Егер сізде Паркинсон ауруы болса немесе сіз Паркинсон ауруын емдеуші болсаңыз, бұл жағдай тек дене қозғалысына ғана әсер етпейтінін білесіз. Бұл тек діріл, қаттылық және кездейсоқ тепе-теңдік мәселесінен әлдеқайда көп.
Біз Паркинсон ауруымен өмір сүру Facebook қауымдастығынан адамдардың бұл жағдай туралы айтқан ең сезімтал нәрселерімен бөлісуді сұрадық. Міне, олар естіген бірнеше нәрсе – және олардың орнына естігендерін қалайды.
Паркинсон ауруы – созылмалы, дегенеративті ауру. Бұл симптомдардың уақыт өте келе күшейетінін білдіреді. Әрбір жағдай жеке, сондықтан сіздің досыңыздың сыртқы түрі немесе бастан кешіргені бір аурумен ауыратын отбасы мүшесінен мүлдем басқаша болуы мүмкін.
Досыңның он жылдан кейін, тіпті он жылдан кейін қайда болатынын болжау мүмкін емес. Моторлық белгілер көбінесе Паркинсон ауруының алғашқы белгілері болып табылады. Бұл белгілерге тепе-теңдіктің қиындауы, жүру немесе тұрудың қиындауы және тыныштықтағы тремор жатады. Дегенмен, бұл белгілер басқа аурулардың белгілері болуы мүмкін. Осыған байланысты біреудің ресми диагнозын алғанға дейін бірнеше жыл қажет болуы мүмкін.
Паркинсон ауруымен ауыратын адамдардың көпшілігі 60 жастан кейін диагноз қойылғанымен, бұл ауру 18 жастан асқан кез келген адамға әсер етуі мүмкін. Қазіргі уақытта оны емдейтін ешқандай дәрі жоқ болса да, жаңа емдеу әдістері, дәрі-дәрмектер және операциялар адамдарға қанағаттанарлық және өнімді өмір сүруге мүмкіндік береді — жоқ. олар қандай жаста диагноз қойылғанына қарамастан.
Бір миллионнан астам американдықтар Паркинсон ауруымен ауырады, оның ішінде Майкл Дж. Фокс, Мұхаммед Әли және Линда Ронстадт бар. Дәл диагноз қою қиын және ұзақ процесс болуы мүмкін. Себебі бірде-бір диагностикалық сынақ жоқ. Бұған қоса, әр жағдай әртүрлі және әркімде әртүрлі емдеу жоспары болады.
Зерттеулер көрсеткендей, позитивті болу және белсенді болу симптомдардың нашарлауы мен аурудың дамуын бәсеңдетудің ең жақсы әдістерінің екеуі.
Паркинсон ауруы, ең алдымен, моторикаға әсер етеді, бірақ ол адамның көңіл-күйіне айтарлықтай әсер етуі мүмкін. Шын мәнінде, аурумен ауыратындардың 60 пайызға жуығы бір сәтте жеңіл немесе орташа депрессияны бастан кешіреді. Депрессияға ұшырау сіздің досыңызға бір кездері жақсы көретін белгілі бір әрекеттерді орындауды қиындатады.
Артқы орынға жайғасып, досыңыздың сізге хабарласуын күтудің орнына, бастаманы өзіңіз қолға алыңыз. Қоңырау шалыңыз және олар сізбен қысқа серуендеуге немесе сізге және отбасыңызға фильмдерге қосылғысы келетінін біліңіз. Егер сіз олардың үйде болғанын қалайтынын ойласаңыз, екеуіңіз бөлісетін үйдегі кешкі аспен таң қалдырыңыз. Осындай кішкентай қимылдар досыңыздың жалпы көңіл-күйі мен өмір сапасына үлкен өзгеріс әкелуі мүмкін.
Паркинсон ауруына қарсы бірнеше дәрілер бар, бірақ ауру қайтымсыз немесе емделмейді. Ауру танымға әсер етуі мүмкін болғандықтан, аурумен ауыратындар үшін дәрі-дәрмектерді қабылдау қиынға соғады. Адамдардың күніне әртүрлі уақытта бірнеше дәрі қабылдауы әдеттегідей. Сіздің досыңыз оның дәрі-дәрмекті қабылдағанын немесе келесі дозаны қашан қабылдауы жоспарланғанын есіне түсіре алмайды. Егер сіз мұны байқасаңыз, көмектесу үшін бірдеңе істей алатыныңызды сұраңыз. Телефонына еске салғыш орнату немесе тіпті олардың тоңазытқышына жабысқақ қағаз қою сіздің олар үшін бар екеніңізді көрсетеді.
Әр адамның Паркинсон ауруымен тәжірибесі бірегей. Бұл біреудің не болып жатқанын білу мүмкін емес. Паркинсон ауруының белгілері де, оның өршу жылдамдығы да әр адамда әр түрлі болады. Сондықтан сіздің отбасыңызда немесе басқа досыңызда аурумен ауыратын болсаңыз да, олардың бірдей сезімде болуы екіталай. Досыңызға көмек қажет пе деп сұрау арқылы сіз оның ауруын жеңуге көмектескіңіз келетінін және қамқорлық жасайтыныңызды көрсетесіз.
