Анкилозды спондилит Америка Құрама Штаттарында шамамен 1000 адамның 1-іне әсер етуі мүмкін. Бұл кез келген адамға әсер етуі мүмкін, бірақ ақ адамдарда және туған кезде тағайындалған еркектерде жиі кездеседі. Күшті генетикалық компонент бар, бірақ қоршаған орта факторлары да рөл атқарады.
Анкилозды спондилит (AS) – омыртқаға әсер ететін артрит түрі. Омыртқаның буындары мен тіндері қабынып, қаттылық тудырады. Ауыр жағдайларда омыртқаның омыртқалары біріктірілуі мүмкін.
AS бар көптеген адамдарда белгілі бір ген бар, бірақ көпшілігінде бұл генетикалық маркер жоқ. Сондай-ақ сізде ген болуы мүмкін және AS дамымауы мүмкін. Егер сізде AS-мен ауыратын туыстарыңыз болса, сізде оны жұқтыру ықтималдығы жоғары болуы мүмкін. Бірақ генетикадан басқа факторлар рөл атқарады.
AS – спондилоартриттің ең таралған түрі. Бұл аурумен ауыратын көптеген адамдарда диагноз жоқ.
Анкилозды спондилит сирек кездеседі ме?
Статистика Америка Құрама Штаттарында AS қаншалықты кең таралғанына байланысты дереккөзге байланысты өзгереді. А
А
2021 жылғы зерттеуде Kaiser деректер базасы диагностиканың жоғары көрсеткіштерін көрсетуі мүмкін екенін атап өтті, өйткені Кайзер желісіндегі адамдар Medicare жүйесіндегілерге қарағанда ревматологиялық көмекке жақсырақ қол жеткізе алады. Сондықтан, осы топтағы адамдар диагноз қою ықтималдығы жоғары болуы мүмкін.
AS үшін кім көбірек қауіп төндіреді?
Барлық жыныстар мен этникалық адамдар AS алады. Туған кезде еркек тағайындалған адамдарда бұл жағдай әйелдерге тағайындалған адамдарға қарағанда үш есе жиі кездеседі. Бірақ американдық ревматология колледжі әйелдердің диагнозы жеткіліксіз болуы мүмкін екенін айтады.
AS да
AS бар ақ адамдардың шамамен 90% -ында HLA-B27 аллелі, белгілі бір ген бар. Бірақ адамда HLA-B27 болуы мүмкін және AS дамымауы мүмкін.
Қара нәсілділер арасында аз таралғанымен, а
Менің AS мұрагерлік мүмкіндігім қандай?
AS генетикалық компоненті бар сияқты көрінгенімен,
Бірдей генетикалық материалы бар бірдей егіздер жұптарының шамамен 50% ғана екеуінде де AS бар.
Дегенмен, сізде HLA-B27 аллелі бар AS-мен бірінші дәрежелі туысыңыз болса, сізде AS даму ықтималдығы жоғары болуы мүмкін. 2016 жылы шағын зерттеу табылды
Басқа дереккөздер АС жақын туыстарында АС жоқ адамдарға қарағанда АС-мен ауыратын адамдардың бірінші дәрежелі туыстарында АС 10-20 есе жиі кездеседі деп айтады.
Сіз кез келген жаста AS ала аласыз ба?
AS кез келген жаста дамуы мүмкін, бірақ симптомдар әдетте жастан бұрын басталады
AS адамдарға ертерек, мысалы, жасөспірімдер немесе ерте есейген кезде әсер ете бастайды.
Басқа ұқсас жағдайлар AS қарағанда жиі кездеседі ме?
Спондилоартрит AS-дан басқа бірнеше жағдайларды қамтиды.
Канаданың артрит қоғамының мәліметі бойынша, спондилоартрит екі кең санатқа бөлінеді:
- омыртқаға әсер ететін осьтік спондилоартрит
- дененің басқа бөліктеріне әсер ететін перифериялық спондилоартрит
AS омыртқаға әсер етеді және осьтік спондилоартриттің бір түрі болып табылады.
жылы жарияланған үлкен халықаралық зерттеу нәтижелері
- осьтік спондилоартрит: 61%
-
псориазды артрит: 23%
- перифериялық спондилоартрит: 9,7%
-
Спондилоартритпен байланысты ішектің қабыну ауруы: 2,5%
-
реактивті артрит: 1,3%
- Ювенильді спондилоартрит: 1,2%
- спондилоартриттің басқа түрлері: 1,3%
Американдық ревматология колледжі AS спондилоартриттің ең көп таралған түрі екенін айтады.
Бір дереккөзге сәйкес, АҚШ-тағы 1000 адамның 1-інде AS болуы мүмкін. Бірақ статистика дерекқорға байланысты өзгереді.
AS – спондилоартриттің ең таралған түрі. Егер сізде AS бар жақын туыстарыңыз болса, сізде оны дамыту ықтималдығы жоғары болуы мүмкін. Бірақ генетикалық маркері жоқ адамдар да ауруды алады.