Қалқанша безінің қатерлі ісігіне генетикалық тестілеу сіздің отбасыңызда қалқанша безінің қатерлі ісігі немесе тәуекеліңізді арттыратын және сізді ерте араласуға үміткер ететін кейбір басқа факторлар болса, орынды болуы мүмкін.
Генетикалық тестілеу көбінесе қалқанша безінің қатерлі ісігінің қаупі жоғары болуы мүмкін адамдарды анықтай алады. Генетикалық тестілеу сонымен қатар емдеу шешімдерін қабылдауға немесе қалқанша безінің түйіндерін хирургиялық алып тастаудың қажеттігін анықтауға көмектеседі.
Тесттердің өзі қарапайым, бірақ тест нәтижелерінің қалай талданатынын және сізге кеңес беру үшін қолданылатынын білу маңызды. Қалқанша безінің қатерлі ісігіне генетикалық тестілеу сізге және сіздің денсаулық сақтау тобыңызға қалқанша безді бақылау және емдеу және қалқанша безінің қатерлі ісігі мен қатерлі ісіктің басқа түрлерінің даму қаупін түсіну туралы маңызды шешімдер қабылдауға көмектесуі мүмкін.
Қалқанша безінің қатерлі ісігі туралы көбірек біліңіз.
Қалқанша безінің қатерлі ісігіне арналған генетикалық сынақтар қандай?
Қалқанша безінің қатерлі ісігіне арналған генетикалық сынақтардың бірнеше түрі. Дәрігер ұсынатын арнайы сынақ нақты ісікке және күдікті мутация түріне негізделеді.
Қалқанша безінің қатерлі ісігінің генетикалық сынақтарының ең көп таралған түрлерінің арасында:
- флуоресценция in situ будандастыру (FISH)
- мультиплексті байланыстыруға тәуелді зонд күшейту (MLPA)
- келесі ұрпақ секвенциясы
- полимеразды тізбекті реакция (ПТР)
- Сэнгер дидеоксиді секвенирлеу
Қалқанша безінің қатерлі ісігіне генетикалық сынақтар қалай жүргізіледі?
Генетикалық тестілеу әдетте қан немесе сілекей үлгісін немесе ішкі жақтың жағындысынан алынған жасушаларды талдау арқылы жасалады. Үлгілер зертханаға жіберіледі және нәтижелер әдетте 2-3 аптада қол жетімді болады.
Үлгіні бермес бұрын, сіз генетикалық кеңесшімен немесе басқа медициналық маманмен кездесіп, тестілеудің артықшылықтары мен шектеулері, нәтижелеріңізге қарай бұдан әрі не болатыны және нәтижелер алынғаннан кейін қандай қызметтер немесе кеңестер қолжетімді болатыны туралы сөйлесуіңіз мүмкін.
Осы ақпараттың және басқа тақырыптардың көп бөлігі тестілеу орындалмас бұрын қол қою керек «ақпаратталған келісім» құжаттарында қамтылған.
Қалқанша безінің қатерлі ісігіне қандай генетикалық мутациялар жатады?
Қалқанша безінің ісіктерінде бірнеше түрлі генетикалық мутациялар анықталуы мүмкін. Ең жиі кездесетіндердің кейбіріне келесі гендердің мутациялары жатады:
- BRAF: Бұл қалқанша безінің қатерлі ісігінде кездесетін ең көп таралған генетикалық мутация.
- PAX8-PPAR: Бұл ген әдетте фолликулярлық қалқанша безінің қатерлі ісігімен байланысты.
- RAS: Бұл папиллярлық немесе фолликулярлық қалқанша безінің қатерлі ісігімен байланысты тағы бір жалпы мутация.
- RET/PTC: Бұл гендер қалқанша безінің медулярлық және папиллярлық қатерлі ісігімен байланысты.
Қалқанша безінің қатерлі ісігіне кім генетикалық сынақтан өтуі керек?
Генетикалық тестілеу қалқанша безінің қатерлі ісігі диагнозы бар кем дегенде екі бірінші дәрежелі туыстары бар адамдарға ұсынылады – ата-анасы немесе бауырлары. Осы жағдайлардың екеуі де адамның қалқанша безінің қатерлі ісігінің қаупі жоғары болуы мүмкін екенін көрсетеді.
