AS бар адамға ешқашан айтпау керек 4 нәрсе

AS бар адамға ешқашан айтпау керек 4 нәрсе

«Сізде не бар?» Анкилозды спондилит (AS) бар адамдар үшін бұл сұрақ өте таныс.

AS өте сирек кездесетін жағдай емес. Бұл шамамен 2,7 миллион американдыққа әсер ететін осьтік спондилоартриттің бір түрі. Зерттеу Солтүстік Америкадағы адамдардың 0,2-0,5 пайызында AS бар екенін көрсетеді. Дегенмен, бұл жалпы жұртшылықтың көп білімі болуы шарт емес, сондықтан AS бар біреудің досы немесе отбасы мүшесі ретінде сіз не айтарыңызды білмей қателесуіңіз мүмкін.

Бірақ бұл жақсы. Біз сіз үшін осындамыз. Міне, AS бар адамдар естіген және оның орнына естігендерін қалайтын нәрселер. Оларды қадаммен қабылдаңыз және сүйікті адамыңызға AS көмегімен қалай қолдау көрсетуге болатынын көріңіз.

AS – омыртқаға, атап айтқанда, сакроилия буындары орналасқан жамбастың жанындағы төменгі арқа аймағына әсер ететін артриттің созылмалы түрі. Дәрілер ауырсынуды және қабынуды азайтуға арналған, бірақ олар ауруды емдей алмайды. Рецептсіз ауырсынуды басатын дәрілерді қабылдау көмектесуі мүмкін, бірақ уақытша ғана.

AS емдеудің көптеген түрлері бар және бір адамға әсер ететін нәрсе басқа адамға міндетті түрде жұмыс істемейді. Досыңыздың тексеру кездесулерінің біріне баруды қарастырыңыз, егер олармен бәрі жақсы болса. Егер олар сізді белгілемегеніңізді қаласа, кездесуден кейін оларға қоңырау шалу арқылы әрекет етіңіз. Бұл олардың жаңа ғана естігендерін қорытудың жақсы тәсілі болуы мүмкін және сізге олардың неден өтіп жатқанын түсінуге мүмкіндік береді.

AS – оның өзіндік ерекше жағдайы. Оның басқа артрит түрлеріне, соның ішінде ревматоидты артритке ұқсас белгілері болуы мүмкін, бірақ емдеу мен емдеу әртүрлі. Жақын адамыңыздың жағдайын басқа ештеңемен салыстыру оған көмектеспейді немесе оны жақсы сезінбейді.

Досыңыздан не істей алатыныңызды сұрау сіздің қамқор екеніңізді және олардың жанында екеніңізді көрсетеді. Олар көмек сұрамаса да, сіздің көмек ұсынысыңызды бағалайды.

Көптеген адамдар үшін AS жас адамдар арасында жиі кездесетінін білу таң қалдырады: 17 мен 45 жас аралығындағы адамдар диагноз қоюдың ең жоғары қаупіне ие. Ауру әркімге әртүрлі дәрежеде әсер еткенімен, ол үдемелі. Бұл симптомдардың әдетте уақыт өте келе нашарлайтынын білдіреді.

Сіздің сүйікті адамыңыз өзінің жеке AS саяхатын бастан өткеріп жатқандықтан, ауру туралы көбірек білу үшін біраз уақыт бөліңіз. Олардың кездесулерінің бірінде оларға қосылу немесе желіде ауру туралы жеке зерттеу жүргізу үшін біраз уақыт бөлу сізге пайдалы болуы мүмкін.

Алғаш рет AS диагнозы қойылған көптеген адамдар бұрынғыдай көрінеді. Олар бұрынғысынша бірдей кестені ұстанады, бірдей тағамдарды жейді, тіпті бұрынғы жұмысымен, хоббиімен және әрекеттерімен айналысады. Бірақ бұл олардың ауырмайтынын білдірмейді.

Бұрын екінші сипатта болған күнделікті жұмыстардың көпшілігі бүгінде өздерін үлкен ерлік немесе қиындықтар ретінде көрсетеді. Сіздің досыңыз өз тәуелсіздігін сақтағысы келуі мүмкін, бұл өте жақсы, бірақ бұл олардың сіздің көмегіңізден мүлдем бас тартатынын білдірмейді. Қоқыс шығару үшін келу немесе бақшасындағы арамшөптерді жұлу сияқты қарапайым нәрсе – бұл ойластырылған қимылдар.

Сіз оқығыңыз келуі мүмкін

Бір шағын қадам: сүт безі қатерлі ісігінің ерте күтімі кезінде қалай сөйлеуге және өзін-өзі қорғауға болады

Бір шағын қадам: сүт безі қатерлі ісігінің ерте күтімі кезінде қалай сөйлеуге және өзін-өзі қорғауға болады

Сіз денсаулық сақтау тобының маңызды мүшесісіз. Міне, қалай жақсы өзін-өзі қорғаушы болу керек. Өзіңізді қорғаушы болу сіздің қамқорлығыңызға белсенді қатысуды...

Аяқтағы тырнақ саңырауқұлақтарының даму кезеңдері туралы не білу керек

Аяқтағы тырнақ саңырауқұлақтарының даму кезеңдері туралы не білу керек

Аяқ тырнақтарындағы саңырауқұлақтар көбінесе тырнақтың жеңіл түссізденуінен немесе көтерілуінен басталады. Бұл әдетте ауыр болмаса да, тырнақтар қалыңдауы, сынғыш болуы немесе...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *