Микродонтия дегеніміз не?
Адам ағзасына қатысты барлық нәрсе сияқты, тістер де әртүрлі мөлшерде болуы мүмкін.
Сізде орташадан үлкен тістер болуы мүмкін, бұл макродонтия деп аталатын ауру немесе сізде орташадан кішірек тістер болуы мүмкін.
Атиптік емес кішкентай тістердің немесе әдеттен тыс кішкентай болып көрінетін тістердің медициналық термині микродонтия болып табылады. Кейбір адамдар бұл құбылысты сипаттау үшін «қысқа тістер» тіркесін қолданады.
Бір немесе екі тістің микродонтиясы жиі кездеседі, бірақ барлық тістердің микродонтиялары сирек кездеседі. Бұл басқа белгілерсіз пайда болуы мүмкін, бірақ кейде бұл генетикалық жағдайларға байланысты.
Микродонтияның түрлері
Микродонтияның бірнеше түрі бар:
Шынайы жалпыланған
Нағыз жалпыланған микродонтияның ең сирек түрі. Бұл әдетте гипофиз ергежейлі ауруы бар адамдарға әсер етеді және біркелкі кішірек тістердің жиынтығына әкеледі.
Салыстырмалы жалпыланған
Салыстырмалы түрде үлкен жақтары немесе шығыңқы жақтары бар біреу салыстырмалы жалпыланған микродонтия диагнозын алуы мүмкін.
Бұл жерде кілт «салыстырмалы» болып табылады, өйткені үлкен жақтың өлшемі тістерді кішірейтеді, тіпті олар болмаса да.
Локализацияланған (фокалды)
Локализацияланған микродонтия әдеттегіден кішірек немесе көрші тістермен салыстырғанда кішірек бір тісті сипаттайды. Микродонтияның осы түрінің бірнеше кіші түрлері бар:
- тіс түбірінің микродонтиясы
- тәждің микродонтиясы
- бүкіл тістің микродонтиясы
Локализацияланған нұсқа микродонтияның ең көп таралған нұсқасы болып табылады. Әдетте, бұл жоғарғы жақ сүйегінде орналасқан тістерге немесе жоғарғы жақ сүйегіне әсер етеді.
Жақ асты бүйірлік азу тістері ең көп зақымдануы мүмкін.
Жоғарғы жақтың бүйірлік азу тістері алдыңғы екі тістің жанында орналасқан тістер болып табылады. Жоғарғы жақтың бүйірлік азу тісінің пішіні қалыпты болуы мүмкін немесе ол қазық тәрізді болуы мүмкін, бірақ тістің өзі күтілгеннен кішірек.
Сондай-ақ бір жағында бір кішкентай бүйірлік азу тіс, ал екінші жағында ешқашан дамымаған тұрақты ересек бүйірлік азу тіс болуы мүмкін.
Сізде оның орнында бүйірлік негізгі нәресте болуы немесе мүлде тіс болмауы мүмкін.
Үшінші моляр немесе даналық тіс – кейде зардап шегетін тістің басқа түрі және ол басқа азу тістерге қарағанда әлдеқайда кішкентай болып көрінуі мүмкін.
Кішкентай тістердің пайда болу себептері
Көптеген адамдарда микродонтияның оқшауланған жағдайы ғана бар. Бірақ басқа сирек жағдайларда генетикалық синдром негізгі себеп болып табылады.
Микродонтия әдетте тұқым қуалайтын және қоршаған орта факторларының әсерінен пайда болады. Микродонтиямен байланысты жағдайларға мыналар жатады:
- Гипофиз ергежейлілігі. Гипофиздің ергежейлілігінің көптеген түрлерінің бірі сарапшылар нағыз жалпыланған микродонтия деп атайтын ауруды тудыруы мүмкін, өйткені барлық тістер орташадан біркелкі кіші болып көрінеді.
- Химиотерапия немесе сәулелену. 6 жасқа дейінгі нәрестелік немесе ерте балалық шақта химиотерапия немесе сәулелену тістердің дамуына әсер етуі мүмкін, нәтижесінде микродонтия пайда болады.
- Жарық ерін және таңдай. Жүктілік кезінде ерні немесе аузы дұрыс қалыптаспаса, нәрестелердің еріндері немесе таңдайлары жарылған болуы мүмкін. Нәрестенің ерні, таңдай жырығы немесе екеуі де болуы мүмкін. Тіс аномалиялары жырық аймағында жиі кездеседі, ал жырық жағында микродонтия байқалуы мүмкін.
