Анықтама
Өкпенің идиопатиялық фиброзы (ӨӨФ) – сирек кездесетін, бірақ ауыр өкпе ауруы. Бұл өкпеде тыртық тінінің жиналуын тудырады, бұл өкпені кеңейтуге және жиыруға қабілетсіз дәрежеге дейін қатайтады. Бұл тыныс алуды қиындатады, өйткені өкпе қажетінше көп оттегіні қабылдай алмайды.
Таралуы
IPF сирек кездесетін, спорадикалық ауру болып саналады. Ұлттық денсаулық сақтау институтының мәліметі бойынша, Құрама Штаттарда шамамен 100 000 адам IPF бар және жыл сайын шамамен 30 000-нан 40 000-ға дейін жаңа жағдайлар анықталады. Бүкіл әлемде IPF әрбір 100 000 адамның 13-20-сына әсер етеді.
Демография
IPF-ті кім алатынын анықтау қиын болса да, жақында бір
Симптомдары
IPF диагностикасы қиын, себебі оның ең ерте кезеңдерінде симптомдар аз болса да болады. Сонымен қатар, құрғақ, қатты жөтел, ентігу және кеудедегі ыңғайсыздық сияқты IPF белгілері басқа жағдайларға ұқсайды. Алайда, IPF кезінде тыныс алу қиынға соғады, тіпті демалу денеге күш түсіреді. Басқа жиі кездесетін белгілерге қатты шаршау және саусақтардың ұштары мен тырнақтары үлкейіп, дөңгеленетін шағылыстырады.
Тәуекел факторлары
IPF-тің нақты себебі белгісіз болғанымен, белгілі бір өмір салты факторлары бұл аурудың дамуында рөл атқаруы мүмкін. Бұл факторларға темекі шегу, шаңды немесе ластанған ортада жұмыс істеу және тұрақты күйдіргі жатады. Басқа ықтимал себептерге вирустық инфекциялар, кейбір дәрі-дәрмектер және гастроэзофагеальды рефлюкс ауруы (GERD) жатады.
Асқынулар
Шиеленістер немесе симптомдардың нашарлауы IPF-мен өмір сүрудің негізгі асқынуларының бірі болып табылады. Жедел өршу әдетте инфекциядан, жүрек жеткіліксіздігінен немесе өкпе эмболиясынан кейін пайда болады. Дегенмен, жедел өршу белгілі себептерсіз де болуы мүмкін. Шиеленісу құрғақ жөтел немесе тыныс алу ретінде көрінуі мүмкін.
Өкпедегі қан ұйығыштарының дамуы немесе тіпті өкпенің қатерлі ісігі сияқты басқа да күрделі асқынулар туындауы мүмкін.
Егер сіз IPF туралы көбірек білгіңіз келсе, емдеу нұсқалары, басқару және болжам туралы мақалаларымызды қараңыз.
