ALS (Лу Гериг ауруы) егде жастағы адамдарда жиі кездеседі, бірақ 20 және 30 жастағы адамдар да бұл әлсірететін жағдайды дамыта алады.
ALS (амиотрофиялық бүйірлік склероз), әдетте Лу Гериг ауруы ретінде белгілі, АҚШ халқының 8%-дан азына әсер ететін сирек неврологиялық ауру. Ол отбасыларда жұмыс істей алады, бірақ көп жағдайда отбасылық байланыс болмайды.
ALS бұлшықеттеріңізді басқаратын ми жасушаларына (нейрондарға) әсер етеді. ALS дамыған сайын адамдар бұлшық еттерін және әртүрлі дене функцияларын, соның ішінде тұруды, тамақты шайнауды және анық сөйлеуді ерікті түрде басқаруды жоғалтады.
Мұнда ALS туралы тереңірек ақпарат бар.
ALS-тің таралуы қандай және бұл нені білдіреді?
Таралу белгілі бір сипатқа ие популяцияның үлесін білдіреді. Ол осы сипаттамаға ие адамдар санын іріктеме көлеміндегі адамдардың жалпы санына бөлу арқылы есептеледі.
2023 жылғы есеп бойынша, Америка Құрама Штаттарында ALS-тің таралуы шамамен
Инцидент дегеніміз не?
Белгілі бір бұзылысы немесе сипаты бар адамдардың пайызын сипаттайтын таралудан айырмашылығы, ауру белгілі бір уақыт аралығындағы популяция үшін жаңа жағдайлардың (немесе оқиғалардың) жылдамдығын білдіреді. Сирек кездесетін аурулардың ұлттық ұйымының мәліметтері бойынша, ALS жыл сайын АҚШ пен Еуропада 100 000 адамға 1,5-3 адамда дамиды.
ALS ерлерде немесе әйелдерде көбірек таралған ба?
ALS қауымдастығы ерлердің ALS ауруына әйелдерге қарағанда шамамен 20% көбірек бейім екенін болжайды, дегенмен адамдар қартайған сайын жыныстық айырмашылықтар біркелкі болады.
Жасы мен нәсіліне қарай ALS таралуы қандай?
ALS қауымдастығы ALS испан емес адамдар арасында жиі кездеседі деп хабарлайды, ақ ересектер қара нәсілділерге қарағанда екі есе көп ALS ауруымен ауырады.
ALS белгілері қандай?
ALS-тің алғашқы белгілерінің кейбірі мыналарды қамтиды:
- шайнау және жұту қиындықтары
- бұлшықет спазмы
- бұлшықеттердің жиырылуы, әсіресе аяқ-қолдарда
- бұлшықет әлсіздігі
- бұлдыр сөйлеу
- қатты бұлшықеттер
Ауру асқынған сайын адамдар өздігінен жүре және тұра алмайды немесе қолдары мен қолдарын тиімді пайдалана алмайды. Жұтыну және сөйлеу қиындайды. Тыныс алудың қиынға соғатыны сонша, ALS бар көптеген адамдар аман қалу үшін вентиляторды қажет етеді.
ALS не тудырады?
Көп жағдайда адамның ALS неліктен дамып жатқаны анық емес. Бұл қозғалтқыш нейрондары әлсіреп өлгенде пайда болады, бұл бұлшықет қозғалысын басқаруға қажетті сигналдарды жібере алмайды. Уақыт өте келе бұлшықеттер бақыланбайтын түрде тартылып, жойыла бастайды (атрофия).
туралы
ALS бар адамдардың болжамы қандай?
ALS қауымдастығының мәліметтері бойынша, ALS диагнозы қойылған адамның орташа өмір сүру ұзақтығы шамамен 2-5 жыл.
Кейбір бұзылулары бар адамдар 10 жыл немесе одан да көп өмір сүре алады, бірақ симптомдар пайда болғаннан кейін олар тез дамып, ауруханаға жатқызуға және ерте өлімге әкеледі.
Жиі Қойылатын Сұрақтар
ALS үшін қандай емдеу әдістері бар?
Қазіргі уақытта ALS үшін ешқандай ем жоқ, бірақ аурудың дамуын бәсеңдететін кейбір емдеу әдістері бар. Олардың арасында рилузол дәрісі бар, ол қарапайым табысқа ие болған қымбат ем.
Габапентин ауырсынуды жеңілдетуі мүмкін. Физикалық және кәсіптік терапия да көмектесуі мүмкін.
ALS деменцияны тудырады ма?
ALS бар адамдардың көпшілігі ойлау қабілеті мен есте сақтау қабілетін сақтайды, дегенмен кейбір адамдарда дамитын ALS деменциясының бір түрі бар. Бірақ мазасыздық пен депрессия ALS-тің жиі кездесетін асқынулары болып табылады, өйткені ішінара бұзылысы бар адамдар өздерінің жағдайы және онымен бірге жүретін барлық физикалық шектеулер мен қиындықтар бар екенін жақсы біледі.
ALS жұқпалы ма?
Сіз біреуден ALS жұқтыра алмайсыз. ALS – бұл неврологиялық жағдай және вирустық немесе бактериялық инфекция сияқты берілетін нәрсе емес, дегенмен кейбір бұзылулары бар адамдар оны дамыту ықтималдығын арттыратын гендерді мұра етеді.
Ала кету
ALS – сирек, бірақ белгілі жағдай. Емдеу әдістеріне және емдеу жолдарын іздеуге арналған айтарлықтай үздіксіз зерттеулер болғанымен, бұл пациенттер мен олардың дәрігерлері үшін күрделі бұзылыс болып қала береді.
