Үш таңбалы экран сынағы дегеніміз не?
Үштік маркерлік экран сынағы үштік сынақ, бірнеше маркер сынағы, бірнеше маркер скринингі және AFP Plus ретінде белгілі. Ол туылмаған нәрестеде белгілі бір генетикалық бұзылулардың болуы ықтималдығын талдайды. Емтихан плацентадағы үш маңызды заттың деңгейін өлшейді:
- альфа-фетопротеин (AFP)
- адамның хорионикалық гонадотропині (HCG)
- эстриол
Үштік маркер скринингі қан сынағы ретінде жүргізіледі. Ол жүктіліктің 15-20 аптасы аралығындағы әйелдерге қолданылады. Бұл сынаққа балама төрт таңбалы экран сынағы болып табылады, ол сонымен қатар ингибин А деп аталатын затты қарастырады.
Үш таңбалы экран сынағы не істейді?
Үш таңбалы экран сынағы не істейді?
Үш таңбалы экран сынағы қан үлгісін алады және ондағы AFP, HCG және эстриол деңгейлерін анықтайды.
AFP: Ұрық өндіретін ақуыз. Бұл ақуыздың жоғары деңгейі жүйке түтігінің ақаулары немесе ұрықтың ішінің жабылмауы сияқты белгілі бір ықтимал ақауларды көрсете алады.
HGC: Плацента өндіретін гормон. Төмен деңгейлер жүктіліктің ықтимал проблемаларын, соның ішінде мүмкін түсік немесе жатырдан тыс жүктілікті көрсетуі мүмкін. HGC жоғары деңгейі молярлық жүктілікті немесе екі немесе одан да көп балалы көп жүктілікті көрсетуі мүмкін.
Эстриол: Ұрықтан да, плацентадан да шығатын эстроген. Төмен эстриол деңгейлері, әсіресе төмен AFP деңгейлері мен жоғары HGC деңгейлерімен жұптастырылған кезде Даун синдромы бар нәресте туылу қаупін көрсетуі мүмкін.
Қалыпты емес деңгейлер
Бұл заттардың нормадан тыс деңгейі мыналардың болуын көрсетуі мүмкін:
- жұлын бифида және аненцефалия сияқты жүйке түтігінің ақаулары
- егіздер немесе үшемдер сияқты бірнеше нәрестелер
- дұрыс емес уақыт кестесі, онда жүктілік одан әрі жалғасады немесе бұрын ойлағандай емес
Қалыпты емес деңгейлер Даун синдромын немесе Эдвардс синдромын да көрсете алады. Даун синдромы ұрықта 21-хромосоманың қосымша көшірмесі пайда болған кезде пайда болады. Ол медициналық проблемаларды тудыруы мүмкін, ал кейбір жағдайларда оқудың бұзылуы мүмкін. Эдвардс синдромы үлкен медициналық асқынуларға әкелуі мүмкін. Бұлар кейде туылғаннан кейінгі алғашқы айлар мен жылдарда өмірге қауіп төндіреді. Трисомия 18 қорының мәліметі бойынша, мұндай жағдайдағы ұрықтың тек 50 пайызы туғанға дейін аман қалады.
Үш таңбалы экран сынағы кімге тиімді?
Үш таңбалы экран сынағы кімге тиімді?
Үш таңбалы экран сынақтары болашақ ата-аналарға опцияларды дайындауға және бағалауға көмектеседі. Сондай-ақ олар дәрігерлерге асқынулардың басқа белгілері үшін ұрықты мұқият бақылауды ескертеді.
Тест жиі әйелдерге ұсынылады:
- 35 жаста немесе одан жоғары
- отбасында туа біткен ақаулардың болуы
- қант диабеті бар және инсулинді қолданыңыз
- жоғары радиацияға ұшыраған
- жүктілік кезінде вирустық инфекция болған
Үштік маркерлік экран сынағы қандай дайындықты қамтиды?
Үштік маркерлік экран сынағы қандай дайындықты қамтиды?
