- Жалпыланған миастения грависі (gMG) тұқым қуалайтын жағдай емес, бірақ оның дамуына генетика қатысуы мүмкін.
- Адамдарда аутоиммундық жағдайлардың отбасылық тарихы болса, gMG дамуы ықтимал.
- Емдеу кезінде gMG бар адамдар әдетте симптомдардың айтарлықтай төмендеуін сезінеді.
Жалпыланған миастения грависі (gMG) – бұлшықет әлсіздігін тудыратын жүйке жасушалары мен бұлшықеттер арасындағы байланысты бұзатын созылмалы аутоиммунды ауру.
Неліктен біреудің gMG дамытатыны анық емес, бірақ жағдай факторлардың, соның ішінде генетиканың комбинациясын қамтуы мүмкін.
gMG тұқым қуалайтындығы туралы, сондай-ақ қауіп факторлары мен жағдайдың триггерлері туралы білу үшін оқыңыз.
Миастения грависі тұқым қуалайды ма?
Жоқ, gMG тұқым қуалайтын болып саналмайды. Conquer Myasthenia Gravis ақпараттық-насихаттау тобына сәйкес, шын мәнінде, бірнеше отбасы мүшелерінің gMG болуы сирек кездеседі.
Сонымен, gMG аутоиммунды ауру болып табылады және отбасының бірнеше мүшелерінде аутоиммунды жағдайдың болуы әдеттен тыс емес, тіпті олардың бәрі бірдей жағдайға ие болмаса да. Осылайша, генетика gMG дамуына қатысуы мүмкін және зерттеушілер отбасыларда бұл жағдайдың жоғары көрсеткіштері болуы мүмкін екенін зерттеді.
GMG белгілі бір түрі бар 1000-нан астам адамды қамтитын 2020 жылғы зерттеу отбасылардағы gMG деңгейі кездейсоқ аурудан күтілетіннен жоғары екенін көрсетті. Зерттеушілер сондай-ақ аурумен ауыратын адамдардың пропорционалды емес санында аутоиммундық аурудың жеке немесе отбасылық тарихы бар екенін атап өтті.
Бұл нәтижелер генетиканың gMG дамуында белгілі бір рөл атқаратынын көрсетеді. Айта кету керек, ретроспективті зерттеу өз бетінше есептелген отбасы тарихына негізделген және қатысушылар нақты ақпаратқа ие болмауы мүмкін. Генетика мен gMG дамуы арасындағы әлеуетті байланысты толық түсіну үшін көбірек зерттеу қажет болады.
Миастения грависінің уақытша түрі бар, оны аналар жаңа туған нәрестелеріне бере алады. Бұл уақытша неонатальды миастения грависі деп аталады, себебі ол бірнеше күннен бірнеше аптаға дейін созылады.
Туа біткен миастения синдромы деп аталатын тағы бір жағдай да бар. Дегенмен, бұл аутоиммундық емес, тұқым қуалайтын ауру.
Миастения грависін не қоздырады?
Басқа аутоиммундық бұзылулар сияқты, gMG иммундық жүйе дененің сау бөліктеріне қателескен кезде пайда болады. gMG-де бұл жүйке жасушалары мен бұлшықеттер арасындағы сигналдарға кедергі келтіретін антиденелерді құруды қамтиды.
Мұның бәрін не қозғалысқа келтіретіні анық емес. Басқа аутоиммундық жағдайлар сияқты, бұл генетикалық бейімділіктің (белгілі бір типті жағдайға бейімділік) және бір немесе бірнеше экологиялық триггерлердің тіркесімі болуы мүмкін.
Сирек кездесетін аурулар жөніндегі ұлттық ұйымның мәліметі бойынша, бұл сондай-ақ gMG-мен өмір сүретін адамдардың шамамен 75 пайызында болатын тимус безінің аномалиясымен байланысты болуы мүмкін. Тимус безі сіздің иммундық жүйеңіздің бөлігі болып табылады.
Кейбір триггерлер gMG симптомдарын нашарлатуы мүмкін, соның ішінде:
- ұйқының болмауы
- шаршау
- шамадан тыс күш салу
- стресс
- мазасыздық
- депрессия
- ауырсыну
- ауру немесе инфекция
- экстремалды температура мен ылғалдылық
- жарқын шамдар мен күн сәулесі
- алкоголь
- хинин (көбінесе тоник суында кездеседі)
- төмен калий
- Қалқанша безінің қалыпты деңгейлері
- белгілі бір химиялық заттардың әсері
Кейбір дәрі-дәрмектер мен қоспалар да симптомдарды тудыруы мүмкін. Олар мыналарды қамтуы мүмкін:
- антибиотиктер (мысалы, ципрофлоксацин)
- бета-блокаторлар
- Ботокс
- кальций арналарының блокаторлары
- литий
- магний
- бұлшықет босаңсытқыштары
- верапамил
gMG емдеуге арналған дәрі-дәрмектер симптомдарды азайтуға және ауруды ремиссияға қоюға көмектеседі. Себептерді қысқартуға және емдеу әдістерін зерттеуге тырысу үшін сіздің белгілеріңіз нашарласа, дәрігермен байланысыңыз.
