Көптеген миелома және генетика туралы жиі қойылатын сұрақтар

Көп миелома генетикалық ма?

Зерттеушілер бірнеше миеломаның генетикалық байланыстарын зерттейді. Егер олар оның адамдарға қалай әсер ететінін және оның негізгі себебін түсінсе, бұл жағдайды болжауға және емдеуге көмектеседі.

Пациенттерді кеңейту желісінің мәліметтері бойынша, генетикалық мутациялар көп миеломаның дамуында рөл атқарады.

Хромосомалық транслокациялар (хромосомалардың бөліктері ауыстырылатын жерде) барлық жағдайлардың шамамен 40 пайызын құрайды. Жағдайлардың шамамен 50 пайызында 13-хромосома жоқ. Сонымен қатар, миеломаның кем дегенде 12 түрлі генетикалық қосалқы түрі бар.

2014 жылы жарияланған зерттеулер көптеген миелома жағдайларын хромосомалардағы өзгерістер негізінде екі кең топқа бөлуге болатынын айтады. Екі топқа мыналар кіреді:

• гипердиплоидты топ, трисомиямен сипатталады (қосымша хромосома бар жерде)
• гипердиплоидты емес топ, транслокациялармен сипатталады (хромосомалардың бөліктері басқа бөліктермен ауыстырылады)

Зерттеушілер сонымен қатар генетикалық оқиғалар немесе өзгерістер қатерлі ісіктің дамуына ықпал ететінін атап өтті.

Ішінде 2020 жылы жарияланған зерттеу, зерттеушілер бірнеше миеломаның әртүрлі биомаркерлерін қарады. Олар сізге екі рет соққы немесе GEP жоғары тәуекел дәрежесі диагнозы қойылса, көптеген миеломаның дәстүрлі терапиясына жауап беру ықтималдығы аз екенін анықтады.

Олар болашақ зерттеулер қатерлі ісіктің генетикалық құрылымына негізделген емдеудің ең жақсы курсын анықтау үшін биомаркерлерді қарауды жалғастыру керек екенін атап өтті.

Көптеген миелома отбасыларда болуы мүмкін бе?

Кейбір жағдайларда бірнеше миелома отбасыларда болуы мүмкін. Бірақ сәйкес Американдық қатерлі ісік қоғамы (ACS), бұл барлық жағдайлар үшін міндетті емес. Сізде немесе жақын адамыңызда бірнеше миелома пайда болуы мүмкін, тіпті сіздің отбасыңызда ешкімде бұл ауру болмаса.

Жағдайлардың 5-7 пайызы отбасында бірнеше миелома ауруы бар адамдарда кездеседі.

Зерттеу 2013 жылға дейінгі деректер сол кезде бірнеше миелома немесе басқа плазмалық жасушалардың дискразиялары бар бірнеше отбасы мүшелері бар 100-ден астам отбасын көрсететін жазбалар бар екенін көрсетті. Зерттеушілердің пікірінше, бұл жағдайды дамытатын отбасылардың расталған жағдайларының саны көптеген адамдар бұл отбасыларда болуы мүмкін деп сендірді.

Егер жақын туыстарда бірнеше миелома дамыған болса, бұл туралы дәрігерге хабарлау керек. Егер сіздің дәрігеріңіз ықтимал қауіп туралы білсе, олар қатерлі ісіктің ерте белгілерін іздей алады және емдеуді ертерек бастай алады.

Кім көп миелома қаупі бар?

Көптеген миеломаның дамуы үшін бірнеше ықтимал қауіп факторлары бар.

Зерттеулер көрсеткендей, бірнеше миелома одан да көп екі есе ықтимал ақ адамдармен салыстырғанда қара адамдарда кездеседі. Бір зерттеу 2020 жылдан бастап бұл көп факторлы себептің нәтижесі болуы мүмкін, оның ішінде а генетикалық вариация және денсаулық сақтау саласындағы теңсіздіктер.

