Түс соқырлығында генетика үлкен рөл атқарады. Неліктен ерлер тәуекелге көбірек ұшырайтынын және жағдайды тудыратын басқа факторларды біліңіз.
Адамның көзі түстерді оларға қарай түсетін жарықтың толқын ұзындығына қарай көреді. Көрінетін спектрде көптеген түстер бар, бірақ бұл түстерді бәрі бірдей көрмейді.
Түс соқырлығы бар адамдар
Бұл мақалада түс соқырлығының белгілері ата-аналардан олардың балаларына қалай берілетінін және туылған кезде еркек деп тағайындалған адамдарда неліктен түс соқырлығы жиірек болатынын зерттейді.
Тіл маңызды
Күнделікті өмірде қандай жынысты анықтайтыныңызға қарамастан, біз бәріміз ендірілген генетикалық кодпен туылғанбыз. Бұл кодтың бір бөлігі туған кезде тағайындалған жынысымызды белгілейді.
Бұл мақалада біз X және Y хромосомасымен туылған адамдарға сілтеме жасау үшін «туған кезде еркек болып тағайындалған адамдар» терминологиясын қолданамыз. Туған кезде әйел болып тағайындалған адамдар екі Х хромосомасымен туады, сондықтан генетикалық белгілер басқаша тұқым қуалайды. Біз сондай-ақ зерттеулерде қолданылатын тілді көрсету үшін ерлер мен әйелдер терминдерін қолданамыз.
Түс соқырлығы ерлер мен әйелдерге қалай әсер етеді?
Түс соқырлығының бірнеше себептері бар, бірақ генетика ең көп таралған. Түс соқырлығының белгілі бір дәрежесі бар адамдар әдетте көру қиынға соғады
Туған кезде еркек болып тағайындалған адамдарда бір Х және бір У хромосома болғандықтан, қызыл-жасыл түс тапшылығы гені беріледі.
Туған кезде әйел болып тағайындалған адамдар екі Х хромосомасымен туылады, сондықтан түс соқырлығы дамуы үшін қызыл-жасыл түс тапшылығы гені екі Х хромосомасынан да (ата-анасының екеуінен де) өтуі керек.
Еркектер түс соқыр болу ықтималдығы жоғары ма?
Қызыл-жасыл түсті соқырлық ең жиі кездесетіндіктен, генетика ережелері туылған кезде әйел болып тағайындалған аналар бұл генді туған кезде еркек болып тағайындалған балаларына беру мүмкіндігін білдіреді.
Түс соқырлығының басқа түрлері де тұқым қуалауы мүмкін, бірақ басқа түс тапшылығы, мысалы, көк-сары түсті соқырлық – туған кезде жыныстық қатынасқа әсер етпейтін басқа хромосомаларды қамтиды.
Тәуекел факторлары
Түс соқырлығының отбасылық тарихы үлкен қауіп факторы болып табылады, бірақ бұл жалғыз емес.
Кейбір басқа
- қант диабеті
- Альцгеймер ауруы
- көп склероз
- глаукома
- жасқа байланысты макулярлы дегенерация
- гидроксихлорокин (Plaquenil) сияқты кейбір дәрілер
- көз торының бөлінуі
- белгілі бір ісіктер
- көздің жарақаты немесе жарақаты
- ми жарақаттары
- жасы
ақ болу
Түс соқырлығы генетикалық па?
Түс соқырлығының бәрі генетикалық емес.
Қызыл-жасыл түсті соқырлық әдетте зардап шеккен X хромосомасында анадан балаға отбасы арқылы беріледі. Қызыл-жасыл түсті соқырлық жиі кездесетіндіктен, бұл барлық түсті соқырлық тұқым қуалайтын сияқты көрінеді.
Түс соқырлығының басқа түрлері босану кезінде тағайындалған жынысқа тән емес басқа гендер арқылы берілуі мүмкін немесе олар өмір бойы әртүрлі аурулар немесе жарақаттар арқылы алынуы мүмкін.
Түс соқырлығымен қалай күресуге болады?
Егер сіз түс соқырлығымен туылған болсаңыз, сізге қалай бейімделу туралы ешқашан ойланбаған шығарсыз.
Туа біткен соқырлық туылғанға дейін анықталады, сондықтан сіздің көзіңіздегі конустар мен таяқшалар физикалық түрде белгілі бір түстерді тануға қабілетсіз. Кейбір түстерді көре алмау ең жақсы жағдайда ыңғайсыз немесе ең нашар жағдайда қауіпті болуы мүмкін.
Бағдаршам, мысалы, әдетте қызыл, жасыл және сары болып табылады. Түс соқыр адамдар әдетте өз аймағындағы «бару» немесе «тоқтату» дегенді көрсететін шамдардың орнын біледі.
Арнайы көзілдірік немесе контактілі линзалар түсті көруді толықтыруға көмектеседі. Кейбір жұмыстар немесе әрекеттер сізге қажет болуы мүмкін
Түс соқырлығының қандай екендігі туралы көбірек біліңіз.
Түс соқырлығы тұқым қуалайтын немесе сатып алынған болуы мүмкін. Ол тұқым қуалайтын немесе туған кезде болған кезде, ол әдетте X хромосомасынан өтеді, бұл тапшылықты туған кезде еркек деп тағайындалған адамдарда жиірек етеді.