Әйелдерге үш таңбалы экран сынағы үшін дайындалудың қажеті жоқ. Алдын ала тамақтану немесе ішу талаптары жоқ.
Сонымен қатар, үш таңбалы экран сынағымен байланысты ешқандай қауіп жоқ.
Үштік маркерлік экран сынағы қалай жүргізіледі?
Үштік маркерлік экран сынағы қалай жүргізіледі?
Үш таңбалы экран сынағы ауруханада, емханада, дәрігерлік кеңседе немесе зертханада басқарылады. Процесс кез келген басқа қан анализіне ұқсас.
Дәрігер, медбике немесе зертханашы инені енгізетін жердегі тері жамылғысын тазартады. Олар венаны қол жетімді ету үшін қолыңызға резеңке жолақты немесе басқа қатайтатын құрылғыны қоюы мүмкін. Содан кейін медицина қызметкері қан алу үшін инені енгізеді және құты толы болған кезде оны алып тастайды. Олар инъекция орнын мақта тампонымен немесе басқа сіңіргіш материалмен тазалап, жараға таңғыш салады.
Содан кейін қан талдау үшін зертханаға жіберіледі.
Үштік маркерлік экран сынақтарының жанама әсерлері жоқ. Қан алу үшін қолданылатын инеге байланысты аздап ыңғайсыздық сезінуіңіз мүмкін, бірақ ол тез жоғалады.
Үш таңбалы экран сынағының артықшылықтары қандай?
Үш таңбалы экран сынағының артықшылықтары қандай?
Үш таңбалы экран сынағы жүктіліктің ықтимал асқынуларын, сондай-ақ бірнеше ұрықтың болуын көрсете алады. Бұл ата-аналарға босануға дайындалуға көмектеседі. Егер барлық сынақ нәтижелері қалыпты болса, ата-аналар генетикалық ауытқуы бар бала туудың ықтималдығы аз екенін біледі.
Үштік маркерлік экран сынағының нәтижелері қандай?
Үштік маркерлік экран сынағының нәтижелері қандай?
Үштік маркерлік экран сынағының нәтижелері нәрестеде Даун синдромы немесе омыртқа бифида сияқты генетикалық бұзылулардың болуы ықтималдығын көрсетеді. Сынақ нәтижелері қате емес. Олар жай ғана ықтималдықты көрсетеді және қосымша тестілеудің көрсеткіші болуы мүмкін.
Дәрігерлер көбінесе сынақ нәтижелеріне әсер ететін басқа да факторларды қарастырады. Оларға мыналар жатады:
- ананың салмағы
- оның ұлты
- оның жасы
- оның қант диабеті бар ма, жоқ па
- ол жүктілік кезінде қаншалықты алыс
- оның көп жүктілігі бар ма, жоқ па
Келесі қадамдар
Келесі қадамдар
Үштік маркерлік экран сынағы теріс көрсеткіштерді алған ата-аналар содан кейін қандай әрекеттер жасау керектігін шешуі керек. Қалыпты емес нәтижелер алаңдаушылық тудыруы мүмкін болса да, олар міндетті түрде әлі алаңдайтын нәрсе бар дегенді білдірмейді. Оның орнына, олар қосымша тестілеуді немесе бақылауды зерттеудің жақсы көрсеткіші болып табылады.
Қалыпты емес нәтижелер болған жағдайда амниоцентез сынағы тағайындалуы мүмкін. Бұл сынақта жатырдан жұқа, қуыс ине арқылы амниотикалық сұйықтықтың үлгісі алынады. Бұл тест генетикалық жағдайларды және ұрықтың инфекцияларын анықтауға көмектеседі.
Егер сіздің нәтижелеріңіз AFP жоғары деңгейлерін көрсетсе, сіздің дәрігеріңіз жүйке түтігі ақауларына ұрықтың бас сүйегі мен омыртқасын тексеру үшін егжей-тегжейлі ультрадыбысты тағайындауы мүмкін.
Сондай-ақ ультрадыбыстық зерттеу ұрықтың жасын және әйелдің қанша ұрық әкелетінін анықтауға көмектеседі.