Туған кезде еркек тағайындалған адамдар да бар сәл жоғарырақ рак ауруын дамыту үшін туған кезде әйелдерге тағайындалған адамдарға қарағанда.

Басқа қатерлі ісікпен немесе ауру қаупімен өмір сүретін адамдарда бірнеше миеломаның даму ықтималдығы жоғары болуы мүмкін. Мысалы, а BRCA1 және BRCA2 мутацияларының отбасылық тарихы қатерлі ісіктің даму қаупін жоғарылатуы мүмкін.

сәйкес ACSбасқа қауіп факторларына семіздік немесе басқа плазмалық бұзылулардың болуы жатады.

Көптеген миеломаны не қоздырады?

Көптеген миеломаның нақты себебі белгісіз болса да, зерттеушілер білуге ​​болатын ықтимал триггерлерді анықтады.

Халықаралық миелома қорының мәліметі бойынша, кейбір улы химикаттар мен вирустар қатерлі ісік тудыруы мүмкін. Анықталған токсиндердің кейбіріне мыналар жатады:

• қозғалтқыш шығарындысы
• бензол
• жанармайлар
• диоксиндер
• тазалау өнімдері
• ауылшаруашылық химиялық заттар
• еріткіштер

Вирустық триггерлер мыналарды қамтуы мүмкін:

• В немесе С гепатиті
• ВИЧ
• ЖИТС
• simian вирусы 40 (SV40), полиомиелитке қарсы вакцинаның ерте нұсқасындағы ластаушы
• бірнеше герпес вирустары

Көп миелома терминалы ма?

Көптеген миелома терминалды болуы мүмкін. Сіздің емдеуге қаншалықты жақсы жауап беруіңіз жас және жалпы денсаулық сияқты факторларға байланысты өзгеруі мүмкін.

сәйкес ACSбірнеше миеломаның 5 жылдық өмір сүру деңгейі:

• локализацияланған (таралмаған): 75 пайыз
• алыс (дененің басқа аймақтарына таралуы): 53 пайыз

Басқаша айтқанда, локализацияланған бірнеше миелома диагнозы қойылған адамдардың 75 пайызы 5 жылдан кейін әлі тірі. Сіздің аман қалу мүмкіндігіңіз мыналарға байланысты:

• қатерлі ісікке шалдыққан кезде
• жалпы денсаулығыңыз
• Сіздің емдеуге жауабыңыз
• Сіздің жасыңыз

Көптеген миеломаны емдеу сізде бар ісік түріне байланысты өзгеруі мүмкін. Сізге немесе сіздің жақын адамыңызға емдеудің ең жақсы нұсқалары туралы дәрігермен сөйлесу керек. Емдеу нұсқалары мыналарды қамтуы мүмкін:

• радиация
• химиотерапия
• дәрі-дәрмектер
• трансфузиялар
• дің жасушаларын трансплантациялау

Көптеген миеломаның генетикалық байланысы бар, егер сіздің отбасыңызда ауру тарихы болса, оның пайда болу ықтималдығын арттырады және ол туылған кезде еркек тағайындалған адамдарда жоғарырақ диагноз қойылады.

Зерттеу ақ адамдармен салыстырғанда бірнеше миеломаның ерте басталуы, жоғары таралуы және қара нәсілділерде өлім деңгейі жоғары екенін көрсетті. Бұл факторлардың жиынтығына байланысты болуы мүмкін, олардың бірі денсаулық сақтау саласындағы теңсіздік болуы мүмкін.

АИТВ сияқты токсиндердің немесе вирустардың әсері қатерлі ісік ауруын тудыруы мүмкін.

Сіздің көзқарасыңыз қатерлі ісік емдеу басталған кезде қандай сатыда екеніне, жалпы денсаулығыңызға және емдеуге реакцияңызға байланысты.

Егер сізде бірнеше миелома туралы сұрақтарыңыз болса немесе сізде немесе сіздің жақын адамыңызда ауру қаупі бар деп ойласаңыз, денсаулық сақтау маманымен сөйлесіңіз.