез -құлқында, тамақтану режимінде немесе ұйқы режимінде өзгерістер байқалса, нәресте дәрігеріне хабарласыңыз.

Егер жағдай ауыр болса немесе нәресте емдеуге жауап бермесе, асқынулар пайда болуы мүмкін. Бұл асқынулар мыналарды қамтуы мүмкін:

• инсульт
• бүйрек жеткіліксіздігі
• мотор бақылауының төмендеуі
• қозғалыстың жоғалуы
• ішек тінінің өлуі
• қайталанатын ұстамалар

Нәресте кез келген симптомды дереу дәрігерге хабарлауды ұмытпаңыз.

Ересектерде гипервискозит синдромы көбінесе негізгі медициналық мәселемен байланысты.

Қандай да болмасын ауруды дұрыс басқару қан дәрігерінің ұсынысымен бірге бұл жағдайдың асқынуын шектеудің ең жақсы әдісі болып табылады.