Кім миастения грависі қаупіне ұшырайды?
Кез келген адам gMG дамыта алады. Адамдардың ауру белгілерін байқайтын орташа жасы Генетикалық және сирек аурулар туралы ақпарат орталығына сәйкес әйелдер үшін 28 жас және ерлер үшін 42 жас. Адамдар инфекциядан немесе аурудан кейін gMG дамытуға бейім.
Ешбір нәсілдік немесе этникалық топтарда gMG қаупі жоғары емес және ауру жұқпалы емес.
Сізде gMG қаупі жоғары болуы мүмкін, егер:
- Сізде тағы бір аутоиммундық ауру бар.
- Сізде аутоиммунды аурулары бар отбасы мүшелеріңіз бар.
- Сізде тимус безінің аномалиясы бар.
Миастения грависі бар адамның өмір сүру ұзақтығы қандай?
Емдеу кезінде gMG бар адамдардың көпшілігі өмір сүру ұзақтығының төмендеуінсіз орташа болжамға ие. Әзірге ауруды емдейтін дәрі болмаса да, оны тиімді емдеуге болады. Емдеу симптомдарды азайтуға көмектеседі.
Сізде симптомдар айтарлықтай азайған немесе толығымен жойылған кезде ремиссия кезеңдерімен бірге симптомдардың жоғарылау кезеңдері бар екенін байқауыңыз мүмкін. Аурудың ағымы әркім үшін әртүрлі, сондықтан сізде ремиссия болатынын немесе оның қанша уақытқа созылуы мүмкін екенін білудің ешқандай жолы жоқ.
gMG бар кейбір адамдарда тимэктомия деп аталатын тимус безін алып тастау операциясы бар.
Олардың жартысына жуығы ұзақ мерзімді ремиссияны бастан кешіреді
Миастения грависін емдеудің қандай нұсқалары бар?
gMG емдеу дәрі-дәрмектерді, хирургияны және басқа терапияны қамтуы мүмкін.
Дәрігер әртүрлі факторларға байланысты арнайы емдеуді ұсынады, соның ішінде:
- симптомдарыңыздың ауырлығы
- Сіздің жасыңыз
- жалпы денсаулығыңыз
gMG емдеу нұсқалары мыналарды қамтиды:
- антихолинэстеразды препараттар
- иммуносупрессивті препараттар
- моноклональды антиденелерді емдеу
- ішілік иммуноглобулиндік терапия (IVIG)
- плазма алмасу (плазмаферез)
- тимэктомия
Өзін-өзі күту де gMG симптомдарын азайтудың маңызды бөлігі болуы мүмкін. Мысалы, сіз шаршаған кезде симптомдар күшейе түседі, сондықтан денеңізді тыңдап, күні бойы қарқынмен жүру маңызды.
Мұнда gMG басқарудың басқа жолдары берілген:
- Өзіңізге толық түнгі ұйқыға уақыт беріңіз.
- Көзіңізді демалдырып, қажетінше ұйықтаңыз.
- Энергия деңгейіңіз жоғары болған кезде физикалық белсенділікті жасаңыз.
- Диетаңызға құнарлы тағамдарды қосыңыз.
- Төтенше температурадан аулақ болыңыз.
- Стресстен арылу үшін медитация сияқты кейбір релаксация әдістерін үйреніңіз.
- Дәрігерге үнемі қаралып, тағайындалған дәрілерді қабылдаңыз.
gMG тұқым қуалайтын ауру болмаса да, жағдайдың дамуына генетикалық компонент қатысуы мүмкін.
Бұл жағдай кез келген уақытта кез келген адамда болуы мүмкін, бірақ ол инфекциядан немесе аурудан кейін пайда болуы мүмкін.
Аутоиммундық бұзылулар отбасында болуы мүмкін. Сонымен, сізде немесе сіздің отбасыңызда басқа аутоиммундық жағдай болса, gMG даму қаупі біршама жоғары болуы мүмкін.
gMG бар адамдар, әдетте, өмір сүру ұзақтығы немесе тәуелсіздік деңгейлері өзгермейтін оң көзқарасқа ие. Емдеу шаралары, соның ішінде дәрі-дәрмек пен хирургиялық араласу симптомдарды азайтып, gMG ремиссиясына әкелуі мүмкін.
Қандай емдеу нұсқалары сізге сәйкес болуы мүмкін екендігі туралы дәрігермен сөйлесіңіз.
