Аналық бездің қатерлі ісігі диагнозын алған кезде, бұл сізге көп нәрсені ойлауға мүмкіндік береді. Жағдайдың сіздің өміріңізге әсер етуінен басқа, сіз отбасы мүшелерімен талқылауды бастай аласыз.
Аналық без қатерлі ісігінің отбасылық тарихы тәуекелді арттыруы мүмкін, сондықтан туыстарымен сөйлесу басқаларға өздерінің денсаулық нәтижелерін жақсарту үшін ақпарат алуға көмектеседі.
Тәуекелді білу күтім топтарына ерте анықтау, емдеу және тіпті алдын алуға көмектеседі. Бірақ көп адамдар бұл әңгімелерді қалай жүргізу керектігін білмейді.
Healthline компаниясы адамдарға отбасы мүшелерімен қатерлі ісік қаупі туралы сөйлесуге көмектесетін генетикалық кеңесші және зерттеуші Лейя Сентермен сөйлесті. Ол процесті қалай жеңілдетуге болатыны туралы түсінік берді.
Бір адамнан бастаңыз
Аналық бездің қатерлі ісігі
«Бірінші кіммен сөйлесу керек деген сұраққа дұрыс немесе бұрыс жауап жоқ. Бұл өте қиын болуы мүмкін, әсіресе сіздің үлкен отбасыңыз болса немесе сізде отбасылық қарым-қатынастарыңыз болса.
«Сондықтан мен әрқашан айтамын, бір адамнан бастаңыз».
Бірінші әңгіме апаймен, немере ағасымен немесе сізді ең жайлы сезінетін адаммен болуы мүмкін. Бұл мәселеде жақын туыстарыңыздың жеке мүдделері болуы мүмкін екенін білсеңіз де, солай болады.
Ол сондай-ақ бұл талқылауларға тек әйелдерді емес, барлық жыныстағы адамдарды қосу керектігін атап өтеді. Аналық безі жоқ адам аналық без қатерлі ісігіне шалдықпаса да, олар бұл гендерді балаларына бере алады.
«Сіз бұл гендерді ерлер мен әйелдерден мұра етесіз. Осылайша, аналық бездің қатерлі ісігі бар ер адам да тәуекелге әсер етуі мүмкін », – дейді Сентер.
Көмек сұрау
Сіздің көп балалы отбасыңыз бар ма, әлде бірнеше адаммен бірдей сөйлесу идеясы тым көп болып көрінді ме, Сентер біреуді көмекке шақыруды ұсынады.
Бұл жаңғырықпен айтылған сезім
«Мен сіздің әпкеңізге күтпеген жерден қоңырау шалып, «Міне, сіздің әпкеңіздің генетикалық сараптамасының нәтижесі» деп айта алмаймын, себебі құпиялылық заңдары. Бірақ егер сіз рұқсат алсаңыз және әпкеңіз маған қоңырау шалса, біз оны талқылауға болады.
«Кейде біз тіпті туыстармен топтық жағдайда сөйлесе аламыз, бұл жақсы, өйткені бұл жерде ортақ тәжірибе бар және адамдар оны бірге өту арқылы біршама жайлылық сезіне алады».
Қолыңызда ақпарат бар
Кейде аналық бездің қатерлі ісігі бар адамдар отбасы мүшелерін ауру мен оның генетикалық құрамдас бөлігі туралы оқытуға міндетті деп санайды. Бұл қиын болуы мүмкін, әсіресе диагноз сіз үшін нені білдіретінін әлі де үйреніп жатқанда. Жіберуші сенімді ақпараттың дайын болуын ұсынады.
«Талқылауды бастаған адам жауап беруге ыңғайсыз немесе жай ғана жауабын білмейтін сұрақтар болады. Және бұл табиғи.
«Шектеуіңізге жетіп, енді сұрақтарға жауап бере алмасаңыз, біз нақты ақпарат беріп жатқанымызға және баратын орындар бар екеніне сенімді болу маңызды».
Сентер тұқым қуалайтын ісікпен ауыратын адамдарға арналған ақпараттық-насихаттау ұйымы FORCE ұсынады. Ол олардың консультативтік кеңесінде отырады.
