Егер сіз егіздердің ата-анасы болсаңыз, сізге қойылатын алғашқы сұрақтардың бірі – сіздің балаларыңыз бірдей немесе бауырлас егіздер ме деген сұрақ туындауы мүмкін. Егер сіздің егіздеріңіз бірдей болса, адамдар мұны білгеннен кейін толқу жиі байқалады.
Балаларды бірдей киіндіріп, оларды ажырата алмай қиналу идеясы поп-мәдениеттегі өте қызықты түсінік. Бірдей егіздер жақсы болды деген ғасырлар бойы қоғамда қалыптасқан болжамдардан кейін, бірдей — соңғы кездегі генетикалық құрамға дейін — шындық біз ойлағаннан басқаша болуы мүмкін.
Бірдей егіздер қалай пайда болады?
Егер сіз биология мен тұжырымдаманы жақсы білмесеңіз, көптеген адамдар бауырлас және бірдей егіздер арасындағы айырмашылық туралы шатастырады. Бұл бір-біріне ұқсайтын екі адам туралы емес – немесе жоқ.
Ағайынды егіздер (дизиготикалық) екі жұмыртқа бір овуляция терезесінде ұрықтанған кезде дүниеге келеді. Бірдей егіздер (монозиготикалық), керісінше, екі ерекше эмбрионға бөлінген бір жұмыртқадан туады.
Оны одан әрі ыдырату үшін бір жұмыртқа мен сперматозоидтың қосындысынан бірдей егіздер жасалады. Керісінше, бауырлас егіздер әртүрлі сперматозоидтармен ұрықтанатын екі бөлек жұмыртқаның өнімі болып табылады.
Сонымен, бірдей егіздер бір генетикалық материалдан шыққанымен, бауырлас егіздер олай емес. (Ағайынды егіздер бір биологиялық ата-анадан шыққан кез келген бауырластар сияқты ортақ гендерге ие болады.)
Екі егіз сценарийдің ішінде бірдей егіздер кездейсоқ пайда болуы ықтимал. Ағайынды егіздердің тууы да табиғи түрде болуы мүмкін болса да, егіздердің бұл түрі көбінесе құнарлылықты емдеуден өткен адамдарда байқалады.
Өйткені, құнарлылықты арттыратын препараттар циклде шығарылатын жұмыртқалардың санын көбейте алады немесе in vitro ұрықтандыру арқылы бірнеше эмбриондарды жатырға қайта енгізуге болады.
Бірдей егіздер әрқашан бірдей ДНҚ-ны бөлісе ме?
сәйкес а
Зертханалық зерттеуде зерттеушілер монозиготикалық егіздердің әртүрлі ДНҚ-ға ие болуына әкелетін қанша генетикалық мутацияның пайда болуын анықтауға тырысты. Талданған 381 егіз жұпта олар егіздердің бір-бірінен айырмашылығы бар 14 постзиготикалық мутацияның медианасын тапты. Дегенмен вариация болды: 39 егіз жұп 100-ден астам мутациямен ерекшеленді, ал 38 жұп мүлде ерекшеленбеді.
Бірдей егіздер арасындағы ДНҚ айырмашылығына әкелетін генетикалық мутациялардың орташа саны аз болуы мүмкін болса да, бұл бірдей егіздер генетикалық тұрғыдан ажыратылмайды деген жалпы болжамды ескере отырып, әлі де маңызды ашылу болып табылады.
Генетикалық айырмашылықтарды тудыруы мүмкін не болады?
Бірдей егіздер ұқсас ДНҚ-ның айтарлықтай мөлшерін бөліссе де, әрбір мүшенің арасында анық генетикалық мутациялар бар, бұл олардың бір-бірінің көміртекті көшірмелері емес екенін дәлелдейді.
Сонымен, неге кейбір егіз жұптардың басқаларға қарағанда генетикалық вариациясы көбірек?
Егіздік пайда болған кезде және генетикалық мутациялардың потенциалының жоғарылауы арасында байланыс бар. Бұрынғы егіздердің бөлінуі әрбір зиготаның ДНҚ-ны дербес қалыптастыруға көбірек уақыты болатынын білдіреді, өйткені ол өсуді жалғастырады, бұл мутацияның жоғары мүмкіндігіне әкеледі.
Эмбрионның бөлінуі қашан пайда болады?
Жалпы сұрақ – эмбриональды бөліну немесе егіздік – бір егіздерде қашан болады.
