Туа біткен сколиоз – бұл нәресте туылғанға дейін басталатын сколиоздың сирек түрі. Бұл олардың өскен сайын омыртқаның атипті түрде қисаюына әкелуі мүмкін. Операция қажет болуы мүмкін.
Сколиоз – омыртқа сүйектерінің атипті бүйірлік қисаюы. Сколиоздың көптеген түрлері бар. Туа біткен сколиоз ең аз таралған, ол туылған әрбір 10 000 нәрестенің 1-іне әсер етеді.
Туа біткен сколиоз генетикалық синдромның бөлігі ретінде немесе басқа денсаулық жағдайларымен немесе туа біткен өзгерістермен бірге пайда болуы мүмкін.
Туа біткен сколиоз туылғаннан бері болады, бірақ сіз бұл жағдайды бірден байқамауыңыз мүмкін. Кейде омыртқаның қисаюы жұмсақ болып қалуы мүмкін, ал кейбір балаларда туа біткен сколиоздан ешқандай маңызды мәселелер болмауы мүмкін.
Бірақ басқа балаларда туа біткен сколиоз тез дамуы мүмкін. Олардың көпшілігі хирургиялық емдеуді қажет етеді.
Егер сіздің балаңыз туа біткен сколиоз диагнозын алған болса, дәрігер бақылау мен емдеуді қамтитын жоспарды жасауға көмектеседі.
Мұнда сколиоз туралы тереңірек ақпарат берілген.
Туа біткен сколиоз дегеніміз не?
Туа біткен сколиоз омыртқа деп аталатын нәрестенің омыртқасының сүйектері қажетінше қалыптаспаған кезде пайда болады.
Балаңыз өскен сайын омыртқа сүйектері де өседі. Туа біткен сколиозда омыртқалардың тұрақты еместігі омыртқаның өскен сайын қисайып кетуіне әкеледі. Бұл атипикалық бүйірлік қисықтық сколиоз деп аталады.
Кейде дәрігерлер бұл жағдайды нәресте кезінде анықтай алады. Көптеген туа біткен сколиоз жағдайлары жас жаста диагноз қойылады. Айтпақшы, туа біткен сколиозы бар көптеген балалар қартайғанша көрінетін белгілерді немесе белгілерді көрсетпеуі мүмкін.
Балалардағы туа біткен сколиоздың белгілері қандай?
Дәрігерлер кейде туа біткен сколиозды пренатальды ультрадыбыстық зерттеуде анықтай алады. Баланың педиатр дәрігері оны туылғаннан кейін, физикалық тексеру кезінде нәрестенің арқасының дұрыс еместігін байқаған кезде байқауы мүмкін.
Бала өскен сайын сколиоз айқынырақ болады. Омыртқа өскен сайын атипикалық қисық өткірленеді, ал омыртқаның басқа бөліктері де өтемақы үшін қисайып кетуі мүмкін. Байқауыңыз мүмкін:
- біркелкі емес иық пышақтары немесе иық биіктігі
- бір жамбас екіншісінен жоғары
- балаңыз еңкейген кезде арқаның біркелкі емес көрінісі
- бас еңкейту
Сіздің дәрігеріңіз омыртқаның үстіндегі теріні кез келген айырмашылықтардың бар-жоғын тексереді және әлсіздік немесе атипиялық рефлекстер сияқты басқа да сирек кездесетін белгілерді іздейді.
Туа біткен сколиоздың себебі неде?
Туа біткен сколиоз ұрықтың дамуының ерте кезеңінде басталады. Омыртқаның дамуы кезінде бір немесе бірнеше омыртқа дұрыс қалыптаспауы мүмкін немесе бірнеше омыртқалар атипті түрде біріктірілуі мүмкін. Кейде екі жағдай да кездеседі.
Мұның нақты себебі белгісіз. Дәрігерлер туа біткен сколиоз генетикалық және экологиялық қауіп факторларының тіркесімінен туындауы мүмкін деп күдіктенеді.
Туа біткен сколиоз кейде генетикалық синдромның бөлігі ретінде пайда болады. Ол белгілі бір гендік мутациялармен байланысты болды.
