Созылмалы лимфоцитарлы лейкоз (CLL) – сүйек кемігінде басталатын қан ісігінің бір түрі. Ол лимфоциттер деп аталатын ақ қан жасушаларына әсер етеді. Бұл ақ қан жасушалары иммундық жүйенің бөлігі болып табылады және сіздің денеңізге инфекциямен күресуге көмектеседі.
CLL – ересектердегі лейкоздың ең көп таралған түрі. Лейкоздың бұл түрі созылмалы болып саналады, өйткені ол әдетте ұзақ уақыт бойы баяу дамиды.
CLL бар адамдардың көпшілігінде жылдар бойы ешқандай белгілер немесе симптомдар болмайды. Бірақ кейбір жағдайларда ауру агрессивті және тезірек дамиды.
CLL ерте белгілері қандай?
CLL бар көптеген адамдарда диагноз қойылған кезде ешқандай белгілер болмайды.
Лейкоздың бұл түрі дәрігер әдеттегі тексеруден өту үшін немесе денсаулыққа байланысты емес жағдай үшін қан анализін тапсырған кезде табылуы мүмкін. Қан анализінде лимфоциттердің көп саны анықталса, бұл сіздің дәрігеріңізді лейкозға күдіктенуі мүмкін.
CLL курсының басында симптомдарды байқайтын адамдардың аз саны үшін симптомдар басқа жиі кездесетін ауру үшін нәзік немесе шатастырылуы мүмкін.
Бұл белгілерге мыналар жатады:
-
ауыртпалықсыз түйіршіктер немесе тері астындағы ісіну
- әлсіздік
- шаршау
- кездейсоқ салмақ жоғалту
- қалтырау
Басқа белгілерден бұрын байқалуы мүмкін CLL-дің тағы бір ерте симптомы – лимфа түйіндерінің ауыртпалықсыз ісінуі. Ісінген лимфа түйіндерінің жалпы аймақтары – қолтық асты мен шап.
Кейбір адамдар асқазанда ауырсынуды немесе толықтықты сезінуі мүмкін. Бұл CLL көкбауырдың ұлғаюына себеп болған кезде болады.
СЛЛ дамуының белгілері қандай?
Кейінгі кезеңдегі немесе тезірек дамитын CLL кейбір адамдарда неғұрлым ауыр немесе айқын белгілер мен белгілерді тудыруы мүмкін.
Оларға мыналар жатады:
- Жиі инфекциялар. Кейінгі кезеңдегі CLL жоғарғы және төменгі тыныс жолдарының созылмалы инфекцияларын тудыруы мүмкін. Бұл лейкоздың бұл түрі лейкопенияны немесе инфекциямен күресетін ақ қан жасушаларының жетіспеушілігін тудыруы мүмкін болғандықтан орын алуы мүмкін. Сіз сондай-ақ тері инфекцияларын алуыңыз мүмкін. Өкпенің, бүйректің және басқа мүшелердің аса ауыр инфекциялары да дамуы мүмкін.
-
Ауыр анемия. Аутоиммунды гемолитикалық анемия сияқты анемияның неғұрлым ауыр түрлері болуы мүмкін
7-10 пайыз CLL бар барлық адамдар. Бұл лейкемия эритроциттерге (эритроциттер) шабуыл жасайтын анормальды антиденелер түзгенде орын алады, бұл денеде оттегі тасымалдайтын эритроциттердің төмен деңгейіне әкеледі. - Ауыр немесе созылмалы шаршау. CLL анемияны (эритроциттердің жетіспеушілігі) және оттегінің төмен деңгейін тудыруы мүмкін болғандықтан, бұл тұрақты немесе қатты шаршауға әкеледі.
-
Жеңіл немесе қалыпты емес көгеру немесе қан кету. CLL тромбоцитопения (қан тромбоциттерінің төмендеуі) деп аталатын жағдайды тудыруы мүмкін
2-ден 5 пайызға дейін лейкоздың осы түрімен ауыратын адамдар. Тромбоциттер деңгейінің төмендеуі қанның ұюына әсер етеді. Бұл қызыл иек немесе мұрыннан қан кету сияқты көбірек немесе қалыпты емес қан кетуді және көгеруді тудыруы мүмкін. -
Бас ауруы және басқа неврологиялық белгілер. Сирек және неғұрлым дамыған жағдайларда CLL орталық жүйке жүйесіне әсер етуі мүмкін. Бұл ми мен жүйке белгілерін тудыруы мүмкін, мысалы:
- мінез-құлық өзгерістері
-
бас ауыруы
- құрысулар
- әлсіздік
- ұю
- жүру (ва
- lking) мәселелер
- түнгі терлеу
- безгек
- Басқа қатерлі ісіктер. Кейінгі сатыдағы CLL бар кейбір адамдарда басқа ісік түрлерін дамыту қаупі жоғары. Оларға тері обыры, өкпе рагы және ас қорыту жолдарының қатерлі ісігі жатады. CLL бар адамдардың өте аз саны диффузды үлкен В-жасушалы лимфома немесе Рихтер синдромы деп аталатын қатерлі ісіктің неғұрлым агрессивті түрін дамыта алады.
CLL не тудырады?
CLL-дің нақты себебі белгісіз. Қан жасушаларын жасайтын жасушаларда гендік өзгерістер болуы мүмкін екені белгілі. Бұл мутация қан жасушаларын инфекциямен күресуде тиімді емес лейкоциттер (лимфоциттер) жасау үшін тудырады.
Қалыпты емес лимфоциттер қанда және бауыр мен көкбауыр сияқты басқа органдарда көбейіп, жиналып, асқынулар тудырады.
Кейбір факторлар CLL даму қаупін арттыруы мүмкін:
- Отбасы тарихы. Егер сіздің бірінші дәрежелі туысқаныңызда (ата-анаңыз, аға-әпкеңіз немесе балаңыз) CLL болса, сізде оны дамыту мүмкіндігі 5-7 есе жоғары.
- Жасы. CLL егде жастағы адамдарда жиі кездеседі және жасы ұлғайған сайын қауіп артады. CLL балаларға сирек әсер етеді және 30 жасқа дейінгі сирек кездеседі.
- Жыныс. Ерлерде әйелдерге қарағанда CLL екі есе жиі кездеседі.
- Этникалық. B-cell CLL деп аталатын CLL түрі орыс және еуропалық тектес адамдарда жиі кездеседі. Бұл афроамерикалық және қара адамдарда жиі кездеседі. Бұл айырмашылықтардың себебі белгісіз.
- Токсиндердің әсері. Кейбір улы экологиялық химикаттар кейбір адамдарда CLL қаупін арттыруы мүмкін. АҚШ-тың Ардагерлер істері жөніндегі департаменті CLL-ді Вьетнам соғысы кезінде қолданылған Agent Orange химиялық затының әсерінен болатын ауру ретінде санайды.
CLL – лимфоциттер деп аталатын ақ қан жасушаларына әсер ететін қатерлі ісік және көбінесе егде жастағы адамдарда кездеседі.
Көптеген адамдар CLL бар екенін түсінбеуі мүмкін, себебі оларда ерте сатыларда ешқандай белгілер болмауы мүмкін немесе симптомдар өте жұмсақ.
Басқаларында CLL тезірек дамиды және басқа да асқынулар сияқты ауыр белгілерді тудыруы мүмкін.
Ерте кезеңдегі CLL дамуы үшін жылдар қажет немесе кейбір адамдар үшін ертерек болуы мүмкін. Сіз үшін әдеттен тыс немесе қалыптыдан ұзағырақ болатын қандай да бір белгілер пайда болса, дәрігерге хабарлаңыз.
