Псориазбен өмір сүретін қара әйел болу нені білдіреді: менің оқиғам

Ерте симптомдар

2019 жылы екі қызыммен біраз саяхаттағаным есімде. Бұл қызықты және бірдей күйзеліске толы уақыт болды — менде бір жастан асқан кенже қызым бар еді.

Жағалаудан жағаға ұшып, ұзақ күндерді бастан өткеру менің денемді ауырта бастады. Мен қыздарыммен қонақүй бөлмесінде болғаным есімде, денемнің әртүрлі бөліктерінде қышу мен тітіркенген терінің пайда болғанын байқадым.

Бұл мәселе айлар бойы жалғасты, мен сол кезде қолданған лосьондар мен кремдер терімді тыныштандырмады. Мен не болып жатқаны туралы көбірек білу үшін алғашқы медициналық көмек көрсету кеңсесіне баруды шештім.

Қате диагноз

Сол кездегі дәрігерім бұл саңырауқұлақ инфекциясы екенін айтты, сондықтан маған жергілікті стероидты крем мен саңырауқұлаққа қарсы крем тағайындады.

Мен бұл кремді 3 ай бойы қолдандым, бірақ мәселе нашарлап, күнделікті өміріме кері әсер ете бастағанын байқадым.

Маған қосымша бағалау үшін дерматологқа бару ұсынылды. Мен дерматологқа бардым, бірақ бұл COVID-19 пандемиясы кезінде болды, сондықтан физикалық байланыс аз болды.

Дерматолог зардап шеккен аймақтарды қарап, оның саңырауқұлақ инфекциясы екенін анықтады, бірақ бұрын тағайындалған кремдер тек инфекцияны тамақтандырады.

Ол басқа крем және ауызша дәрі жазып берді, мен жазып бергендей 1 ай қабылдадым. Менің симптомдарым бірте-бірте нашарлай бастады, теріге тез тарала бастады.

Менің көңілім түсіп, шын мәнінде не болып жатқанын ешкім білмегендей болды. Мен қазірдің өзінде көп тағайындалған дәрі-дәрмектерді қабылдағанмын. Жауап пен жеңілдік алу үшін тағы бір нәрсе істеу керек деп шештім.

Псориаз диагнозы

Дерматологтың кеңсесінде мен дәрігерге не болып жатқанын шынымен түсіну үшін бас терісіне биопсия жасауын талап еттім. Бір аптадан кейін мен бас терісімдегі тігістерді алу үшін оралдым.

Менің жағдайым ең нашар болды, мен үнемі ауырсыну мен ыңғайсыздықты сезіндім. Мен көпшілік алдында болуды және өзімді отбасынан басқа кез келген адамға көрсетуге мүмкіндік беруді өзімді сезіндім.

Дерматолог бөлмеге кіріп, маған псориаз бар екенін түсіндірді. Ол псориаздың мен бастан өткерген барлық ауырсыну белгілерінің себебі екенін ешқашан болжай алмайтынын айтты.

Мен есеңгіреп, абдырап қалдым. Мен псориаздың не екенін және мен бұл аурумен ауыратын жалғыз қара адам бола алатынымды нақты түсінбедім.

Ол маған ол саңырауқұлақ инфекциясы деп сенген кезде тағайындаған барлық дәрі-дәрмектерді тоқтатуды бұйырды. Оның орнына ол псориаз белгілерін емдеуге арналған дәрі-дәрмектерді шақырды.

Мен жаңа дәрі-дәрмектерді, сондай-ақ кейбір табиғи препараттарды қабылдауды бастағаннан кейін, мен ақыры жеңілдеп қалдым.

Қара адам ретінде псориаз және тері аурулары

Дәл диагноз қойғанша 9 ай қиналып, екі рет қате диагноз қойылды.

Мен псориазбен өмір сүретін қара нәсілділердің мәселесін неғұрлым көп зерттеген сайын, біз қаншалықты жиі қате диагноз қойылғандығы туралы көбірек білемін. Бұл тек псориаз емес, бұл терінің көптеген ауруларымен, соның ішінде олармен кездеседі COVID-19-ға қатысты.

Менің осы уақытқа дейін білгенім бойынша, псориаз белгілері әдетте ақ терідегі жағдайларды диагностикалау үшін пайдаланылатын деректер негізінде бағаланады. Нәтижесінде, түрлі-түсті адамдар дұрыс емделмейді және көбінесе расталған диагнозсыз ұзақ уақыт азап шегеді.

Біздің денсаулық сақтау жүйеміз түссізденуді қажет етеді. Бұл арқылы мен біздің денсаулық сақтау жүйеміз терінің барлық түстерін түсінуге, зерттеуге, диагностикалауға және емдеуге бірдей лайық деп қарауы және қабылдауы керек екенін айтқым келеді.