Эмбрионның екі ерекше зиготаға бөлінуі мүмкін бірнеше кезеңдері бар екені белгілі болды. Бұл тұжырымдамадан кейінгі 3 күннен 13 күнге дейін кез келген жерде болуы мүмкін.
3 күндік ажырасу
«Бірдей егіздер» термині айтып тұрғандай, кейбіреулер эмбрион бір ұрықтанған жасушадан зиготаға ауысқанда пайда болады.
Жалғыз (бір нәресте) жүктілікте зигота екі жасушаға бөлінеді – әдетте шамамен 3-ші күні – бірақ жасушалар бір-бірімен байланысты болып қалады. Бірақ егіздікте бұл екі ұяшық бір-бірімен байланыста болудың орнына, екі бөлек нысанға толығымен бөлінеді.
Екі жасушаның бөлінуі кезінде пайда болған егіздер олардың арасындағы ең жоғары генетикалық мутацияға немесе әртүрлілікке ие болады. Бөліну неғұрлым ерте болса, соғұрлым көп мутация пайда болуы мүмкін.
5 күндік ажырасу
Кейбір сценарийлерде зигота екі жасушалық кезеңнен кейін де көбейе береді. Ал егіз туылу үшін 5-ші күнге дейін қажет болуы мүмкін. Егіздердің бұл түрлері әрқайсысында жеке плацентарлы қапшықтары бар айна бейнесі егіздер ретінде белгілі.
Түсінікті, бұл бөліну түріндегі егіздердің ДНҚ арасындағы вариация екі жасушадан тұратындарға қарағанда аз болады.
Есіңізде болсын, егіздердің көпшілігі жүктіліктен кейінгі 3-7-ші күндер арасында пайда болады.
9 күндік ажырасу және кейінірек
Егіздіктің соңғы фазалары шамамен 9-шы күні және одан кейінгі уақытта орын алуы мүмкін. 9 күндік үзілісте бұл егіздер әлі де айнадағы сәбилер болып саналады. 3 және 5 күндік егіз сплиттермен салыстырғанда, бұл топта ең аз генетикалық мутациялар болуы мүмкін.
Бірақ олардың плацентарлы қапшықты бөлісу қаупі артады, бұл қауіпті болуы мүмкін. Көбінесе алаңдататын нәрсе – кіндік бауларының шатасып кетуі, асқынуларға әкеледі.
Ал 10-күннен кейін пайда болатын бөлінулердің біріктірілген егіздердің пайда болу қаупі жоғары.
Сыртқы түрі бойынша айтарлықтай айырмашылықтары бар бірдей егіздер туралы не деуге болады?
Бірдей егіздердің көпшілігі дерлік бірдей ДНҚ-ға ие болғанымен, кейбіреулері жоқ.
Тағы да, эмбриондар зиготалар бөлінгеннен кейін дербес дамитындықтан, бірдей егіздер әртүрлі денсаулық жағдайларына, физикалық айырмашылықтарға және жұптың әрбір мүшесін бір-бірінен ерекшелендіретін басқа да шағын өзгерістерге ие болуы мүмкін.
Кейбір гендер немесе белгілер жүктілік кезінде басылуы мүмкін, бұл бір егіздің сәл ұзынырақ немесе жұқа болуына немесе екіншісіне мүлдем ұқсамайтын шаш түсіне әкелуі мүмкін. Немесе бір егіз ана құрсағында екіншісіне қарағанда көбірек қоректенуі мүмкін, бұл олардың іні-қарындастарынан сәл өзгеше физикалық келбетке әкеледі.
Төменгі сызық
Сіздің екі қуаныш байламыңыз генетикалық деңгейде қаншалықты бірдей көрінсе де, олар мүлдем бірдей емес! Бірақ сіз әлі де оларды бірдей киіммен киіндіріп, көңіл көтере аласыз – олар наразылық білдіретін жасқа жеткенше, яғни.
Сіздің егіздеріңіз физикалық тұрғыдан ажыратылмайтын болып көрінгенімен, әдетте зиянсыз шағын генетикалық мутациялар олардың әрқайсысын генетикалық бірегей етеді.
Кейбір жағдайларда бұл мутациялар бір баланың бойының ұзынырақ екенін, сәл өзгеше ерекшеліктері бар екенін немесе тіпті олардың егізінен басқа денсаулық мәселелерін сезінуі мүмкін.
