Frontal Bossing туралы не білуіңіз керек

Шолу

Фронтальды бастық – бұл ауыр қастармен жиі кездесетін көрнекті, шығыңқы маңдайды суреттеу үшін қолданылатын медициналық термин.

Бұл белгі көптеген жағдайлардың негізгі белгісі болып табылады, оның ішінде адамның гормондарына, сүйектеріне немесе бойына әсер ететін мәселелер. Дәрігер әдетте нәресте немесе ерте балалық шақта анықтайды.

Емдеу фронтальды бастауға әкелетін жағдайды шеше алады. Бірақ олар шығыңқы маңдайды түзете алмайды, себебі фронтальды бастыру бет пен бас сүйегінің сүйектері мен тіндерінің түзілуін өзгертеді.

Фронтальды басу сіздің балаңыздың маңдайының ұлғаюына немесе шығуына немесе қастың ұлғаюына әкеледі. Бұл белгі балаңыздың өмірінің алғашқы айлары мен жылдарында жұмсақ болуы мүмкін, бірақ ол қартайған сайын байқала бастайды.

Фронтальды бассейн генетикалық бұзылыстың немесе туа біткен ақаудың белгісі болуы мүмкін, бұл туылған кезде болатын проблеманы білдіреді. Басшылықтың себебі физикалық деформациялар сияқты басқа мәселелерде де әсер етуі мүмкін.

Фронтальды бастыққа не себеп болады?

Баланың өсу гормондарына әсер ететін белгілі бір жағдайларға байланысты фронтальды бастық болуы мүмкін. Бұл сондай -ақ сүйек кемігінде эритроциттердің көбеюін, бірақ тиімсіздігін тудыратын ауыр анемияның кейбір түрлерінде көрінуі мүмкін.

Негізгі себептердің бірі – акромегалия. Бұл өсу гормонының шамадан тыс өндірілуіне әкелетін созылмалы ауру. Дененің бұл аймақтары акромегалиясы бар адамдар үшін қалыптыдан үлкен:

  • қолдар
  • фут
  • жақтар
  • бас сүйектері

Фронтальды басқарудың басқа ықтимал себептері:

  • жүктілік кезінде құрысуға қарсы триметадион препаратын қолдану
  • базальды жасушалық невус синдромы
  • туа біткен мерез
  • Клеидокраниальды дисостоз
  • Рассел-Сильвер синдромы
  • Рубинштейн-Тайби синдромы
  • Пфайфер синдромы
  • Хурлер синдромы
  • Кроузон синдромы
  • рахит
  • маңдайда немесе бас сүйегінде қалыптан тыс өсулер
  • анемияның жекелеген түрлері, мысалы, талассемия мажоры (бета-талассемия)

Нәрестедегі ауытқулар PEX1, PEX13, және PEX26 гендер де фронтальды бастауға әкелуі мүмкін.

Фронтальды босинг қалай диагноз қойылады?

Дәрігер сіздің балаңыздың маңдайы мен маңдайын тексеріп, балаңыздың басын өлшеу арқылы фронтальды босауды анықтай алады. Алайда, жағдайдың себебі соншалықты анық болмауы мүмкін. Фронтальды бастық жиі сирек кездесетін бұзылуды көрсететіндіктен, басқа белгілер немесе деформациялар оның негізгі себебін анықтай алады.

Сіздің дәрігеріңіз балаңыздың маңдайын физикалық түрде тексереді және ауру тарихын алып тастайды. Сіз фронтальды басуды және сіздің балаңызда болуы мүмкін кез келген басқа ерекшеліктерді немесе симптомдарды алғаш байқағаныңыз туралы сұрақтарға жауап беруге дайын болуыңыз керек.

Сіздің дәрігеріңіз балаңыздағы гормондардың деңгейін тексеру және генетикалық ауытқуларды іздеу үшін қан анализін тағайындай алады. Олар сонымен қатар фронтальды соққының себебін анықтауға көмектесу үшін кескін сканерлеуге тапсырыс бере алады. Осы мақсатта жиі қолданылатын бейнелеу сканерлеуіне рентген және МРТ сканерлеу кіреді.

Рентген сәулесі бас сүйегінің деформациясын анықтай алады, бұл маңдай немесе қасы аймағының шығуына әкелуі мүмкін. Егжей -тегжейлі МРТ сканері қоршаған сүйектер мен тіндердің ауытқуларын көрсете алады.

Аномальды өсу маңдайдың шығуын тудыруы мүмкін. Бейнелеу сканері – бұл ықтимал себептерді жоққа шығарудың жалғыз әдісі.

Фронтальды басқаруды емдеудің қандай нұсқалары бар?

Фронтальды басқаруды қайтарудың емі жоқ. Менеджмент негізгі жағдайды емдеуге немесе кем дегенде симптомдарды азайтуға бағытталған. Фронтальды басқару әдетте жасына қарай жақсармайды. Алайда, көп жағдайда ол нашарламайды.

Косметикалық хирургия көптеген беттің деформациясын емдеуге көмектеседі. Алайда, фронтальды бастың көрінісін жақсарту үшін косметикалық хирургияны ұсынатын қазіргі нұсқаулар жоқ.

Фронтальды басуды қалай болдырмауға болады?

Балаңызға фронтальды босингтің дамуына жол бермеудің белгілі әдістері жоқ. Дегенмен, генетикалық кеңес сіздің балаңыздың осы симптомды тудыратын сирек кездесетін жағдайлардың бірінде туылатынын анықтауға көмектеседі.

Генетикалық кеңес ата -ананың екеуіне де қан мен зәр анализін қамтуы мүмкін. Егер сіз белгілі генетикалық аурудың тасымалдаушысы болсаңыз, сіздің дәрігеріңіз құнарлылыққа қарсы дәрі -дәрмектерді немесе емдеуді ұсынуы мүмкін. Дәрігер сізге емдеудің қай нұсқасы сәйкес келетінін талқылайды.

Балаңыздың фронтальды бастықпен туылу қаупін азайту үшін жүктілік кезінде антисептикалық дәрі -дәрмектерден аулақ болыңыз.

Сіз оқығыңыз келуі мүмкін

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *