Жатыр ісігі – жатырда басталып, таралуы мүмкін гинекологиялық ауру. Ол отбасында болуы мүмкін болғандықтан, жатырдың қатерлі ісігінің даму қаупін білуге көмектесетін генетикалық тест қажет болуы мүмкін.
Жатыр ісігі – жатырда басталатын қатерлі ісік,
бар адамдар
Міне, жатырдың қатерлі ісігі туралы не білуіңіз керек, генетика қандай рөл атқарады және дәрігерге қандай сұрақтар қою керек.
Отбасылық гинекологиялық қатерлі ісік дегеніміз не?
Отбасылық гинекологиялық қатерлі ісік – бұл отбасында жүретін әйелдердің ұрпақты болу жүйесінің қатерлі ісігі. Бұл қатерлі ісікке бейімділік немесе жоғарылау ықтималдығы адам туылғанға дейін генетикалық мұраға ие болуы мүмкін дегенді білдіреді.
The
- тұқым қуалайтын сүт безі және аналық без обыры (HBOC) синдромы
- тұқым қуалайтын полипозды емес колоректальды қатерлі ісік синдромы
Айтуынша, жатырдың қатерлі ісігі айналасындағы генетикалық факторларға байланысты
The
Жатыр ісігі туралы көбірек біліңіз.
Жатырдың қатерлі ісігіне генетикалық сынақтар қалай жасалады?
Генетикалық тестілеу денсаулық сақтау мамандарына қатерлі ісік немесе басқа жағдайлардың даму қаупін арттыратын гендердегі өзгерістерді іздеуге мүмкіндік береді.
Біріншіден, сіздің дәрігеріңіз немесе күтім тобы тексеру үшін қан, сілекей немесе тіндердің үлгісін жинайды. Бұл қан сынағы, сілекей үлгісі немесе бетіңізден немесе теріңізден жасушаларды қырып алу арқылы болуы мүмкін.
Содан кейін бұл үлгі генетикалық тестілеумен айналысатын зертханаға жіберіледі. Нәтижелер қажет болуы мүмкін
Жатыр ісігіне қандай генетикалық мутациялар жатады?
Линч синдромы – жатырдың қатерлі ісігімен байланысты тұқым қуалайтын ауру. Бұл аутосомды-доминантты тұқым қуалайтын қатерлі ісік синдромының бір түрі. Бұл дегеніміз, бұл синдромды мұра ету үшін тұжырымдама кезінде ата-ананың кез келгенінен бір ғана зардап шеккен генді алу керек.
Синдром келесі ДНҚ сәйкес келмейтін қалпына келтіру гендерін қамтиды:
- MLH1
- MSH2
- MSH6
- PMS2
- EPCAM
Линч синдромы бар адамның эндометрия қатерлі ісігінің даму мүмкіндігін 25-60% арттырады. Ол сондай-ақ адамның тоқ ішек обыры мен аналық без обырына шалдығу мүмкіндігін арттырады және әлем бойынша 600-ден 1-ден 3000-ға дейін әсер етеді.
Жатыр ісігімен байланысты сирек кездесетін генетикалық жағдайларға Кауден синдромы және Пейц-Джегер синдромы жатады.
Жатырдың қатерлі ісігіне кім генетикалық тексеруден өтуі керек?
Қатерлі ісікке генетикалық тест – жеке таңдау. Сіздің отбасыңызда жатыр немесе басқа гинекологиялық қатерлі ісік бар болса, сіздің дәрігеріңіз тестілеуді ұсынуы мүмкін.
Медициналық тарихыңыз мыналарды қамтыса, тестілеуді де қарастыруға болады:
- онкологиялық аурумен ауыратын бірден көп бірінші дәрежелі туыстары (анасы, әкесі, әпкесі, ағасы)
- жас кезіндегі қатерлі ісік диагнозы (50 жасқа дейін)
- сіздің отбасыңыздағы генетикалық синдромдармен байланысты қатерлі ісік
- бір адамда бірнеше қатерлі ісік диагнозы
- отбасының бір жағында ұқсас ісік ауруы бар бірнеше туыстар
- генетикалық қатерлі ісік мутациясының байланысын көрсететін зертханалық нәтижелер
Тәуекел факторлары мен тестілеудің себептері туралы қосымша ақпарат алу үшін сіздің алғашқы медициналық көмек дәрігеріңіз сізді генетикалық кеңесшіге жіберуі мүмкін. Генетикалық кеңесші сізге генетикалық сынақтардың нәтижелерін түсінуге көмектесе алады және нәтижелерге негізделген келесі қадамдарды ұсынады.
Жатыр ісігінің қауіп факторлары қандай?
Отбасылық тарих пен жеке генетикалық бейімділіктен басқа, басқа факторлар біреудің жатыр ісігінің даму қаупін арттыруы мүмкін. Факторларға мыналар жатады:
- жасы 50 және одан жоғары
- семіздіктің болуы
- эстрогенді алмастыру терапиясының тарихы (прогестеронсыз)
- анамнезінде бедеулік немесе менопауза алдындағы аменорея
- сүт безі обырын емдеу үшін тамоксифенді алдын ала қолдану
Жатыр ісігі бар адамдардың болжамы қандай?
Эндометрия қатерлі ісігінің болжамы қатерлі ісіктің қаншалықты таралғанына байланысты. Қатерлі ісік жатырға неғұрлым шектелген болса, өмір сүру деңгейі соғұрлым жоғары болады.
сәйкес
| SEER кезеңі | 5 жылдық өмір сүру деңгейі |
|---|---|
| Локализацияланған (жатырмен шектелген) | 96% |
| Аймақтық (жақын тіндерге немесе лимфа түйіндеріне таралады) | 72% |
| Алыс (дененің бауыр, ми немесе сүйектер сияқты басқа аймақтарына таралады) | 20% |
Бұл ақпарат 5 жыл бойы (2012–2018) жиналады және Қадағалау, Эпидемиология және Түпкі нәтижелер (SEER) дерекқорында баяндалады.
Барлық кезеңдерді қосқанда 5 жылдық өмір сүру деңгейі
Жиі Қойылатын Сұрақтар
Тестім тәуекелдің жоғарылағанын анықтаса не болады?
Тест нәтижелеріне қарамастан, сіз дәрігермен немесе генетикалық кеңесшімен сөйлесуіңіз керек.
Сіздің тестіңізден оң нәтиже алу
Менің тәуекелімді төмендететін кейбір нәрселер қандай?
The
Егер менің отбасымда гинекологиялық қатерлі ісік болмаса ше?
Отбасылық тарихыңыз болмаса да, қатерлі ісікке шалдығуыңыз мүмкін. Сіз саналады «
Дәрігердің ұсынысы бойынша жүйелі рак скринингтерін жалғастырыңыз.
Жатыр ісігі аздаған жағдайда генетикалық аурудан туындайды. Егер сізде жатырдың немесе онымен байланысты қатерлі ісіктердің отбасылық тарихы болса, Линч синдромы сияқты генетикалық жағдайдың себебін анықтау үшін генетикалық тестілеуді қарастырғыңыз келуі мүмкін.
Генетикалық тест салыстырмалы түрде инвазивті емес. Ол сіздің қатерлі ісікке шалдығатындығыңызды болжамаса да, ол сіздің тәуекелдеріңіздің жоғарылағаны туралы ақпарат бере алады.
Егер сіз сынақтың оң нәтижесін алсаңыз, бұл ақпаратты өз пайдаңызға пайдалана аласыз және дәрігеріңізбен қатерлі ісік қаупін азайту шараларын талқылай аласыз.