Қалқанша безінің қатерлі ісігіне шалдығу қаупі жоғары екенін білсеңіз, қатерлі ісік әлі де жоғары емделуге болатын кез келген ерте белгілерін анықтау үшін қалқанша безіңізді жүйелі түрде тексеріп тұруыңызға болады.
Күдікті қалқанша безінің жасушаларының жұқа ине биопсиясы нәтижесіз нәтиже берсе, сіз генетикалық тестілеуге жақсы үміткер бола аласыз. Осы жағдайлардың көпшілігінде күдікті түйіні бар қалқанша безі хирургиялық жолмен жойылады. Дегенмен, түйінді талдау қатерлі ісіктің жоқтығын көрсетеді.
А
Қалқанша безінің қатерлі ісігінің қауіп факторлары қандай?
Қалқанша безінің қатерлі ісігінің қауіп факторлары екі санатқа бөлінеді: сіз басқара алатындар және сіз басқара алмайтындар.
Сіз әсер ете алатын қауіп факторларының кейбіреулері жиі кездесетін артық салмақ немесе семіздік жатады, бұл көптеген қатерлі ісік ауруларының жоғары қаупімен байланысты. Тағы бір қауіп факторы диетадағы йод болып табылады. Тым көп йод болуы мүмкін
Сіздің бақылауыңыздан тыс қалқанша безінің қатерлі ісігінің қауіп факторларына мыналар жатады:
- Жасы: Туылған кезде әйел деп тағайындалған адамдар 40-50 жаста диагноз қойылады, ал туылған кезде еркек тағайындалған адамдар диагноз қойылған кезде әдетте 60 немесе 70 жаста болады.
- Коуден ауруы: Бұл бұзылыс көптеген қалқанша безінің проблемаларына және басқа да денсаулыққа қатысты мәселелерге әкелуі мүмкін.
- Қалқанша безінің қатерлі ісігінің отбасылық тарихы: Қалқанша безінің қатерлі ісігінің отбасылық тарихы, әсіресе RET генінің мутациясынан туындайтын қалқанша безінің медулярлық қатерлі ісігі сіздің тәуекеліңізді арттырады.
-
Жынысы: Туған кезде әйелге тағайындалған адамдар шамамен
үш есе ықтимал Қалқанша безінің қатерлі ісігін дамыту үшін туған кезде еркек тағайындалған адамдар. - Радиациялық әсер: Сәулеленудің әсері, әсіресе балалық шақта жүргізілген бас және мойын сәулелік емдері қалқанша безінің қатерлі ісігінің қаупін арттыруы мүмкін. Қатерлі жаста қатерлі ісік емдеу, бейнелеу және басқа себептер үшін радиациялық әсер қалқанша безінің қатерлі ісігінің қаупін азайтады.
Қалқанша безінің қатерлі ісігі бар адамдардың болжамы қандай?
Қалқанша безінің обырын жиі ерте анықтауға және сәтті емдеуге болатындықтан, болжам әдетте ауру диагнозы қойылған адамдар үшін жігерлендіреді. Сирек кездесетін анапластикалық қалқанша безінің қатерлі ісігін қоспағанда, қалқанша безінің қатерлі ісігінің көптеген түрлерінің 5 жылдық өмір сүру деңгейі шамамен.
Егер қатерлі ісік аймақтық қатерлі ісік деп аталатын жақын маңдағы құрылымдарға таралса, өмір сүру деңгейі аздап төмендейді. Қалқанша безінің анапластикалық қатерлі ісігінің өмір сүру деңгейі қалқанша безінің қатерлі ісігіне қарағанда әлдеқайда төмен.
Қалқанша безінің қатерлі ісігіне генетикалық тестілеу барлығына сәйкес келмейді. Бірақ егер сіздің отбасыңызда қалқанша безінің қатерлі ісігі болса немесе сізде басқа қауіп факторлары болса, сіз дәрігермен немесе генетикалық кеңесшімен тестілеудің сізге сәйкестігі туралы сөйлесуіңіз керек.
Қалқанша безінің қатерлі ісігінің жоғары қаупімен байланысты генетикалық мутация болса да, бұл ауруды міндетті түрде дамытатыныңызды білдірмейтінін түсініңіз. Бірақ алдын ала медициналық шешімдер қабылдау үшін көбірек ақпаратқа ие болу әрқашан жақсы идея.