- Лабиринтті аплазиямен, микротиямен және микродонтиямен туа біткен кереңдік (LAMM) синдромы. LAMM бар туа біткен кереңдік тіс пен құлақтың дамуына әсер етеді. Бұл аурумен туылған адамдарда өте кішкентай, дамымаған сыртқы және ішкі құлақ құрылымдары, сондай-ақ өте кішкентай, кең таралған тістер болуы мүмкін.
-
Даун синдромы.
Зерттеулер ұсынады Даун синдромы бар балаларда тіс ақаулары жиі кездеседі. Даун синдромында ілгек тәрізді тістер жиі кездеседі. - Эктодермальды дисплазиялар. Эктодермальды дисплазиялар терінің, шаштың және тырнақтың қалыптасуына әсер ететін және тістердің кішірек болуына әкелетін генетикалық жағдайлар тобы болып табылады. Тістер әдетте конустық пішінді және олардың көпшілігі жоқ болуы мүмкін.
- Фанкони анемиясы. Фанкони анемиясы бар адамдарда сүйек кемігі бар, ол жеткілікті қан жасушаларын шығармайды, нәтижесінде шаршайды. Сондай-ақ оларда бойдың қысқа болуы, көз бен құлақтың ауытқуы, бас бармақтың дұрыс емес пішіні және жыныс мүшелерінің ақаулары сияқты физикалық ауытқулар болуы мүмкін.
- Горлин-Чодри-Мосс синдромы. Горлин-Чодри-Мосс синдромы – бас сүйегіндегі сүйектердің мерзімінен бұрын жабылуымен сипатталатын өте сирек жағдай. Бұл бас пен беттің ауытқуларын, соның ішінде беттің ортаңғы бөлігінде және кішкентай көздерде тегіс көріністі тудырады. Бұл синдромы бар адамдар жиі гиподонтияны немесе тістердің жоғалуын сезінеді.
- Уильямс синдромы. Уильямс синдромы – сирек кездесетін генетикалық жағдай, ол бет ерекшеліктерінің дамуына әсер етеді. Бұл кең аралық тістер мен кең ауыз сияқты ерекшеліктерге әкелуі мүмкін. Жағдай жүрек және қан тамырлары мәселелері, сондай-ақ оқудың бұзылуы сияқты басқа физикалық ауытқуларды тудыруы мүмкін.
- Тернер синдромы. Тернер синдромы, сондай-ақ Уллрих-Тернер синдромы ретінде белгілі, әйелдерге әсер ететін хромосомалық ауру. Жалпы сипаттамаларға қысқа бойлық, желбезекті мойын, жүрек ақаулары және аналық бездердің ерте бұзылуы жатады. Бұл сонымен қатар тістің енінің қысқаруына әкелуі мүмкін.
- Ригер синдромы. Ригер синдромы – сирек кездесетін генетикалық ауру, ол көздің аномалиясын, дамымаған немесе жетіспейтін тістерді және басқа бас сүйек-бет ақауларын тудырады.
- Галлерман-Стрейфф синдромы. Галлерман-Стрейфф синдромы, сондай-ақ окуломандибулофациальды синдром деп аталады, бас сүйегінің және беттің ақауларын тудырады. Бұл синдромы бар адамның басқа сипаттамалармен қатар төменгі жақ дамымаған қысқа, кең басы болуы мүмкін.
- Ротмунд-Томсон синдромы. Ротмунд-Томсон синдромы баланың бетінде қызару түрінде көрінеді, содан кейін таралады. Бұл өсудің баяулауына, терінің жұқаруына және шаш пен кірпіктердің сирек болуына әкелуі мүмкін. Бұл сонымен қатар қаңқалық ауытқуларға және тістер мен тырнақтардың ауытқуларына әкелуі мүмкін.
- Ауыз-бет-сандық синдром. 3 типті немесе Сугарман синдромы деп аталатын бұл генетикалық бұзылыстың қосалқы түрі ауыз қуысының, соның ішінде тістердің ақауларын тудыруы мүмкін.
Микродонтия басқа синдромдарда да болуы мүмкін және әдетте гиподонтияда байқалады, бұл қалыптыдан аз тістер.
Тіс дәрігерін немесе дәрігерді қашан көру керек?