Бұл денсаулық сақтау саласының зерттеушілері мен дәрігерлері қара нәсілділерге біздің тері жағдайлары мен ауруларын түсінуге шынымен көмектесуге мүдделі болса болуы керек. Бұл біздің толыққанды және салауатты өмір сүруіміз үшін болуы керек.

Қара әйелдер дауыстары мен қорғаушылардың болмауы

Мен интернеттен псориаз туралы суреттер мен мақалаларды іздей бастағанда, мен бірден көңілім қалды. Мен өзіме ұқсамайтын адамдардың сансыз бейнелерін таптым. Олардың псориаздары маған ұқсамайды.

Мен бірнеше күн бойы мен бастан өткерген қиындықтарға төзе алатын кез келген адамды табамын деп, қара әңгімелерді және суреттерді онлайн іздеумен өткіздім.

Ақырында мен бірнеше жыл бұрын псориазды қолдау тобын басқаратын қара әйел жазған мақаланы таптым. Мен оның әңгімесін оқып, оның ондаған жылдар бойы азап шеккеніне көз жасыма ерік бердім, өйткені дәрігерлер оның қара терісін қалай дұрыс емдеу керектігін білмеді.

Қара терідегі псориазды емдеуде әлі аз ғана ілгерілеушілік бар болғандықтан, менің псориаз сапарымда көбірек азап шегуге тура келетін сияқты, мен де көңілім қалды.

Мен әлеуметтік желіде жиырма жылдан астам псориазбен өмір сүрген жас қара әйелді тапқаннан кейін ғана мен үміттене бастадым. Оның тарихы мен бейнелері маған үміт берді.

Мен екі әйелмен де онлайн байланыста болдым. Нәтижесінде мен өз оқиғамды бөлісу мүмкіндігін сезіндім.

Қара әйелдер мен басқа түсті әйелдердің дауыстары псориаз қауымдастығында іс жүзінде жоқ. Мен сол дауыс болуға және түрлі-түсті әйелдерге псориазбен толық өмір сүруге болатынын көрсетуге бел байладым.

Емдеу және симптомдарды басқару

Мен диетаға табиғи шырындар мен шайларды көбірек енгізумен қатар, тағайындалған ауызша дәрі-дәрмектер мен табиғи кремдердің комбинациясы арқылы жақсы нәтижелерге қол жеткіздім.

Мен қабынуға қарсы тағамдарды тұтынуға көп көңіл бөлемін. Мен өршуді тыныштандыруға және азайтуға көмектесетін табиғи дәрілерге оңай қол жеткізе алатын жерде тұрамын.

Мен белгілі бір дәрі-дәрмек режимдерінің уақыт өте келе тиімділігі азаюы мүмкін екенін түсінемін, өйткені менің денем оларға бейімделеді, сондықтан мен өз жағдайымды мұқият қадағалаймын. Мен денемнің емдеуге қалай жауап беретінін немесе жауап бермейтінін байқаймын және дерматологпен кез келген өзгерістерді талқылаймын.

Менің мақсатым – тағайындалған дәрі-дәрмектерге аз сенетін жерге жету. Мүмкіндігінше, мен диетам мен үшін өршумен күресуге көмектескенін қалаймын.

Мен не үйрендім

Псориаз әркімге әртүрлі әсер етеді. Бұл аутоиммунды ауруды емдейтін дәрі болмаса да, өршуді болдырмаудың жолдары бар.

Мен бұл жағдайдың денеге тигізетін әсеріне байланысты үнсіз және ұяттан зардап шегетін адамдар бар екенін білдім.

Мен әлі күнге дейін қара нәсілді және түрлі-түсті адамдар үшін қол жетімді ақпараттың болмауына байланысты шарлау және түсіну қиын жағдайы бар қара әйел ретінде өмір сүрудің нені білдіретінін үйреніп жатырмын.

Мен бұл жағдай теріге ғана емес, сонымен қатар адамның өзін-өзі бағалауына және терісінен тыс көріну қабілетіне әсер ететінін білемін.

Егер сіз осы мақаланы оқып жатсаңыз, менің сөздерімнен өзіңізді көре алдыңыз және сіздің диагнозыңыз сізді немесе өміріңізді анықтайтын нәрсе емес екенін білесіз деп үміттенемін. Сіз бұл сапарда жалғыз емессіз.

Дейдра МакКловер – жақында диагноз қойылған псориаз жауынгері және қорғаушысы. Оның миссиясы – псориазбен өмір сүру туралы өзін-өзі тәрбиелеу ғана емес, сонымен қатар басқа адамдарды да оқыту. Оларға жаңадан диагноз қойылды ма немесе осы аутоиммундық аурумен өмір сүрді ме, оның мақсаты – адамдардың саяхатта өзін жалғыз сезінуінің алдын алу. Ол денсаулық сақтау әлемінде көрмеген немесе естімегендердің дауысы мен қатысуын күшейтуге көмектеседі деп үміттенеді. Сіз оны Instagram желісіндегі @deidrasworld сайтынан таба аласыз.