Сарапшылар амиотрофиялық бүйірлік склероздың (ALS) себебін нақты білмейді. Қазіргі уақытта аурудың алдын алу мүмкін емес, бірақ зерттеушілер ықтимал алдын алу әдістері туралы идеяны қарастыруда.
Амиотрофиялық бүйірлік склероз (ALS) Лу Гериг ауруы ретінде де белгілі. Бұл прогрессивті жағдай денедегі ерікті бұлшықеттерді басқаратын моторлы нейрондарға әсер етеді. ALS дамыған сайын адам жүру, сөйлеу, тамақтану және денесін қозғалту қабілетін жоғалтуы мүмкін.
Сайып келгенде, ALS кең таралған сал ауруын тудыруы мүмкін, сайып келгенде, адамның өмірін қысқартады. ALS-ті не тудыратыны, бұл аурудың алдын алуға болатын-болмайтыны және оның даму мүмкіндігін арттыратын қауіп факторлары туралы көбірек білу үшін оқуды жалғастырыңыз.
Мұнда ALS туралы тереңірек ақпарат бар.
ALS-тің алдын ала аласыз ба?
Қазіргі уақытта ALS-тің алдын алу мүмкін емес.
Нақтырақ айтқанда,
Бұл қоспаларға мыналар жатады:
- каротиноидтар
- полифенолдар
- куркумин
- гинкго билоба
Зерттеулер көрсеткендей, бұл қоспалар қабынумен күресіп, тотығу стрессін азайтады, осылайша жасуша зақымдануын кешіктіру арқылы ALS басталуын кешіктіреді. Бұл талаптарды негіздеу үшін қосымша зерттеулер қажет, бірақ бастапқы есептер келешегі зор болып көрінеді.
Сонымен қатар, сарапшылардың айтуынша, ALS-пен күресудің ең жақсы әдісі – ерте диагностика және мотор нейрондарының дамыған зақымдануының алдын алу үшін емдеу. Тәуекел тобында болуы мүмкін деп ойласаңыз, бұлшық еттердің жиырылуы, сөйлеудің бұзылуы және жұтыну сияқты аурудың алғашқы белгілерімен танысыңыз.
ALS не тудырады?
Кейбір адамдарда ALS генетикалық мутациялардан, атап айтқанда
Кейбір зерттеулер ALS бірқатар жағдайларды тудыруы мүмкін деп болжайды, соның ішінде:
- полиовирус және коксаки вирусы сияқты вирустар мен инфекциялар
- құрамында майы жоғары диета жәнеглутамат немесе β-метиламино-L-аланинді тұтыну (амин қышқылы)
- қорғасын, сынап және цианобактериялар сияқты токсиндердің қоршаған ортаға әсері
- жарақаттар, атап айтқанда, мидың шайқалуы, бас миының жарақаты немесе қайталанатын бас жарақаттары
The
ALS үшін қауіп факторлары қандай
ALS отбасылық тарихы бар адамдар аздап болуы мүмкін
Ағымдағы зерттеулер ALS даму қаупін жоғарылататын келесі жағдайлары бар адамдарға бағытталған:
- фронтотемпоральды деменциясы бар адамдар
- моторлық бұзылыстары бар адамдар
- отбасында басқа неврологиялық аурулары бар адамдар (мысалы, шизофрения)
- ардагерлер немесе белгілі бір экологиялық әсерлері бар басқа адамдар
Қосымша қауіп факторлары:
- қоршаған орта: жұмыста немесе үйде ауылшаруашылық химикаттары, ауыр металдар, радиация және еріткіштер сияқты заттардың әсері
-
жарыс: тәуекел болып табылады
өсті ақ және испан емес адамдарға арналған -
жынысы: туылған кезде еркек болып тағайындалған адамдар
ықтималдығы жоғарырақ туылған кезде әйелдер тағайындалған адамдарға қарағанда ALS дамыту -
жасы: Кез келген жаста пайда болуы мүмкін, бірақ жас аралығындағы ықтималдығы жоғары
55–75
ALS бар адамдардың болжамы қандай?
ALS прогрессивті ауру болып саналады. Бұл уақыт өте келе нашарлайтынын білдіреді. Жеке нәтижелер әртүрлі болғанымен, ALS бар адамдардың көпшілігі осы уақыт аралығында өмір сүреді
Жиі Қойылатын Сұрақтар
ALS қаншалықты жиі кездеседі?
ALS – моторлы нейрондардың ең көп тараған ауруы. дейін әсер етеді
ALS үшін ем бар ма?
Жоқ. Бұл жағдайдың емі жоқ. Емдеу симптомдарды жою және адамның өмірін ұзарту болып табылады.
ALS қай жаста жиі кездеседі?
Адамдар 20 жастан бастап 70 жасқа дейін диагноз қойған. Диагноз қою кезіндегі орташа жас
Зерттеушілер ALS қауіп факторлары бар адамдар үшін тиімді алдын алу әдістерін табу үшін жұмыс істейді. Көмектесуі мүмкін белгілі бір қоспалар немесе өмір салтын өзгерту туралы ерте талаптарды қолдау үшін көбірек зерттеу қажет. Егер сізде ALS үшін қауіп факторлары болса, дәрігеріңізбен кездесуге жазылыңыз.
Ерте анықтау және емдеу аурудың дамуын бәсеңдетуге және өмір сүру сапасын жақсартуға көмектеседі.