Бірақ генетика жалғыз себеп емес. 2018 жылы үш егіз жұпты қамтитын жағдайлық зерттеуде, мысалы, екі жұптың тек бір егізінде туа біткен сколиоз болған, ал басқа егіздер әсер етпеген. (Үшінші жұпта екі егіздің де жағдайы болды.) Бұл өте шағын зерттеу екенін және көбірек зерттеу қажет екенін есте сақтаңыз.
Сарапшылар сонымен қатар қоршаған орта факторларын туа біткен сколиозбен байланыстырды, оның ішінде туатын ата-ананың кейбір денсаулық жағдайлары, сондай-ақ дәрі-дәрмектер мен токсиндердің әсер етуі.
Туа біткен сколиоз қалай диагноз қойылады?
Дәрігер әдетте физикалық емтихан және омыртқаның рентгенографиясы арқылы туа біткен сколиозды анықтай алады.
КТ немесе МРТ сканерлеуімен қосымша бейнелеу қажет болуы мүмкін, әсіресе хирургиялық емдеу қарастырылған жағдайда.
Егер сіздің балаңыз туа біткен сколиоз диагнозын алған болса, сіздің дәрігеріңіз сонымен бірге денсаулыққа қатысты мәселелерді тексереді. Бұл бүйрек ультрадыбыстық немесе эхокардиограмма сияқты сынақтарды қамтуы мүмкін.
Туа біткен сколиоздың емі қандай?
Емдеу ұсыныстары балаңыздың жасына, омыртқа анатомиясына, қисықтықтың ауырлығына және басқа да медициналық жағдайларға байланысты болады.
Сколиоз өсу қарқынымен дамиды. Сондықтан, тіпті жеңіл жағдайларда да, тез өсу кезеңдерінде (туылғаннан 5 жасқа дейін және жыныстық жетілу кезінде) дәрігер сіздің балаңыздың тұрақты рентгенографиясын мұқият қадағалайды.
Туа біткен сколиозы бар кейбір балалар қосымша емдеуді қажет етпейді. Бұл сколиоз диагнозы егде жаста орын алған кезде және жұмсақ әрі прогрессивті емес болып қалатын кезде жиірек болады.
Дәрігер белгілі бір жағдайларда тіректерді ұсынуы мүмкін, бірақ тек қана туа біткен сколиоз үшін әдетте пайдалы емес.
Туа біткен сколиозы бар балалардың көпшілігі хирургиялық емдеуді қажет етеді.
Балаңыздың жасына және оның жағдайының ерекшеліктеріне байланысты сколиоз хирургиясы келесі опцияларды қамтуы мүмкін:
- балаңызбен бірге өсетін жұлын таяқшаларын немесе қабырға кеңейткіштерін имплантациялау
- атипті омыртқаларды жою
- жұлын біріктіру процедураларын орындау
Дәрігерлер балаңыздың омыртқаның сау өсуін барынша арттыру және болашақ асқынулардың алдын алуға көмектесу үшін қажет болған кезде хирургиялық араласуды ұсынады.
Туа біткен сколиоздың қауіп факторлары қандай?
Туа біткен сколиоздың жалғыз нақты себебі жоқ. Генетикалық және экологиялық қауіп факторлары рөл атқаруы мүмкін.
Туа біткен сколиоз ерлерге қарағанда әйелдерде жиі кездеседі. Генетикалық мутациялар сколиозға ықпал етуі мүмкін, ал отбасылық тарих аздап қауіп тудырады.
Туа біткен сколиозы бар адамдардың 3,4% -ында туғаннан бері омыртқадағы құрылымдық айырмашылықтардың отбасылық тарихы бар. Туыстарында идиопатиялық сколиозбен ауыратындар одан да көп болса, бұл жағдайдың кең таралған түрі.
Сарапшылар сонымен қатар белгілі бір дәрі-дәрмектер мен токсиндердің әсерін, сондай-ақ босанушы ата-ананың денсаулық жағдайын қоса алғанда, қоршаған ортаның әртүрлі қауіп факторларын анықтады.
Туа біткен сколиозы бар балалардың болашағы қандай?
Туа біткен сколиоз туылғанға дейін болған омыртқалардың бірқатар ауытқуларынан туындайды. Ол басқа генетикалық синдромдармен және денсаулық жағдайларымен де байланысты болуы мүмкін.
Сіздің балаңыздың көзқарасы омыртқаның анатомиясының ерекшеліктеріне, жасына және кез келген негізгі денсаулық жағдайына байланысты.
Туа біткен сколиоз туған кезде пайда болатындықтан және өсумен нашарлайтындықтан, балалардың көпшілігі қартайған сайын бірте-бірте тұрақты емес омыртқаның қисаюын сезінеді. Көптеген адамдар ақырында түзету хирургиясының қандай да бір түрін қажет етеді.
Қажет болған жағдайда хирургия балаңыздың ең жақсы өсуі мен жұмысын сақтауға көмектеседі. 2023 жылғы зерттеулер көрсеткендей, туа біткен сколиоз операциясы бар адамдар жылдар өткеннен кейін ауырсынуды, өзін-өзі бейнелеуді және функцияны жақсартуды хабарлайды.
Жиі Қойылатын Сұрақтар
Сколиоз мен туа біткен сколиоздың айырмашылығы неде?
«Сколиоз» омыртқаның атипті қисаюын білдіреді. Сколиоздың көптеген түрлері бар.
Сколиоздың көпшілігі идиопатиялық болып табылады, яғни нақты себеп жоқ. Бірақ туа біткен сколиозда себебі белгілі – бұл нәресте туылғанға дейін омыртқалардың атипикалық қалыптасуынан туындайды.
Туа біткен сколиоз сколиоздың ең аз таралған түрі болып табылады, тек қана көрсетеді
Сколиоз прогрессивті ме?
Иә, туа біткен сколиоз жағдайларының көпшілігі прогрессивті. Бұл омыртқаның қисаюы уақыт өте келе ұлғая беретінін білдіреді.
Туа біткен сколиоздың өршу қаупі балаңыздың жасына, омыртқа анатомиясына, қисық сызығының орналасуы мен дәрежесіне және басқа факторларға байланысты.
Сколиоздың дамуы, ең алдымен, жылдам өсу кезеңдерінде (ерте балалық және жыныстық жетілу сияқты). Сіздің дәрігеріңіз осы кезеңдерде балаңызды мұқият қадағалап, асқыну қаупін анықтауға көмектеседі.
Дейін
Туа біткен сколиоз баланың өмір сүру ұзақтығына әсер ете ала ма?
Сколиоздың өзі әдетте өмір сүру ұзақтығына әсер етпейді, әсіресе асқынбаған жағдайларда.
Туа біткен сколиоз – бұл әртүрлі ауру. Туа біткен сколиозы бар кейбір балаларда жүрек, өкпе немесе бүйрекпен байланысты мәселелер бар. Кейбіреулерде неврологиялық бұзылулар болуы мүмкін. Кейде омыртқа мен қабырғаның атипті дамуы өкпенің сыйымдылығы мен функциясына әсер етуі мүмкін.
Олардың кез келгені баланың жалпы көзқарасына әсер етуі мүмкін.
Балаңыздың денсаулық сақтау тобымен мұқият бақылау және емдеу сау функцияны барынша арттыруға және кез келген асқынуларды азайтуға көмектеседі.
Туа біткен сколиоз – сколиоздың ең аз таралған түрі.
Туа біткен сколиоз бір немесе бірнеше сүйек омыртқалары нәресте туылғанға дейін дұрыс қалыптаспаған кезде пайда болады. Бала өсіп келе жатқанда, біркелкі емес омыртқалар омыртқаның атипті түрде қисаюына және бұралуына әкеледі.
Кейде туа біткен сколиоз жұмсақ болуы мүмкін. Омыртқаның қисаюы бірден байқалмауы мүмкін. Анықталғаннан кейін, бұл балаларға тұрақты рентген сәулелері мен дәрігердің бақылауынан басқа ешқандай емдеу қажет болмауы мүмкін.
Басқа жағдайларда туа біткен сколиоз ауыр болуы мүмкін. Ол басқа туа біткен аномалиялармен немесе синдромдармен байланысты болуы мүмкін. Дәрігерлер туа біткен сколиозы бар балаларды бүйрек, жүрек немесе өкпе ауруларына тексереді.
Туа біткен сколиоздың көпшілігі омыртқаның қисықтарын тудырады, олар сіздің балаңыз өскен сайын нашарлайды. Қажет болса, дәрігерлер балаңыздың ең жақсы өсу әлеуетіне қол жеткізуге және салауатты белсенділікті сақтауға көмектесетін хирургиялық емдеуді ұсына алады.