The
Әр түрлі реакцияларды күтіңіз
Пікірталастардың алдында және осы келіссөздер кезінде жиі әртүрлі эмоциялар болуы мүмкін. Сентердің айтуынша, адамдар бұл байланыстарға уақыт бөле алады.
«Кінәні сезіну табиғи нәрсе. О, құдай, мен балаларыма бірдеңе беріп жатқан шығармын және бұл олардың қатерлі ісік қаупіне әсер етуі мүмкін. Уайымдау да табиғи нәрсе.
«Туыстарда әртүрлі реакциялар бар: бұл ақпаратты алған кезде абдырап қалудан немесе кейде тіпті ашуланудан бастап, алғыс айтудан бастап, тестілеуден өтіп, денсаулығына қатысты белсенділік таныта алатындығы үшін алғыс айту.
«Сондықтан менің ойымша, бұл диагноздан өту немесе бір апта емделу сияқты. Бұл бір уақытта бір күн».
Сол сияқты, ол бұл талқылауларды бір уақытта бір қадам деп айтады.
Мұны бір уақытта бір қадам жасау – кішкентай балаларыңыз болған кезде де жақсы кеңес. Тұқым қуалайтын ісік сынағы әдетте балалық шақта басталмайтындықтан, алдымен ересек отбасы мүшелерімен талқылауға назар аударған дұрыс.
«Балалар туралы ойлау – үлкен эмоционалдық жүк. Егер олар кішкентай болса, оны біршама кешіктіруге болады, өйткені бұл олар үшін қысқа мерзімде міндетті түрде ештеңені өзгертпейді », – дейді ол.
Туыстарыңызды дереу әрекет етудің қажеті жоқ деп сендіріңіз
Отбасы мүшелерімен сөйлесудің бір мақсаты басқаларды генетикалық тестілеуден өтуге ынталандыру немесе қатерлі ісік ауруының ықтимал жоғары қаупін білу болуы мүмкін. Дегенмен, Сентер отбасы мүшелерінің аналық без ісігі және оның генетикалық құрамдас бөлігі туралы білу процесінде баяу басталуы мүмкін екенін атап көрсетеді.
«Сіз күтім көрсетушімен бұл талқылауды жүргізген кезде, сол күні тестілеуден өту міндетті емес. Өңдеу барысында сізде жай ғана сұрақтар болуы мүмкін. Бәрі жақсы.»
Дәрігермен сөйлесу отбасы мүшелеріне диагнозды перспективада қоюға көмектеседі. Сентер генетикалық тестілеуден өткен және мутацияға ұшырамаған аналық без обыры бар әйелдің мысалын ұсынады. Оның әпкелері немесе қыздары міндетті түрде генетикалық тестілеуді қажет етпеуі мүмкін, бірақ олардың денсаулығына қатысты белсендірек болуы мүмкін.
«Бұл аналық бездің қатерлі ісігі ұсынатын осы өкінішті нәзік белгілердің кез келгенін байқаса, қосымша мұқият болу үшін қосымша ынталандыру береді. Сонда олар тексеруден өтуге тырысуы мүмкін », – дейді Сентер.
Қарым-қатынас жасаудың әртүрлі жолдарын қарастырыңыз
Кейбір адамдар үшін аналық бездің қатерлі ісігінің диагнозы туралы бетпе-бет сөйлесу қиын. Бақытымызға орай, хабарды жеткізудің көптеген жолдары бар.
The
«Бейне негізінен туыстарының генетикалық тестілеуден өткенін айтады. Оларда осы гендердің бірінде мутация бар. Бұл сіз үшін нені білдіруі мүмкін».
А
Нәтижесінде туыстарымен аналық бездің қатерлі ісігінің қаупі туралы сөйлесудің бірде-бір жолы жоқ және адамдар олар үшін қолайлы кез келген форматты зерттеуге ыңғайлы болуы керек.
Туыстарымен генетикалық тестілеу туралы сөйлесу аналық бездің қатерлі ісігі диагнозынан кейінгі маңызды қадам болып табылады. Осы әңгімелерді жүргізу үшін күтім көрсетушілерден, достардан және отбасынан көмек сұраңыз. Нақты ақпаратты бөлісу басқаларға денсаулықтарын қорғау және қатерлі ісік қаупін азайту үшін әрекет етуге көмектеседі.