Араларында кең саңылаулары бар әдеттен тыс кішкентай немесе кішкентай тістер бір-біріне дұрыс сәйкес келмеуі мүмкін.
Сізде немесе сіздің балаңызда басқа тістеріңіздің тозу қаупі жоғары болуы мүмкін немесе тамақ тістер арасында оңай қысылып қалуы мүмкін.
Иегіңізде немесе тістеріңізде қандай да бір ауырсынуды сезінсеңіз немесе тістеріңіздің зақымдалуын байқасаңыз, тістеріңізді бағалай алатын және қандай да бір емдеу қажет екенін анықтай алатын тіс дәрігеріне жазылыңыз. Егер сізде әлі тіс дәрігері болмаса, Healthline FindCare құралы аймағыңызда тіс дәрігерін табуға көмектеседі.
Көбінесе локализацияланған микродонтияны түзету қажет емес.
Микродонтияны емдеу
Егер сіздің алаңдаушылығыңыз эстетикалық болса, яғни микродонтияның сыртқы түрін жасырып, біркелкі күлімсіреуді қаласаңыз, тіс дәрігері сізге бірнеше ықтимал нұсқаларды ұсына алады:
Шпондар
Тіс шпондары – әдетте фарфордан немесе шайырлы композициялық материалдан жасалған жұқа жабындар. Тіс дәрігері тістің алдыңғы жағына шпонды цементтейді, бұл оған біркелкі, мінсіз көрініс береді.
Крондар
Крондар – бұл шпондардан басқа қадам. Жіңішке қабықтың орнына тәж сіздің тісіңізге арналған қалпақ болып табылады және бүкіл тісіңізді – алдыңғы және артқы жағын жабады.
Кейде тіс дәрігерлері оны тәжге дайындау үшін тісті қырып тастауы керек, бірақ тістің өлшеміне байланысты бұл қажет болмауы мүмкін.
Композиттер
Бұл процесті кейде стоматологиялық байланыстыру немесе композиттік байланыстыру деп атайды.
Тіс дәрігері зақымдалған тістің бетін тегістейді, содан кейін тістің бетіне композитті-шайырлы материалды жағады. Материал жарықты қолдану арқылы қатаяды.
Қатайғаннан кейін ол кәдімгі, қалыпты өлшемді тіске ұқсайды.
Бұл реставрациялар тістеріңізді кейде біркелкі орналаспау салдарынан болатын тозудан да қорғай алады.
Негізгі генетикалық себепке тестілеу
Жалпыланған микродонтияның көптеген себептері олардың генетикалық элементіне ие. Ақиқатында,
Егер сіздің отбасыңыздағы кез келген адамда жоғарыда аталған генетикалық бұзылулар болса немесе біреудің тістері әдеттегіден кішірек болса, бұл туралы балаңыздың дәрігеріне айтқыңыз келуі мүмкін.
Дегенмен, егер сізде қалыптыдан кішірек болып көрінетін бір немесе екі тісіңіз болса, тістер негізгі синдромсыз осылай дамыған болуы мүмкін.
Егер сізде отбасылық тарих болмаса, бірақ балаңыздың кейбір бет әлпеттері типтік емес немесе дұрыс емес болып көрінетініне сенсеңіз, балаңыздың дәрігерінен оларды бағалауды сұрауға болады.
Дәрігер сіздің балаңызда диагностика мен емдеуді қажет ететін денсаулыққа қатысты басқа мәселелерді тудыратын жағдайдың болуы мүмкін екенін анықтау үшін қан анализін және генетикалық тестілеуді ұсынуы мүмкін.
Ала кету
Кішкентай тіс сізге ешқандай қиындық немесе ауырсыну тудырмауы мүмкін. Егер сіз тістердің эстетикасы немесе олардың бір-біріне қалай сәйкес келетіні туралы алаңдасаңыз, тіс дәрігеріне қаралғыңыз келуі мүмкін.
Тіс дәрігері мәселені шешуге немесе емдеуге болатын шпондар немесе тәждер сияқты ықтимал шешімдерді талқылай алады.
Кейбір жағдайларда микродонтия сонымен қатар емдеуді қажет ететін үлкен денсаулық мәселесінің белгісі болуы мүмкін. Басқа ерекше белгілерді немесе белгілерді байқасаңыз, мәселені дәрігермен немесе балаңыздың педиатрымен талқылаңыз.
